金属螯合剂选型与应用指南：从基本概念到分类维度，再到科研场景产品导航（附表1–6）
金属螯合剂选型与应用指南：从基本概念到分类维度，再到科研场景产品导航（附表1–6）
1、为什么金属离子既“关键”，又“难控”？
在实验、工艺与生物体系中，金属离子常常同时扮演两种角色：
1. 关键变量：许多反应速率、材料性能与生物过程，都会被金属离子的价态、配位形态与浓度显著影响（同一种金属，在不同配位/氧化态下，表现可能完全不同）。
2. 难控干扰：哪怕是痕量金属，也可能带来“放大效应”——例如促进氧化/降解（常见于 Fe/Cu 等可参与氧化还原循环的金属）、触发沉淀或结垢（如 Ca/Mg 与碳酸根/磷酸根等形成难溶盐）、改变颜色/荧光/电化学读数，导致同一配方在不同批次、不同水源或不同器皿条件下出现明显差异。
很多时候，决定体系行为的并不是“金属总量”，而是体系中那部分真正可参与反应与相互作用的金属形态——可以理解为“自由态 + 易交换的弱配位态（free + labile）”所构成的有效金属池。它会随 pH、竞争配体（缓冲盐/蛋白/有机酸等）、离子强度、氧化还原环境不断变化，因此往往也是最难稳定复现的变量。
备注：这里的 labile 指“在你的反应/检测时间尺度内能快速交换配体的那部分金属形态”；因此同一体系换了 pH、配体、离子强度或氧化还原环境，‘可交换金属池’的大小会显著改变。
金属螯合剂的核心价值，并不只是“把金属拿走”，而是通过可预期的配位结合，把这部分最难控的金属变量钳制到一个可设定、可调节、可验证的范围：
你可以选择“彻底屏蔽痕量金属干扰”，也可以选择“在存在金属的前提下，把活性金属维持在稳定水平”。当这一步做对了，体系的可重复性与可解释性往往会显著提升——金属从“不可控干扰源”，变成了一个真正可工程化的控制旋钮。
2、基本概念：螯合、齿数、稳定常数分别是什么意思？
2.1 什么是“螯合”？什么是“螯合剂”？
1. IUPAC 对螯合（chelation）的定义要点是：同一配体分子上两个或多个分离的结合位点，与同一个中心原子形成键或其他吸引相互作用；发生螯合的实体称为螯合物（chelate）。
2. 据此，金属螯合剂（chelating agent/chelator）可以概括为：能用同一分子上的多个供体位点“多点结合”同一金属离子，形成螯合物，从而降低体系中可交换/可反应金属形态（free + labile）的比例，并重写金属的反应性、迁移与可检测行为的一类分子或功能材料。
3. 术语来源上，“chelate”常被追溯到 Morgan 与 Drew 在 1920 年将其用于描述多位点配体像“蟹钳/爪”一样抓住金属并形成环状结构的意象表达；因此中文常译作“螯合”。
2.2 “螯合”与“络合/配位”有什么区别？
配位/络合（coordination/complexation）是更宽泛的概念：只要配体与金属形成配位相互作用，就属于络合/配位。
螯合强调两个额外条件：
1. 同一配体提供两个或以上供体位点；
2. 这些位点同时连接到同一中心金属（通常形成一个或多个“螯合环”）。
因此：所有螯合都属于络合/配位的一种，但并非所有络合都是螯合。
2.3 齿数（denticity）：配体“在这个配合物里用了几颗牙”
IUPAC 对齿数（denticity）的定义是：在某一配位实体中，某配体连接到同一中心原子的供体基团数目。
直观理解：
1. 单齿像“一点抓握”；
2. 多齿像“多点抓握”，更容易形成螯合环。
关键补充：齿数是“实际配位时用上的牙数”，不是“理论上可能有几颗牙”——有些配体在不同金属/溶剂/pH 下会表现出可变齿数。
2.4 稳定常数/生成常数：描述“热力学上更偏向结合还是游离”
在配位化学与分析化学里，常用生成常数（formation constant）来定量描述配合物形成的平衡倾向。IUPAC 说明：对单核二元配合物体系，可区分
1. 逐步生成常数
2. 累计生成常数
3. 二者都常被统称为稳定常数（stability constants，逐步/累计）。
2.5 条件稳定常数（条件生成常数）K′：在“你的体系条件下”到底有没有用
实际体系中，螯合剂往往存在多种质子化形式，金属也可能与 、磷酸盐、柠檬酸盐、蛋白/缓冲组分等发生竞争结合，因此“有效结合强度”会强烈依赖 pH、竞争配体、离子强度等条件。
分析化学里常用条件生成常数/条件稳定常数K′（也常称 apparent/conditional constant）把这些因素折算进去，用于更贴近真实体系的评估与选型。
2.6 关键术语速览
术语 | 一句话理解 | 与选型的关系 |
螯合（chelation） | 同一配体多位点同时绑定同一金属（通常形成螯合环） | 决定能否把“可交换金属池”压到目标范围 |
齿数（denticity） | 在该配合物里，配体实际连到金属的供体位点数 | 多齿更易形成螯合效应，但也受构型/pH/金属偏好影响 |
稳定常数/生成常数（ | 配合物形成在热力学上有多“偏向结合” | 决定“平衡上更偏结合还是游离”（不等同动力学不置换） |
条件常数 K′ | 在特定 pH/竞争条件下的“有效稳定性” | 决定在你的体系里“到底管不管用” |
3、结构特点：螯合剂凭什么能“抓住并改变金属行为”？
3.1 供体原子与供体组合（donor set）：决定“抓谁、抗不抗干扰”
1. O / N / S（及其组合）会影响金属偏好与抗竞争能力，可用 HSAB 作粗略判断：硬酸（如 Fe(III)）通常更偏 O 供体；软酸（如 Hg(II)、Cu(I)）更偏 S 等可极化供体；N 供体多处于“边界”区间，往往需要结合金属价态与配位几何一起判断。
2. 但更“管用”的往往是供体组合 + 空间排布：同样是 O,N，如果排布不匹配金属偏好的配位几何，结合也会显著变弱。
3.2 几何匹配与咬合参数：决定“抓得稳不稳”
1. 金属的配位数与几何偏好（八面体/四面体/平面四方等）必须与配体“给出的位点布局”匹配。
2. 关键结构参数包括：螯合环尺寸（常见 5/6 元更顺手）、咬合角（bite angle）、骨架刚柔性。
3. 实用结论：多位点不等于更强；“位点数够 + 几何对得上”才是稳定性的上限来源。
3.3 预组织与宏环效应：决定“更容易结合 / 更难被置换”
1. 预组织让配体的供体位点更接近理想配位构型，通常降低“摆姿势”的代价，因此更有利于形成稳定络合物（前提是尺寸与几何匹配）。
