五氟硫基的合成策略——SF₅(CF₂)ₙ的反应
2015年，Haufe、Thrasher等科研人员首次实现了SF₅CF₂CF₂Br化合物的自由基转化反应。实验数据显示，当以三乙基硼烷作为催化剂，在正庚烷溶剂体系中进行反应时，SF₅CF₂CF₂Br（248）在常温条件下即可解离生成活性自由基中间体，并最终转化为SF₅CF₂CF₂H（249），转化效率达到63%。 ...
主题
含氟药物合成
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
2 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
五氟硫基的合成策略——含SF₅的芳香化合物合成
2015年，Dolbier团队报道了一种以苯乙炔为底物，在三乙基硼烷（BEt₃）催化下与SF₅Cl反应生成氯代五氟硫烷基化中间体（189），随后通过LiOH消除氯原子，高效合成SF₅取代苯乙炔（190）。
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常与免疫学实验一起研究的技术。
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