根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也可以从酵母中提取，并且可以用于转化 E. coli。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

操作方法

酵母DNA的快速分离

原理

根据该方案制备的酵母 DNA 可以用作 PCR 反应的模板。在 E. coli 和 Saccharomyces cerevisiae 中均能复制的穿梭质粒也可以从酵母中提取，并且可以用于转化 E. coli。

材料与仪器

酵母细胞
乙醇 酚 氯仿 醋酸钠 STES 缓冲液 TE
酸洗过的玻璃珠

步骤

一、材料

1. 缓冲液及溶液

乙醇

酚：氯仿（1:1, V/V)

醋酸钠（3 mol/L, pH 5.2）

STES 缓冲液（0.2 mol/L Tris-Cl (pH 7.6)，0.5 mol/L NaCl，0.1% (m/V) SDS，0.01 mol/L EDTA，室温保存）

TE ( pH 7.6)

2. 专用设备

酸洗过的玻璃珠（0.4 mm)

3. 细胞和组织

新鲜的琼脂平板培养的克隆或液体的过夜培养的酵母细胞

二、方法

1. 准备用于裂解的酵母细胞。

(1) 平板培养的酵母克隆

使用无菌的接种环将一个或几个大的、新鲜培养的克隆转移到加有 50 μl STES 缓冲液的微量离心管中。

(2) 液体培养的酵母

① 将 1.5 ml 过夜培养的酵母细胞转移到微量离心管中。

② 用最大转速室温下离心 1 min, 收集沉淀下来的细胞。

③ 吸去培养介质，将细胞重悬于 50 μl STES 缓冲液中。

2. 向酵母悬浊液中加入 50 μl 酸洗过的玻璃珠。每管加入 20 μl TE ( pH 7.6)。

3. 加入 60 μl 酚: 氯仿。盖上盖子，振荡 1 min, 使有机相和水相充分混合。

4. 用最大转速室温下离心 5 min。

5. 将上层水相转移到一个新的离心管中。0℃ 下用乙醇沉淀 15 min。

6. 用最大转速 4℃ 下离心 10 min, 收集核酸沉淀。

7. 吸去上清，用 100 μl 水配制的 70% 乙醇洗涤沉淀。用最大转速室温下离心 1 min。

8. 吸去上清。空气中干燥 DNA 沉淀 15 min。将沉淀溶于 40 μl TE（pH 7.6）。

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