2. 宏环/刚性骨架常带来更高的动力学惰性：金属一旦进入配位腔体，解离与置换往往更慢，更像“锁住”；但络合形成也可能更慢、条件更苛刻。前提是配位腔体尺寸与供体排布能匹配目标金属的配位数/几何；若匹配不佳，宏环可能“进得慢、进不去”，总体表现甚至不如某些线性配体。
3. 选型含义：如果目标是“封装稳定、抗稀释/抗竞争、不轻易释金属”，宏环往往更合适；如果目标是“快速可逆调控或可控释放”，则要谨慎评估交换速度，必要时引入 pH/氧化还原/竞争配体等触发策略。
3.4 pKa 与电荷形态：决定“在目标 pH 条件下是否真正有效”
1. 螯合剂常含可质子化/可去质子化位点（如羧酸、胺、酚羟基、硫醇等）。在目标 pH 下，供体位点是否处于可配位的电荷/质子化状态，直接决定其有效结合能力与可用“齿数”。
2. 体系存在多类竞争过程：金属可能与 发生水解形成羟基物种，也可能被磷酸盐/碳酸盐/有机酸、蛋白与缓冲组分等竞争配体结合，从而分流金属、改变可交换形态的比例。
3. 因此，决定应用效果的关键不在“名义上有多强”，而在于：在给定体系条件（pH、竞争配体、离子强度等）下，螯合剂能否将可交换/可反应的金属形态（free + labile metal pool）控制在预设的可接受窗口内（对应条件稳定性 K′的实际体现）。
4、金属螯合剂的常用分类维度
维度 | 在选什么 | 为什么重要 |
按齿数（denticity） | 单齿/双齿/多齿 | 决定是否容易形成螯合环、以及稳定性的潜在上限；也影响金属几何匹配与“抓取姿势” |
按供体原子与组合（donor set） | O/N/S（及其组合与排布） | 决定金属偏好与抗竞争能力（谁更容易被抓住、谁更容易被抢走） |
按骨架形态与预组织 | 线性/柔性 vs 刚性/宏环 | 影响热力学稳定性与动力学惰性（是“可交换调控”还是“锁定封装”） |
按酸碱性与电荷（pKa/净电荷） | 在目标 pH 下的实际形态 | 决定供体位点是否可用、溶解度/膜通透、以及条件常数 K′（在体系里到底有没有用） |
按应用目的 | “掩蔽/去活化” vs “携带/递送/封装” | 决定是希望降低活度、还是稳定封装并在特定位置/条件下发挥作用 |
按条件依赖与触发方式 | pH 触发、氧化还原触发、竞争配体触发、光触发等 | 决定能否“可控释放/可逆回补/按需打开或关闭” |
按目标金属族 | Ca/Mg；过渡金属（Fe/Cu/Zn/Ni/Co…）；Ln/An | 决定“选择性”与“抗干扰”策略：要抓的是谁？最怕被谁干扰？ |
按载体形态/相态 | 溶液型小分子 / 可溶聚合物 / 固相树脂（螯合树脂、金属捕集材料） | 决定“是在溶液里调控金属形态”，还是“把金属从体系中分离/富集/去除”；也决定分离便利性、可再生性与是否引入可迁移小分子 |
备注：
1. 固相螯合材料（树脂/聚合物）常用于水处理、工程分离、样品前处理与金属清除（metal scavenging）。
2. 相比小分子螯合剂，它们更关注：容量（loading）、选择性、吸附/解吸动力学（传质）、再生条件与寿命、在目标 pH/盐度下的稳定性，以及是否存在功能基团淋洗（洁净性）。
3. 需要“调控溶液中 free + labile 金属池”→优先溶液型；需要“把金属抓出来并便于分离/再生”→优先固相型。
5、三条应用主线：螯合剂最常用在哪？解决什么问题？
主线 | 典型场景与“卡点” | 螯合剂如何解决 | 常见代表/思路（举例） |
A 分析与实验：让数据可读、可比、可复现 | 显色/荧光/电化学背景被痕量金属拉偏；金属催化氧化导致样品/试剂随时间漂；滴定终点不稳；生化样品中金属依赖酶/核酸酶造成降解 | 通过络合把 free + labile 金属池压低到可控窗口，降低“不可预期的催化/干扰”；必要时用条件稳定性 K′评估 pH 与竞争配体影响 | EDTA/EGTA 常用于掩蔽痕量金属。若要做“金属缓冲/设定自由金属活度（free metal）”，需在已知 K′的前提下按金属–配体配比配制形成可计算的平衡（而不是“加一点 EDTA 就算缓冲”）；在复杂体系中仍优先考虑“目标 pH 下有效”（看 K′ 逻辑）。 |
B工艺与农业：让沉淀/结垢/营养有效性可管理 | 水硬度离子导致结垢、沉淀、换热/喷灌堵塞；微量元素在偏碱条件下易水解/沉淀而“失活”，尤其 Fe 缺素黄化 | 通过络合维持金属在溶液中的可用形态，减少沉淀/结垢或把沉积风险推迟到更可控的条件窗口；在农业里体现为“把微量元素维持为可吸收形态” | Fe 螯合物 pH 适用性（常用经验）：Fe-EDTA 常用于较低 pH（有效性在约 pH 6.5 以上下降明显）；Fe-DTPA 常被引用可到约 pH 7–7.5；Fe-EDDHA 在更高 pH 仍能保持 Fe 可用（常引用到 pH 9 甚至更高），但更贵、体系依赖更强。 |
C 医学与影像：促进有害金属清除，或实现金属的体内稳定封装与递送 | 螯合治疗：降低铅等有毒金属负荷（需指南指导与安全监测）；影像对比剂：以体内稳定配位为核心，尽量降低金属释放，并纳入对滞留/沉积的风险管理与告知。 | 医学用途强调风险—获益与证据分层；影像用途强调稳定封装 + 最小化释放风险 | 铅暴露：WHO《铅暴露临床管理指南》与 CDC MMG 均给出在特定血铅水平与临床情形下是否考虑螯合治疗的建议（属严肃医疗决策）。 MRI 钆对比剂：EMA 审评确认可发生组织沉积，虽未证实对患者造成伤害，但对部分静脉注射线性制剂采取限制/暂停以降低潜在风险；FDA 亦发布安全沟通，强调体内滞留并要求新增警示/信息告知。 |
注：B 线的 pH 适用范围是经验值，会随水质/基质/竞争配体与剂量变化；C 线监管结论与执行措施有时间性，应以 EMA/FDA 与各国主管机构最新公告为准。
6、边界提醒
1. 医疗边界：螯合治疗是严肃医疗行为
“螯合”不应被作为保健概念或泛化疗法推广；涉及治疗的使用与决策应遵循正规医疗与循证指南，警惕未获批准产品的夸大宣称与健康风险。
2. 环境边界：更强螯合不等于更安全
在土壤/环境介质中，强螯合剂可能提高重金属溶解与迁移性，增加淋溶与地下水风险；用于修复/提取/风险评估时需进行情景化权衡与风险控制。
3. 方法边界：不能只看“名义强度”，必须可验证
螯合效果高度依赖基质与边界条件；选型应先明确目标（掩蔽/缓冲/封装/分离），并通过对照（空白、金属回补、竞争挑战等）验证“可交换金属池”是否被控制到预设窗口内。
