典型特点

优势

常见不足/限制

如何应对（选型与操作建议）

低挥发（蒸气压低）

常温下蒸气压通常很低，挥发损失小，有利于减少溶剂挥发与 VOC 排放

“低挥发”不等于“绝对不挥发”；高温/高真空或分解条件下仍可能出现损失或分解产物

按使用温度查物性/分解温度；高温体系优先选热稳定更好的离子组合，并设计回收与除杂流程

可设计性（结构可调）

通过改变阴/阳离子组合，可系统调节黏度、亲疏水性、配位能力、溶解力、电导等

“可设计”不等于“随便组合就合适”；性质常呈非线性变化，需要筛选

用“应用目标→先选阴离子定方向→再用阳离子微调”流程，小试筛 3–5 个候选体系

溶解/溶剂化能力强

对部分难溶体系有独特溶解能力（如某些纤维素/生物质、无机盐、有机底物）

溶解能力高度依赖具体离子对；含水量变化会显著改变溶解/溶胀与反应选择性

明确目标溶解对象；选有文献基础的阴离子体系；控水（KF）并记录含水量与预处理方式

黏度较高（常见）

高离子强度与强相互作用可形成稳定溶剂环境，有时有利于抑制挥发与改善安全性

黏度偏高会导致传质慢、搅拌困难、动力学变慢；不同 IL 黏度差异很大

查“黏度–温度曲线”；适当升温、加入惰性共溶剂/稀释剂或选更低黏度阴/阳离子组合

电化学窗口可观（依体系而定）

某些体系可提供较宽电化学稳定窗口，适用于电解质、电沉积、电化学合成等

窗口对水、卤离子、溶解氧、金属杂质非常敏感；不同电极/测试方法也会导致差异

电化学用途优先看：含水量（KF）、卤离子、金属杂质；统一电极材料与测试条件，做空白对照

亲/疏水性可调

通过阴离子与阳离子侧链可调与水互溶或相分离行为，便于双相反应/萃取

亲疏水性不是只由一个离子决定；温度/含水量会改变相行为

需要相分离的体系：先查/测相图或互溶性；小试验证相分离、黏度与萃取效率

化学/热稳定性（依体系而定）

许多离子液体在一定温度范围内稳定、操作方便

并非所有体系都稳定：某些阴离子在水/酸/升温下可能水解；强路易斯酸体系更敏感且腐蚀性强

根据介质（水/酸/碱/温度）选择更匹配的阴离子；敏感体系在干燥与惰性条件下操作，并评估材料兼容性

“低挥发”带来的安全感（常被误读为“绿色”）

低挥发确实有职业暴露与环境排放方面的优势

低挥发 ≠ 无毒/可降解；生态毒性与可降解性强烈依赖结构；低挥发也可能带来‘暴露路径转移’：吸入风险降低，但皮肤接触/残留污染与废液处理压力仍在。

仍需毒理/环境评估；应用端优先选择有已知更好环境画像的体系，并严格回收管理

批次/杂质对复现性影响大

纯度可控时，体系可提供稳定、可重复的溶剂环境

微量水、卤离子、金属杂质会显著改变黏度、电导、电化学窗口与催化选择性

要求 CoA；入库做含水量复测（至少 KF）；对电化学/催化体系建议建立“批次验收指标”

角色/应用模块

离子液体在体系里主要作用

选型时优先看什么

提醒

典型产品例子

反应介质（溶剂/反应环境）

提供可调溶剂化微环境；可做双相便于分离/回收

溶解力、黏度/传质、相行为（是否双相）、相容性、含水量

黏度高→传质慢；吸水后性质/选择性漂移

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[C4mim][PF6]）；1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺（[C4mim][NTf2]）

催化平台（路易斯酸/配位；氯铝酸盐等）

同时提供溶剂与催化位点（常更敏感/更腐蚀）

酸度/配位能力、耐水性、腐蚀性、材料兼容性、杂质

对水/空气更敏感；腐蚀与材料兼容性要评估

1-乙基-3-甲基咪唑氯化物–三氯化铝（体系，[C2mim]Cl–AlCl3）；1-丁基-3-甲基咪唑氯化物–三氯化铝（体系，[C4mim]Cl–AlCl3）注：该类为‘组成可变体系’，酸度/物种分布强依赖配比与含水量。

