实验方案（Protocols）

T4 DNA 聚合酶实验

· · 发布于 2024年12月24日 · 更新于 2024年12月24日 ·

简介

T4 DNA 聚合酶具依赖人为模板的聚合酶活性，同时具有对单链、双链DNA的3'到5'端的外切酶活性，缺少5'到3'端的外切酶活性。

操作方法

T4DNA聚合酶

材料与仪器

DNA
Trish·Cl dNTP MgCl2 BSA DTT
水浴锅

步骤

一、50 μl 反应体积：
（1）50 mmol/l Tris·Cl，pH8.0

（2）5 mmol/l MgCl2

（3）5mmol/l DTT

（4）100 μmol/l 4dNTP混合液

（5）50 μg/ml BSA

（6）0.1 U T4DNA聚合酶

（7）2 μg DNA

（8）11℃温育20 min，加入2 μl 0.5 mol/l EDTA或75℃加热10 min以终止反应。

（9）反应体枳、4种dNTp的浓度、反应温度可依具体应用而变。二、dNTp浓度的效应 1. 高浓度的dNTP在通常实验下可以增加聚合酶活性对外切酶活性的比值。

2. 在标记实验中，标记了dNTP的浓度降至1到2 μmol/l，但标记dNTP不能低于1 μmol/l 浓度，否则当dNTP耗竭时，会导致其外切酶活性对的降解。三、度的效应用T4 DNA聚合酶标记3’末端时，反应温度保持在11℃，在较髙温度下，其外切酶活性易降解DNA模板。

常见问题

一、缓冲系统的相容性

许多限制性内切酶能在T4 DNA聚合酶的缓冲系统进行切割反应，同时，T4 DNA 聚合酶也能直接使用。

二、应用

1. 放射性标记DNA片段的3’末端，含5’凸出端的DNA片段及浓度为1~2 μmol/l 的适当［α-32P］dNTP，在11℃温育20 min。

2. 选择性及无选择标记线性化双链DNA分子的3’宋端，即所谓的“置换合成”。双链 DNA片段在dNTP存在下与T4 聚合酶温育，其3’末瑞的外切酶活性导致从 3’末端降解DNA，当补加4种dNTP后，可激活其聚合酶活性，延伸DNA镆板的3’末端。在T4 DNA聚合酶的外切酶活性降解了30~40%外模板时加入4种dNTP混合液，可获得最隹标记效果。

3. 变双链DNA的粘性末端成平端，便于平端克隆。在髙浓度4dNTP种存在下，酶促的降解终止于双链区，类似地，如果末端存在5‘凸出，酶将延伸凹进陷的3’端直至与5’端平齐。在实际应用中，DNA与T4 DNA聚合酶和浓度各100 μmol/l dNTP在温育20 min。

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Da — 若无特别说明，分子量单位默认为道尔顿。 Mw — 重均分子量。 Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用，不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《T4 DNA 聚合酶实验》. 阿拉丁知识库，更新于 2024年12月23日。
                            https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/t4-dna-polymerase-assay.html

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