7、金属螯合剂产品导航表｜按“科研任务/实验场景”快速定位到表1–表6
科研任务 / 实验需求 | 建议优先看哪张表 | 为什么先看这张 | 常见补充联动（下一步通常还会看） |
做通用 DOTA 类探针：想要一个“适配面广、文献最常见”的宏环螯合平台（后续再决定怎么接到分子上） | 表1（DOTA/DOTA-GA/DOTAM/DO3A） | DOTA/DOTA-GA 是最常用的“通用底盘”，同一体系里同时包含把手（NH2/NCS/Mal/PEG/Click）、活化体（NHS/PNP/酸酐）、保护体（tBu）与SPPS 砌块，选型信息最集中 | 若偏 Ga 快标或更小体积→表3；若需要 DTPA 系/线性螯合→表5；若做特定体系（HBED/DFO/RESCA）→表6 |
蛋白/抗体标记（赖氨酸随机标记）：用“胺基反应”把螯合剂接到蛋白上（常见抗体偶联） | 表1 + 表3 + 表5（按你用的螯合模块） | 关键是找 p-SCN（异硫氰酸酯） 或 NHS 活化酯这类“胺基偶联把手”；表1/表3/表5分别覆盖 DOTA/NOTA-NODAGA/DTPA 的主流胺反应把手 | 若做巯基定点标记→看表1/表3/表5 的 Maleimide；若做 Zr-89 免疫 PET→表6（DFO）常会联动 |
蛋白/肽定点标记（Cys 巯基）：想要更可控的位点标记（maleimide–thiol） | 表1 + 表3 + 表5 | Maleimide（马来酰亚胺）是最常用的巯基选择性把手：表1 有 Maleimide-DOTA/DOTA-GA；表3 有 Maleimide-NOTA/NODAGA；表5 有 Maleimide-DTPA | 若还要点击拼装→表1/表3 的炔基/叠氮；若材料/金表面锚定→表1（TA-DOTA-GA、DO3A-Thiol） |
Click 拼装探针（模块化组装）：手里已有叠氮/炔基底物，想把螯合模块“像乐高”一样拼上去 | 表1 + 表3 | 关键是找 炔基（propargyl/butyne） 或 叠氮（N3）把手：表1 覆盖 DOTA click 系列；表3 覆盖 NOTA/NO2A/NODAGA 的 click 体系 | 若要“先偶联、后脱保护再络合”→优先选 tBu 保护体（表1/表3）；若要“直接可用终端模块”→选已去保护/可直接络合的条目（如表1 Butyne-DOTA 等） |
SPPS 合成肽时直接引入螯合剂：希望在肽链上固定一个位置装配螯合模块 | 表1 | 表1 包含明确的 Fmoc-Lys-DOTA 等肽合成砌块，以及 DOTA 保护体/活化体，适配固相合成的工作流最完整 | 若后续想换成更小模块（NOTA/NODAGA）→表3；若需要线性 DTPA 体系→表5 |
Ga 体系（尤其 Ga 标记/快标倾向）：想要更偏 Ga(III) 的常用平台（NODAGA/NOTA/NODA 等） | 表3 | 表3 集中提供 NODAGA / NODA / NOTA / NO2A 的母核、活化体、把手与保护体（含 R/S 手性对照），是 Ga 体系最常见的“选型池” | 若你已经是 DOTA 工作流但想对照/切换→表1；若你用 HBED-CC 路线→表6 |
需要“立体化学对照/系列化优化”：要做 R/S 或不同构型的并行对比（体内分布/络合动力学/标记效率） | 表2 + 表3 | 表2 集中 DOTAGA/DOTAGA2 的 R/S 与保护体；表3 也含 (R)/(S)-NODA-GA、(R)/(S)-Bn-NOTA 等，用于做“同骨架立体对照”最直接 | 若你核心体系在 DOTA 端→表1；若想把对照做得更“体系化”→表4（母核砌块）可联动做一套自定义系列 |
做“从母核开始自定义合成”：想自己搭建 NOTA/NODA/TRAP 等宏环衍生物（路线开发/结构库） | 表4 + 表3 | 表4 的 TACN 保护体/单乙酸酯 是 NOTA/NODA/TRAP 的关键母核砌块；表3 提供大量对应的成品把手与保护体，便于“从砌块→成品”的路线组合 | 若要做 DOTA 系从母核改造→表1（含多种保护中间体） |
需要线性螯合剂（DTPA 类）或做“与 DOTA/NOTA 的对照”：同项目里想比较线性 vs 宏环差异 | 表5 | 表5 以 DTPA 为核心，覆盖 Maleimide/SCN/NH2-Bn 等生物偶联把手与 tBu 保护体；适合做线性螯合体系及与宏环体系对照 | 若同时需要通用宏环底盘→表1/表3；若要更专用体系（DFO/HBED/RESCA）→表6 |
做 Zr-89 免疫 PET（或高价金属强配位体系）：抗体示踪、需要经典对口配体 | 表6 | 表6 有 p-SCN-Bn-deferoxamine（DFO） 等“在免疫示踪里非常经典”的专用体系；这类任务通常不是从 DOTA/NOTA 开始选 | 若你的抗体偶联策略是胺基→仍会联动表1/表3/表5 的 p-SCN/NHS 用于对照；若做别的金属体系→表1/表3 |
特定方法学/特定配体体系：HBED-CC、RESCA（含活化酯/马来酰亚胺把手） | 表6 | 当你的方案明确写了 HBED-CC 或 RESCA（例如某些特定标记策略/文献路线），应直接在表6 选“同体系同把手”，避免跨体系硬替换导致标记条件与稳定性偏移 | 若要把它接到蛋白/肽上→联动表1/表3/表5 对比不同把手策略（NHS/SCN/Mal/Click） |
缓冲液/样品体系去金属化、抑制金属依赖副反应：做生化/分析/反应体系时需要“干净背景” | 表6 | 表6 的 EDTA 工作液是最通用的“体系控金属”工具：用于络合痕量金属、抑制金属依赖酶/副反应、提升可重复性 | 若你要进一步做金属络合探针本体→回到表1/表3/表5 选“可偶联的螯合模块” |
表1｜DOTA / DOTA-GA / DOTAM / DO3A 系（功能化把手 + 活化体 + 保护体）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
双功能螯合剂｜DOTA-GA（Maleimide，巯基偶联） | Maleimide-DOTA-GA | 1800229-46-2 | ≥99% | DOTA-GA 宏环螯合平台 + 马来酰亚胺：用于与蛋白/肽/抗体的半胱氨酸巯基定点偶联，构建可稳定络合放射性金属/顺磁金属的探针（PET/SPECT 成像、靶向放射治疗、MRI 造影前体等）。 | |
