实验方案(Protocols)

组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备

简介

本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。

操作方法

组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备

材料与仪器

组织
PBS
剪刀 尼龙网

步骤

1. 取材后立即放入盛少许 PBS 液的青霉素小瓶中。

2. 另取一只小烧杯,杯口用 300 目尼龙网盖住,用线绳固定好,并用 PBS 液湿润,取新鲜组织标本置尼龙网上;因标本量较少,尤其是内镜取材至少要取 3 块以上。

3. 在操作前,先将剪刀用 PBS 液浸润一下,然后开始剪碎组织。

4. 先剪几下,视基本无组织块存在时,用原来装标本的青霉素小瓶中的 PBS 液,冲洗细胞匀浆并过滤于小烧杯中;如果这时仍有可见组织块,再用剪刀剪碎,再加适量该 PBS 被冲洗,直至网上无组织块为止。这样可尽量多地收集细胞。

5. 细胞加固定液或低温保存,备用。


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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《组织活检、内镜取材标本单细胞悬液的制备》. 阿拉丁知识库,更新于 2024年12月23日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/preparation-of-single-cell-suspensions-f.html
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