实验方案(Protocols)

肺炎支原体lgM检测

简介

肺炎支原体lgM检测用于临床诊断。

操作方法

肺炎支原体lgM检测

原理

肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内,当样品沿膜扩散时,分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物,5分钟后观察结果。质控孔为质量控制,固定有人lgM,测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色,阴性结果为无色。

材料与仪器

患者血清
肺炎支原体lgM检测试剂盒
冰箱 恒温箱

步骤

1、从冰箱中取出试剂盒,置室温平衡20分钟。


2、从锡纸袋中取出检测卡,作好标记。


3、用移液管滴加2滴血清到卡下端两个测试孔中。


4、22—25℃下孵育2分钟。2分钟内血清应沿膜扩散至上端的测试孔中。


5、加入3滴酶结合物到下端两个测试孔中,22—25℃下孵育2分钟,酶结合物应沿膜扩散至上端的测试孔中。


6、加入3滴洗液到上端两个测试孔中,等待完全吸收。


7、滴加2滴底物试剂到上端两个测试孔,22—25℃下孵育5分钟,5分钟后立即观察反应结果。

注意事项

1. 血清样品2—8℃可保存3天,如果不能在此期间测试,-20℃保存,样品不宜反复冻融。

2. 检测过程中做好标记,以防混淆。

常见问题

结果判定:  根据上端两个反应孔的反应结果判断:


阳性结果:上端两孔都出现蓝色。提示肺炎支原体性lgM存在。


阴性结果:质控孔出现蓝色或轻微蓝色,测试孔无色或呈暗灰色,提示不存在肺炎支原体lgM或其浓度在检测下限之下。


无效反应:质控孔不出现蓝色。产生无效反应的可能原因为:试剂或检测卡质量问题,操作不当,样品扩散不好,酶结合物严重污染,血清中含有过多脂质成分等。无污染血清可离心后再次测试 。


该试剂盒与下列因素不发生交叉反应:腺病毒、风湿因子、呼吸道合胞病毒、抗核抗体、流感病毒A型和B型、副流感病毒3型、组织胞浆菌、巨细胞病毒等。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《肺炎支原体lgM检测》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月23日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/mycoplasma-pneumoniae-lgm-test.html
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