含硫表面锚定｜TA-DOTA-GA（金纳米标记） | TA-DOTA-GA | _ | _ | 带二硫环（类硫辛酸）锚定基团的 DOTA-GA：用于金纳米颗粒/金表面等材料的标记与功能化，同时保留 DOTA 位点用于金属络合与成像/示踪探针构建。 | |
双功能螯合剂｜p-NCS-Bz-DOTA-GA（胺偶联，抗体/蛋白标记） | p-NCS-Bz-DOTA-GA | 2194580-71-5 | ≥99% | 对位异硫氰酸酯（NCS）-苄基连接臂 + DOTA-GA：与蛋白/抗体 赖氨酸胺基形成稳定硫脲键，是放射性金属（PET/SPECT）与 MRI 探针中常见的“抗体/蛋白 DOTA 化”连接方式之一。 | |
双功能螯合剂｜NH2-DOTA-GA（胺手柄，通用偶联） | NH2-DOTA-GA | 1639843-65-4 | _ | 末端伯胺的 DOTA-GA：与活化羧酸/NHS 酯等快速偶联；常用于把 DOTA-GA 装到小分子靶向配体、肽或聚合物上，再进行放射金属标记（诊疗一体化/示踪）。 | |
活化偶联试剂｜DOTA-GA 酸酐（直接酰胺化连接） | DOTA-GA anhydride | 1375475-53-8 | Moligand™, 10 mM in DMSO | DOTA-GA 酸酐活化体：用于与胺基底物直接反应引入 DOTA-GA 螯合模块；适合做小分子/肽的快速偶联，再进入金属络合与放射性标记流程。 | |
双功能螯合剂｜DOTA（p-SCN-Bn，胺基偶联/蛋白标记） | p-SCN-Bn-DOTA | 127985-74-4 | ≥95% | 对位异硫氰酸酯（SCN）-苄基-DOTA：与蛋白/抗体 赖氨酸胺基偶联形成稳定硫脲键；常用于构建可络合放射性金属/顺磁金属的生物偶联物（PET/SPECT、靶向放疗、MRI 探针前体）。 | |
双功能螯合剂｜DOTA（Maleimide，巯基偶联） | Maleimide-DOTA | 1006711-90-5 | ≥99% | 马来酰亚胺-DOTA：用于巯基选择性偶联（半胱氨酸、巯基化寡核苷酸/多肽等），构建可用于放射性金属螯合的生物偶联物；常见于位点特异标记。 | |
双功能螯合剂｜DOTA（伯胺手柄，酰胺偶联） | 4-Aminobutyl-DOTA | 753421-63-5 | _ | 伯胺端基 DOTA：可与 NHS-酯/活化羧酸发生酰胺化，用作“把 DOTA 接到分子上的通用入口”；常见于肽/小分子靶向配体的 DOTA 化改造与后续放射性金属标记。 | |
间隔臂/聚乙二醇化｜NH2-PEG4-DOTA | NH2-PEG4-DOTA | 2090232-34-9 | _ | PEG4 间隔臂 + 末端胺 + DOTA：用于提高水溶性/降低非特异吸附、拉开位阻，便于把 DOTA 接到生物分子/纳米材料上，再进行放射金属或顺磁金属络合。 | |
活化偶联试剂｜DOTA-NHS（胺基快速偶联） | DOTA-NHS ester | 170908-81-3 | ≥95% | NHS 活化酯型 DOTA：用于与胺基（肽/蛋白/小分子）快速成酰胺键，提高偶联效率与可重复性；偶联后再进行金属络合/放射性标记。 | |
活化偶联试剂｜DOTA-NHS（三 tBu 保护） | DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester) | 819869-77-7 | ≥98% | NHS 活化酯型 DOTA（保护体）：面向胺基快速偶联（肽/蛋白/小分子含胺位点），提高偶联效率与可重复性；偶联后脱保护进入金属络合/放射性标记。 | |
活化偶联试剂｜DOTA-PNP（对硝基苯酯，胺基偶联） | DOTA-PNP | 474424-15-2 | _ | p-硝基苯酯（PNP）活化型 DOTA：用于与胺基底物成酰胺键；与 NHS 类似，常用于提高偶联效率并便于监测反应进程（对硝基苯酚离去可指示反应）。 | |
Click 连接手柄｜DOTA（叠氮，铜自由/点击偶联） | Azido-mono-amide-DOTA | 1227407-76-2 | ≥99% | 叠氮手柄 DOTA：用于 SPAAC（环炔-叠氮，铜自由点击）或 CuAAC（炔-叠氮点击）把 DOTA 螯合模块接到靶向配体/染料/聚合物上，构建放射金属成像/治疗探针。 | |
Click 连接手柄｜Butyne-DOTA（炔基，已去保护/可直接络合） | Butyne-DOTA | 2125661-62-1 | ≥98% | 炔基手柄的 DOTA（非 tBu 保护）：可直接用于点击偶联后进行金属络合/放射性标记；适合作为“终端可用”的 DOTA-click 模块做快速探针组装。 | |
Click 连接手柄前体｜Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester（末端炔 + 保护） | Propargyl-DOTA-tris(tBu)ester | 911197-00-7 | _ | 末端炔（炔丙基）+ DOTA 三 t-Bu 保护体：用于 CuAAC 点击与叠氮靶分子拼装；随后脱保护得到可络合金属的 DOTA 探针。 | |
Click 连接手柄前体｜Butyne-DOTA-tris(tBu)ester（炔基 + 保护） | Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester) | 2125661-54-1 | _ | 炔基手柄 + DOTA 保护体：用于点击偶联把 DOTA 模块接到叠氮靶分子/材料上；保护体形式更利于合成与纯化，末端统一脱保护再金属络合。 | |
Click 连接手柄前体｜N3-DOtBu3（叠氮 + tBu 保护） | N3-DOtBu3 | 1881221-43-7 | _ | 叠氮手柄 + 保护型宏环螯合前体：适合先做点击偶联，再统一脱保护进入金属络合/放射性标记；常用于“模块化拼装”放射性探针。 | |
Click 连接手柄前体｜Azido-…-DOTA（三 tBu 保护） | Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) | 1402795-92-9 | _ | 叠氮手柄 + DOTA 保护体：适合“先点击、后脱保护、再络合/放射性标记”的模块化流程；用于快速生成一系列同位素/配体对照探针。 | |
