该方案可用于使用硅基 RNA 结合柱的 RNA 分离策略，例如方案 6。然而，可能不会 实现 100% 除去 DNA。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。

操作方法

DNA污染的柱上去除实验

材料与仪器

DNA 酶 I 缓冲液 DNA 酶 I
细胞裂解液

步骤

一、材料

1. 酶和酶缓冲液

DNA 酶 I，扩增级（无 RNA 酶）

DNA 酶 I 缓冲液，10X

2. 细胞和组织

利用总 RNA 纯化试剂盒（例如 Madigen 总 RNA 快速纯化系统）获得的细胞裂解液。

二、方法

1. 将裂解液上到总 RNA 纯化试剂盒（例如 Marligen 总 RNA 快速纯化系统）所带的离心套柱上。

2. 将裂解液上到 RNA 纯化膜上之后，将 50ul 含 5UDNA 酶 I、在 1XDNA 酶 I 缓冲液中的 DNA 酶 I 溶液加到每个离心套柱中。

3. 室温下温育 15 min。

4. 于方案 6 中二、方法中步骤 6 继续进行 Marligen 纯化方案。方案后面的洗涤步骤将移弃 DNA 酶 I。

如需了解更多产品详情，请前往阿拉丁官网查询。

https://www.aladdin-e.com