分离/萃取（有机物、金属/稀土等）

作萃取相或添加剂调分配；TSIL 把配位基团做进结构提高选择性

选择性、相分离/乳化、黏度(动力学)、可再生回收、含水量

乳化/相分离不稳；水/杂质改变配位与分配

三辛基甲基铵硝酸盐（A336[NO3]，烷基为混合物）；三己基十四烷基膦鎓二(2-乙基己基)磷酸盐（[P66614][DEHP]）

电化学与储能（电解质/添加剂）

低挥发电解质环境；部分体系窗口更宽

电化学窗口、电导/黏度、含水量(KF)、卤离子/金属杂质、低温流动性；电化学窗口更像‘体系-电极-杂质-方法’的综合结果，不是某个 IL 的单一固定常数。

含水量上升会显著缩窄窗口；黏度–电导权衡明显

1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺（[C2mim][NTf2]）；N-甲基-N-丙基吡咯烷鎓双(氟磺酰)亚胺（[Pyr13][FSI]）

生物质/高分子加工（纤维素/木质纤维素等）

溶解—再生、预处理、分离/改性

对目标组分有效的文献基础、含水敏感性、黏度、回收路径、材料兼容

不是所有 IL 都能溶纤维素；放大常卡在回收再利用

1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐（[C2mim][OAc]）；1-丁基-3-甲基咪唑氯化物（[C4mim]Cl）

材料：聚(离子液体)（PILs）/膜

将 IL 基团聚合化，用于膜分离、离子传导、传感等

机械强度/溶胀、离子传导、选择性/渗透率、长期稳定、加工性

溶胀与强度冲突；微结构决定性能

聚(1-乙烯基-3-乙基咪唑鎓)双(三氟甲磺酰)亚胺（poly([VEIm][NTf2])）；聚(1-乙烯基-3-烷基咪唑鎓)溴化物（poly([VAmIm]Br)）

工程强化：SILP（固载离子液体相）

多孔载体上形成薄 IL 膜，固载均相催化剂用于连续流/固定床

IL 薄膜稳定性、催化剂保留、载体孔结构、传质、淋洗/流失

IL 过多堵孔；长期运行关注流失/再生

二氧化硅固载 [C4mim][PF6]（[C4mim][PF6]@SiO2）；二氧化硅固载 [C4mim][BF4]（[C4mim][BF4]@SiO2）

CO₂ 捕集/分离（扩展模块）

物理吸收或功能化化学吸收；也常用于膜吸收体系

负载量/选择性、黏度/传质、再生能耗、水影响、稳定性

高黏度传质瓶颈；再生与能耗要算清

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[C4mim][BF4]，常作物理吸收介质之一）；1-(3-氨丙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[apmim][BF4]）

分析化学（扩展模块：GC 固定相等）

作为色谱固定相/涂层或方法学调控介质

热稳定/流失、背景干扰、选择性、涂层一致性

不是“万能添加剂”；结构差异大需验证

1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐（[C4mim][TfO]）；双(三氟甲磺酰)亚胺（[NTf2]）型离子液体固定相