双功能螯合剂前体｜DOTA（三叔丁酯保护）+ Maleimide | Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester) | 1613382-10-7 | ≥97% | “可偶联马来酰亚胺 + 保护型 DOTA”二合一前体：先与巯基生物分子偶联，再脱 t-Bu 保护释放羧酸以进行金属络合/放射性标记；适合做肽/蛋白的 DOTA 定点标记路线。 | |
双功能螯合剂前体｜2-Aminoethyl-…-DOTA（三 tBu 保护） | 2-Aminoethyl-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) | 173308-19-5 | ≥98% | 带“2-氨乙基”连接臂的 DOTA 保护体：提供更灵活的空间距离与反应位点（胺基），用于与活化羧酸/异硫氰酸酯等偶联；常用于肽/小分子探针构建。 | |
双功能螯合剂前体｜4-Aminobutyl-DOTA（三 tBu 保护） | 4-Aminobutyl-DOTA-tris (t-butyl ester) | 1402393-59-2 | ≥97% | 4-氨丁基连接臂 + DOTA 保护体：胺基用于偶联，t-Bu 保护便于合成与储存；适合做“先装载到配体/材料上，再脱保护进入金属络合”的标准路线。 | |
氨基酸/肽合成砌块｜Fmoc-Lys-DOTA（保护体） | Fmoc-L-Lys-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester) | 479081-06-6 | _ | SPPS 直接引入 DOTA 的赖氨酸砌块：用于在肽链上“按位点”安装 DOTA（常是 Lys 侧链），随后脱保护并进行金属络合/放射性标记（靶向肽探针常用路线）。 | |
合成/肽标记常用砌块｜DOTA-tris (t-Bu ester) | DOTA-tris (t-Bu ester) | 137076-54-1 | ≥97% | 肽/分子 DOTA 化最常用的保护型砌块之一：在有机相/固相合成中易操作，末端可被活化用于接到胺基（如肽 Lys），随后 TFA 等条件脱保护进入金属络合与放射性标记流程。 | |
合成中间体｜DOTA-di(tBu)（半保护，位点选择性功能化） | DOTA-di(tBu)ester | 913542-71-9 | _ | DOTA 二 t-Bu 保护体：常用于“保留部分羧酸可先偶联/改造、其余位点后续统一处理”的分步路线；适合做位点选择性衍生化与探针库构建。 | |
合成中间体｜DOTA 全保护体（tBu ester） | DOTA-tertra(tBu-ester) | 585531-74-4 | ≥98% | DOTA 全 t-Bu 保护砌块：是最常用的“先合成/偶联、后统一脱保护、再络合金属”的通用路线中间体；适用于固相/液相构建放射金属探针。 | |
合成中间体｜部分保护 DOTA（混合酯，位点选择性功能化） | tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 825625-07-8 | _ | 三 t-Bu + 一乙酯的混合保护 DOTA 前体：便于在有机相/固相条件下进行分步官能化（选择性去保护/接枝），用于构建定制化 DOTA 双功能螯合剂与探针库。 | |
合成中间体｜保护型 cyclen-多羧酸酯（DOTA/DOTAGA 前体） | 1-(tert-butyl) 5-methyl (R)-2-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)pentanedioate | 2735708-28-6 | _ | 手性/保护型宏环中间体：用于合成手性或定向取代的 DOTA/DOTAGA 类双功能螯合剂（后续可引入侧链、连接臂与偶联基团），服务放射药物与配位化学路线开发。 | |
合成中间体｜保护型 cyclen-多羧酸酯（多 tBu 臂） | 1-(tert-butyl) 5-methyl (R)-2-(4,7,10-tris(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)pentanedioate | 2735708-29-7 | _ | 多羧酸臂 t-Bu 保护的宏环前体：便于在有机相/固相条件下进行分步官能化与偶联，最终脱保护得到可络合金属的多羧酸螯合剂（常用于放射性金属探针构建）。 | |
螯合剂偶联药效分子｜DOTA-药物/抑制剂样探针（机制/示踪） | DOTA-aminomethyl-Bz-D-Ala-boroPro | 2715113-34-9 | _ | DOTA 连接“硼酸酯/硼脯氨酸”类药效片段的偶联物：用于把金属螯合/示踪模块接入生物活性分子，实现成像/分布示踪或机制研究中的“同骨架对照探针”（具体应用依赖该 boroPro 片段的靶点体系）。 | |
宏环螯合剂衍生物｜DOTAM 系（性质/稳定性调参母核） | DOTAM-mono-acid | 913528-04-8 | ≥98% | DOTA 四胺宏环的“酰胺化（DOTAM）/保留单酸”衍生物：常用作进一步功能化与配位性质调参的中间体；用于构建更“定制化”的金属络合物（如改变络合动力学/电荷/亲水性，用于成像探针或配位化学研究）。 | |
合成中间体｜DO3A 保护体（宏环三羧酸前体） | DO3A-tBu-ester | 122555-91-3 | ≥93%(N) | DO3A（DOTA 缩减版）t-Bu 保护体：常作为 DOTA/DO3A 系双功能螯合剂的关键中间体，用于选择性引入连接臂/偶联基团；脱保护后用于金属络合（成像/材料标记）。 | |
含硫把手｜DO3A-Thiol（表面/位点锚定） | DO3A-Thiol | 865470-67-3 | _ | DO3A（DOTA 缩减版）+ 巯基：巯基可用于与马来酰亚胺偶联或表面锚定（如金表面/纳米材料修饰），DO3A 位点用于络合金属离子，常见于材料标记与成像探针开发。 |
表2｜DOTAGA / DOTAGA2 系（保护体 + 手性对照 + 中间体）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
