实验方案(Protocols)
组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备
组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。
操作方法
组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备
材料与仪器
组织 步骤 1. 取材后立即放入盛少许 PBS 液的青霉素小瓶中。 2. 另取一只小烧杯,杯口用 300 目尼龙网盖住,用线绳固定好,并用 PBS 液湿润,取新鲜组织标本置尼龙网上;因标本量较少,尤其是内镜取材至少要取 3 块以上。 3. 在操作前,先将剪刀用 PBS 液浸润一下,然后开始剪碎组织。 4. 先剪几下,视基本无组织块存在时,用原来装标本的青霉素小瓶中的 PBS 液,冲洗细胞匀浆并过滤于小烧杯中;如果这时仍有可见组织块,再用剪刀剪碎,再加适量该 PBS 被冲洗,直至网上无组织块为止。这样可尽量多地收集细胞。 5. 细胞加固定液或低温保存,备用。 如需了解更多产品详情,请前往阿拉丁官网查询。
PBS
剪刀 尼龙网
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