五氟硫基的合成策略——SF₅(CF₂)ₙ的反应
2015年，Haufe、Thrasher等科研人员首次实现了SF₅CF₂CF₂Br化合物的自由基转化反应。实验数据显示，当以三乙基硼烷作为催化剂，在正庚烷溶剂体系中进行反应时，SF₅CF₂CF₂Br（248）在常温条件下即可解离生成活性自由基中间体，并最终转化为SF₅CF₂CF₂H（249），转化效率达到63%。 ...
主题
含氟药物合成
以下是知识库中与该主题相关的实验方案、常见问题、指南与技术文章。
2 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
五氟硫基的合成策略——含SF₅的芳香化合物合成
2015年，Dolbier团队报道了一种以苯乙炔为底物，在三乙基硼烷（BEt₃）催化下与SF₅Cl反应生成氯代五氟硫烷基化中间体（189），随后通过LiOH消除氯原子，高效合成SF₅取代苯乙炔（190）。
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