合成中间体｜DOTAGA-tetra (t-Bu ester)（全保护） | DOTAGA-tetra (t-Bu ester) | 306776-79-4 | ≥98% | DOTAGA 全保护体：作为 DOTAGA 类双功能螯合剂的关键中间体，便于先完成连接臂/偶联基团安装，再脱保护进行金属络合（放射性金属示踪/治疗）。 | |
合成中间体｜(R)-DOTAGA-tetra (t-Bu ester)（手性） | (R)-DOTAGA-tetra (t-Bu ester) | 817562-90-6 | ≥97% | 手性 DOTAGA 全保护体（R）：用于构建手性 DOTAGA 系列螯合剂与其金属络合物，对比立体化学对标记效率、体内分布/清除等影响（成像/治疗探针开发常见）。 | |
合成中间体｜（S）-DOTAGA-tetra (t-Bu ester)（手性） | （S）-DOTAGA-tetra (t-Bu ester) | 1023889-20-4 | _ | 手性 DOTAGA 全保护体（S）：与 R-体配套用于立体对照；常用于系统评估螯合配体的立体化学对络合与体内行为的影响。 | |
合成中间体｜DOTAGA4-(OtBu)4（全保护） | DOTAGA4-(OtBu)4 | _ | _ | 全 t-Bu 保护的 DOTAGA 衍生物：典型“合成砌块/母核保护体”，便于进行多步有机合成与定点引入连接臂；最终脱保护后用于金属络合与放射性标记。 | |
合成中间体｜DOTAGA 系保护体（Ben- 保护/酯化中间体） | Ben-DOTAGA-ethyl | 2100279-84-1 | _ | DOTAGA 系（DOTA-GLA）保护/酯化中间体：用于后续选择性去保护与引入连接臂/偶联基团，最终得到可用于放射金属（如 Ga、Lu、Y、In 等）稳定络合的双功能螯合剂。 | |
合成中间体｜DOTAGA/DOTA 部分保护酸（用于后续分步改造） | 4-(4,10-bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-7-(2-ethoxy-2-oxoethyl) -1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid | 2100279-75-0 | _ | 多臂混合保护 + 保留游离酸位点的宏环前体：便于在保留一处可操作位点的同时继续引入连接臂/偶联基团；用于构建 DOTAGA/DOTA 系双功能螯合剂与系列化对照。 | |
宏环螯合剂平台｜DOTAGA2（未分对映体/通用） | DOTAGA2 | 1049020-11-2 | _ | DOTAGA2 宏环螯合配体平台：用于稳定络合多类金属离子（放射金属/顺磁金属），作为成像/治疗探针与配位化学研究的母核或对照配体。 | |
宏环螯合剂平台｜DOTAGA2（手性系列之一） | (S)-DOTAGA2 | 2861938-89-6 | _ | DOTAGA2 手性螯合配体：用于构建具有特定立体化学与药代/分布特征的金属络合物（常见于成像/示踪探针研发中的配体筛选与对照）。 | |
宏环螯合剂平台｜(R)-DOTAGA2（手性对照） | (R)-DOTAGA2 | 914639-15-9 | _ | 手性 DOTAGA2（R）：与 S-体/消旋体配套，用于评估立体化学对络合动力学、体内分布与清除等指标的影响（放射药物/探针对照常用）。 |
表3｜NOTA / NODA / NODAGA / NO2A 系（生物偶联把手 + Click + 活化体 + 保护体）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
双功能螯合剂｜NODA-GA（p-NCS-Bn，胺基偶联/蛋白标记） | p-NCS-benzyl-NODA-GA | 1660127-21-8 | ≥98% | 异硫氰酸酯（NCS）-苄基-NODAGA：与蛋白/抗体赖氨酸胺基偶联形成硫脲键；常用于构建可进行放射性金属（如 Ga 等）标记的生物偶联探针。 | |
双功能螯合剂｜NODA-GA（Maleimide，巯基偶联） | Maleimide-NODA-GA | 1440903-11-6 | _ | 马来酰亚胺-NODAGA：用于半胱氨酸巯基定点偶联（肽/蛋白/巯基化材料），再进行金属络合/放射性标记，适合位点特异构建探针。 | |
双功能螯合剂｜NODA-GA（伯胺手柄，通用偶联入口） | NH2-NODA-GA | 1630114-57-6 | ≥95% | 末端伯胺-NODAGA：与 NHS 酯/活化羧酸等高效偶联，作为“把 NODAGA 接到分子上的通用入口”；偶联后用于放射性金属标记与体内分布示踪。 | |
活化偶联试剂｜NODA-GA-NHS（胺基快速偶联） | NODA-GA-NHS ester | 1407166-70-4 | _ | NODAGA 的 NHS 活化酯：用于把 NODAGA 螯合模块高效接到含胺底物上；常用于 Ga 标记 PET 探针的标准构建流程。 | |
双功能螯合剂｜(R)-NODAGA-NH2（伯胺手柄） | (R)-NODAGA-NH2 | 2241359-94-2 | _ | 末端伯胺的（R）-NODAGA：与活化羧酸/异硫氰酸酯等偶联，作为“把 NODAGA 接到分子上的通用入口”；偶联后用于金属络合与放射性标记。 | |
双功能螯合剂｜NODA（NCS-芳基，胺基偶联） | NCS-MP-NODA | 1374994-81-6 | ≥98% | NCS-芳基连接臂 + NODA：面向胺基偶联（蛋白/肽/小分子含胺位点），用于把 NODA 螯合模块装到靶向配体上，后续进行金属络合/示踪实验。 | |
合成中间体｜(S)-NODA-GA 保护体（适配 Ga 等金属的常用平台） | (S)-NODA-GA-tris(t-Bu ester) | 438553-50-5 | ≥97% | (S)-NODA-GA 三 t-Bu 保护体：NODAGA 常用于 Ga(III) 等金属的快速标记与稳定络合；保护体便于先完成偶联再脱保护进行金属络合（PET 探针常用路线之一）。 | |
合成中间体｜(R)-NODA-GA 保护体（手性对照） | (R)-NODA-GA-tris(t-Bu ester) | 1252799-47-5 | _ | (R)-NODA-GA 三 t-Bu 保护体：用于手性对照与系列化结构优化；常见于 Ga 标记体系的配体筛选与构效对比。 | |
合成中间体｜NODA-GA 三 tBu 保护体（通用） | NODA-GA-tris(t-Bu ester) | 1190101-34-8 | ≥98% | NODAGA 三 t-Bu 保护体：便于先偶联/修饰再脱保护；常用于 Ga 等金属标记体系的探针构建与库化合成。 | |
宏环螯合剂母核｜NOTA（基础配体） | NOTA | 56491-86-2 | ≥98%(HPLC) | NOTA（环九烷三胺三乙酸）经典宏环螯合剂：常用于稳定络合多类金属（尤其是小半径三价金属），作为放射性金属标记、配位化学与分析对照的基础配体。 | |
活化偶联试剂｜NOTA-NHS（胺基快速偶联） | NOTA-NHS ester | 1338231-09-6 | ≥90% | NOTA 的 NHS 活化酯：用于与胺基（肽/蛋白/小分子）快速偶联，引入 NOTA 螯合模块；后续用于金属络合/放射性标记。 | |
活化偶联试剂｜NOTA-PNP（对硝基苯酯，胺基偶联） | NOTA-PNP | 1402571-17-8 | _ | PNP 活化型 NOTA：用于与胺基底物成酰胺键，引入 NOTA 螯合模块；可用于探针构建与快速偶联筛选。 | |
双功能螯合剂｜p-SCN-Bn-NOTA（胺基偶联/蛋白标记） | p-SCN-Bn-NOTA | 147597-66-8 | _ | SCN-苄基-NOTA：与蛋白/抗体赖氨酸胺基偶联，构建 NOTA 化生物偶联物；用于放射性金属/顺磁金属的稳定络合与成像/示踪研究。 | |
双功能螯合剂｜(R)-p-NH₂-Bn-NOTA（伯胺手柄） | (R)-p-NH₂-Bn-NOTA | 1310812-52-2 | _ | 对位氨基-苄基-NOTA（R）：伯胺端可与 NHS 酯/活化羧酸等偶联；苄基连接臂提供空间距离，便于构建蛋白/小分子探针并进行金属络合标记。 | |
双功能螯合剂｜NOTA（p-NH₂-Bn，伯胺手柄；手性） | (S)-p-NH₂-Bn-NOTA | 142131-37-1 | _ | 对位氨基-苄基-NOTA（S）：伯胺端便于与活化羧酸/NHS 酯偶联；苄基连接臂提供空间距离，常用于构建可金属标记的靶向探针与手性对照。 | |
双功能螯合剂｜NOTA（Maleimide，巯基偶联） | Maleimide-NOTA | 1295584-83-6 | ≥98% | 马来酰亚胺-NOTA：用于半胱氨酸巯基定点偶联（蛋白/肽/寡核苷酸等），构建 NOTA 化生物偶联物；后续进行金属络合/放射性标记。 | |
Click 连接手柄前体｜NOTA（炔基 + 二 tBu 保护） | Propargyl-NOTA(tBu)2 | 1924677-40-6 | _ | 炔基手柄 + 保护型 NOTA：用于 CuAAC 点击把 NOTA 螯合模块接到叠氮化靶分子/肽/聚合物上；随后脱保护进入金属络合/放射性金属标记流程。 | |
合成中间体｜NOTA-bis(tBu)（半保护，位点选择性功能化） | NOTA-bis(t-Bu ester) | 1161415-28-6 | ≥97% | NOTA 二 t-Bu 保护体：支持分步官能化（先利用保留的可反应位点进行接枝/偶联，再统一脱保护络合金属），适合做系列化衍生物与结构对照。 | |
合成中间体｜NOTA-bis(tBu)（半保护） | NOTA-bis(t-Bu)ester | 176446-05-2 | ≥95% | NOTA 二 tBu 保护体：支持“先偶联/接枝、后统一脱保护、再络合金属”的通用路线；常用于探针库构建与结构对照。 | |
Click 连接手柄前体｜N3-NOtBu2（叠氮 + 保护型 NOTA/NO2A 衍生物） | N3-NOtBu2 | 1881221-41-5 | _ | 叠氮手柄 + 二 t-Bu 保护体：用于“先点击拼装、后脱保护络合金属”的模块化路线；适合快速生成一系列对照探针。 | |
Click 连接手柄｜NO2A-Butyne（炔基手柄，小型螯合平台） | NO2A-Butyne | 2089035-56-1 | ≥98% | NO2A（环九烷三胺二乙酸）+ 炔基：用于 CuAAC 点击把“小型螯合模块”接到叠氮靶分子上；常用于对比 NOTA/NODAGA 的尺寸、电荷与络合行为差异。 | |
Click 连接手柄｜NO2A-Azide（叠氮手柄，小型螯合平台） | NO2A-Azide | 2125661-92-7 | ≥98% | NO2A + 叠氮：用于 SPAAC/CuAAC 点击拼装，构建小型螯合探针；适合作为“缩小螯合模块体积/改变药代”的对照路线。 | |
Click 连接手柄前体｜NO2A-Butyne-bis(tBu)（炔基 + 保护体） | NO2A-Butyne-bis (t-Butyl ester) | 2125661-91-6 | _ | 炔基手柄 + NO2A 二 t-Bu 保护体：适合“先点击、后脱保护、再络合金属”的模块化路线；保护体形式更利于合成/纯化与储存。 | |
合成中间体｜NO2A 保护体（小型螯合平台前体） | NO2A(tBu) | 174137-97-4 | _ | NO2A tBu 保护体：用于分步官能化与引入连接臂；脱保护后形成 NO2A 类螯合剂，用于金属络合与探针对照（与 NOTA/NODAGA 做尺寸/电荷对比常见）。 |
表4｜TACN / TRAP 母核与砌块（用于构建 NOTA/NODA/TRAP 等）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
合成砌块｜TACN 保护体（宏环母核） | DiBoc-TACN | 174138-01-3 | ≥95% | 二 Boc 保护的 TACN（1,4,7-三氮杂环壬烷）：NOTA/NODA/TRAP 等宏环螯合剂家族的核心母核中间体，用于后续接枝乙酸/膦酸臂并引入偶联把手。 | |
合成砌块｜TACN-单乙酸酯（保护体） | [1,4,7]Triazonan-1-yl-acetic acid tert-butyl ester | 174137-99-6 | _ | TACN 单乙酸臂 tBu 保护砌块：用于继续引入其余乙酸臂或连接臂（做 NOTA/NODA 等），便于位点选择性改造与系列化合成。 | |
宏环螯合剂平台｜TRAP（快速标记型配体） | TRAP | 1242003-07-1 | _ | TRAP 类宏环螯合配体：以“标记动力学快、适合快节奏放射性金属标记”著称，常用于放射性金属成像探针的快速标记/方法学对照与工艺窗口评估。 |
表5｜DTPA / 多胺多乙酸系（生物偶联把手 + 保护体/前体）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
双功能螯合剂｜DTPA（Maleimide，巯基偶联） | Maleimide-DTPA | 180152-82-3 | ≥95% | 马来酰亚胺-DTPA：用于半胱氨酸巯基定点偶联，构建 DTPA 化生物偶联物；常用于络合顺磁金属（如 Gd）或放射性金属（如 In 等）进行成像/示踪。 | |
双功能螯合剂｜DTPA（SCN，胺基偶联/蛋白标记） | SCN-DTPA | 117499-23-7 | _ | 异硫氰酸酯-DTPA：与蛋白/抗体赖氨酸胺基偶联形成硫脲键；常用于制备可络合金属（如 Gd、In 等）的蛋白偶联物，用于成像/示踪对照。 | |
双功能螯合剂｜DTPA（p-SCN-Bn，胺基偶联/蛋白标记） | p-SCN-Bn-DTPA | 102650-30-6 | ≥95% | SCN-苄基-DTPA：与赖氨酸胺基偶联，制备 DTPA 化蛋白/抗体；常用于络合金属并进行体内分布示踪或造影相关方法学。 | |
双功能螯合剂｜DTPA（p-NH2-Bn，伯胺手柄） | p-NH2-Bn-DTPA | 102650-29-3 | ≥95% | 对位氨基-苄基-DTPA：伯胺端可与活化羧酸/NHS 酯等偶联，把 DTPA 螯合模块装到靶向配体/材料上；后续络合金属用于成像/示踪。 | |
双功能螯合剂｜DTPA（Bn-NH2，把手 + 部分酯化/调参） | NH2-Bn-DTPA-Me | 126216-34-0 | _ | 苄基-伯胺把手的 DTPA 衍生物（含 Me 酯形式）：提供可偶联位点并通过酯化调控反应性/溶解度；用于构建可金属络合的探针或中间体，再进一步活化/去保护。 | |
合成中间体｜DTPA-tetra(tBu)（全保护） | DTPA-tetra(t-Bu erter) | 174267-71-1 | ≥99% | DTPA 全 tBu 保护体：DTPA 系双功能螯合剂与造影/示踪配体的常用合成中间体；便于先偶联再统一脱保护进行金属络合。 | |
合成中间体｜DTPA-tetra(tBu)（全保护） | DTPA-tetra(tBu)ester | 180152-83-4 | ≥95% | DTPA 全 tBu 保护体：与同类条目用途一致（路线/供应差异）；用于分步衍生化后统一脱保护，进入金属络合/标记。 | |
双功能螯合剂前体｜多胺四乙酸（对氨基芳基把手，tBu 保护） | tetra-tert-butyl 2,2',2”,2”'-((3-(4-aminophenyl)propane-1,2-diyl)bis(azanetriyl))tetraacetate | 143106-46-1 | _ | “对氨基芳基”可偶联把手 + 四乙酸臂（tBu 保护）：用于先通过芳胺位点进行衍生化/接枝，再脱保护获得可络合金属的多胺多乙酸型螯合剂；适合做材料/探针的多齿配位模块。 |
表6｜其他螯合体系（HBED-CC / RESCA / Deferoxamine / EDTA）
分类 | 阿拉丁货号 | 名称 | CAS号 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
合成中间体｜HBED-CC 保护体（Ga 等金属配体平台） | HBED-CC-tris（tert-butyl ester） | 2097123-80-1 | ≥98% | HBED-CC 三 tBu 保护体：用于先完成与靶向配体的偶联/衍生化，再脱保护进入金属络合；HBED-CC 在放射性金属（尤其 Ga）体系的成像探针中非常常见。 | |
活化偶联试剂｜RESCA（TFP 活化酯） | (±)-H3RESCA-TFP | 1919794-40-3 | ≥98% | RESCA 的 TFP（四氟苯基）活化酯：用于与胺基底物高效偶联，把 RESCA 螯合模块接入探针；常用于需要温和条件的金属络合/标记体系（尤其与 Al-F 放射标记方法学相关的探针构建中常见）。 | |
螯合剂平台｜RESCA（游离酸） | (±)-H3RESCA-OH | 1919794-37-8 | ≥95% | RESCA 游离酸配体：用于络合金属并作为后续衍生化/偶联的母核；常用于放射性标记与成像探针方法学中的“配体本体/对照”。 | |
螯合剂平台｜RESCA（特定立体形式/对照） | (±)-(S-)H3RESCA-OH | _ | _ | RESCA（含特定立体形式标注）：用于与消旋体/其他立体形式做对照，评估立体化学对偶联、络合与体内行为的影响（探针优化常用）。 | |
双功能螯合剂｜RESCA（Maleimide，巯基偶联） | (±)-H3RESCA-Mal | _ | _ | 马来酰亚胺-RESCA：用于与半胱氨酸巯基定点偶联，构建可金属络合/放射性标记的生物偶联探针（位点特异标记场景）。 | |
双功能螯合剂｜RESCA（Maleimide，巯基偶联） | Mal-RESCA | _ | _ | 马来酰亚胺-RESCA（同类用途条目）：用于巯基偶联与后续金属络合/放射性标记；适合做“同一生物分子不同螯合模块”的并行对照。 | |
双功能螯合剂｜Deferoxamine（p-SCN-Bn，胺基偶联；Zr 标记常用） | p-SCN-Bn-deferoxamine | 1222468-90-7 | ≥98% | SCN-苄基-去铁胺（DFO）：与蛋白/抗体赖氨酸胺基偶联；DFO 是经典多羟肟酸螯合剂，常用于络合高价金属（在免疫成像/示踪中非常常见的构建路线之一）。 | |
基础螯合剂｜EDTA（缓冲液/体系去金属化） | EDTA | 60-00-4 | 0.5M EDTA溶液 (pH8.0) | 通用金属螯合剂工作液：用于络合 Ca²⁺/Mg²⁺/Fe³⁺ 等痕量金属，常见用途包括：抑制金属依赖酶/核酸酶、终止金属催化副反应、去除体系金属污染、配制无金属条件缓冲液与样品保护。 |
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