产品类别

典型组成/形态

在体系里主要作用

选型关键词

典型注意点

非质子型离子液体（APIL（Aprotic Ionic Liquid）/ 非质子型 IL）

咪唑鎓/吡咯烷鎓/季铵/季膦 + 多种阴离子

溶剂、添加剂、电解质基液、分离相

黏度、亲疏水性、配位/亲核性、热稳定性、电化学稳定性

含水/卤离子/金属杂质显著影响复现性与窗口（建议看 CoA）

质子型离子液体（PIL）

Brønsted 酸–碱质子转移（常见为等摩尔中和；可能存在不完全转移）

酸催化、质子传导、氢键网络介质

酸强度/ΔpKa、质子迁移能力、含水敏感性、挥发性副组分

与水/杂质耦合强；可能含中性残留组分，需控纯度与水分

路易斯酸型/金属卤络/卤金属酸盐 IL（含氯铝酸盐等）

[Cnmim]Cl–MClx（体系）；组成决定 [MCl₄]⁻ / [M₂Cl₇]⁻ 等物种比例

路易斯酸催化、电沉积/电化学、烃转化等

酸度（组成比）、水敏感性、腐蚀性、材料兼容性

强吸水/腐蚀风险；通常需干燥惰性操作；酸度随配比变动很大

任务特定/功能化离子液体（TSIL）

在阴/阳离子上共价引入功能基团（配位、酸碱、反应、识别等）

“溶剂+功能”二合一：萃取/捕集/催化/材料相容

选择性、相容性、可回收性、稳定性

结构更复杂、成本更高；建议先小试筛选再放大

电解液级离子液体/电解质配方

低水低卤 IL；或 IL + 锂盐/添加剂配方

电池/电容/电沉积电解质

电化学窗口、电导–黏度、低温性能、含水量(KF)

含水量对窗口影响极大；规格要单列（电解液级 vs 通用级）

溶剂化离子液体（SILs）

典型 [Li(glyme)]X（1:1 络合，“不像浓溶液而更像 IL”）

高 Li⁺ 迁移数电解质、抑制副反应

配位强度、阴离子类型、黏度、电导、稳定性

需要按“溶剂化结构”理解，不要按普通稀释溶液处理

PolyIL（聚(离子液体)，材料类）

IL 单体聚合得到的聚合物（可做膜/吸附/传导材料）

膜分离、离子传导、吸附、传感

Tg/机械强度、溶胀、传导率、长期稳定

更像功能材料而非溶剂；加工与溶胀控制是关键

离子液体膜/凝胶形态（SILM / ionogel）

孔支撑膜中固定 IL（SILM）；聚合物网络固定 IL（ionogel）

气体分离、柔性电解质、离子导体

渗透率/选择性、流失稳定性、机械强度、温度窗口

关注 IL 流失、长期稳定；制备工艺对性能影响大

SILP/固载离子液体相（工程类）

多孔固体表面形成薄 IL 膜，溶解均相催化剂用于连续流

固定床/连续流催化、易回收

载体孔结构、IL 薄膜稳定、传质、淋洗/流失

IL 过多易堵孔；寿命与再生策略要验证

分类

Cas编号

阿拉丁货号

名称

规格或纯度

应用列（产品特色/作用，选型要点）

DES/绿色体系组分｜胆碱盐（Chol⁺）｜Cl⁻（非IL本体，常作DES HBA）

67-48-1

C108897

氯化胆碱

用于细胞培养, 用于昆虫细胞培养, ≥99%

胆碱盐为DES常用氢键受体(HBA)与生物体系添加物；本身通常不作为“室温离子液体”使用；亲水吸湿，注意含水与洁净度。

萃取/相转移｜季铵（A336，混合烷基）｜Cl⁻

63393-96-4

A101026

甲基三辛基氯化铵(R=C8-C10)

≥90%

经典相转移/萃取季铵盐（混合物）；用于阴离子交换、金属络阴离子萃取、相转移催化；建议记录批号并做空白对照。

萃取/相转移（疏水黏稠相）｜季膦鎓（P66614⁺）｜Cl⁻

258864-54-9

T303251

三己基(十四烷基)氯化膦

≥97%

强疏水、热稳定；常用于萃取/相转移/离子交换；黏度高，注意传质与相分离行为。

疏水功能相/萃取/（可用于电化学）｜季膦鎓（P66614⁺）｜TFSI⁻

460092-03-9

T282162

三己基（十四烷基）膦双（三氟甲磺酰基）酰胺

≥95%

超疏水、热稳定、低挥发；常用于金属萃取/离子交换、润滑添加剂与疏水功能相；黏度较高，注意传质与温度。

电化学/疏水弱配位｜吡咯烷鎓（PYR14⁺）｜TFSI⁻

223437-11-4

B463040

1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺

≥99%, H2O≤500 ppm

典型电解质IL：弱配位、疏水、热稳定；低含水有利于窗口与复现性。

电化学/低黏度高电导｜吡咯烷鎓（PYR13⁺）｜FSI⁻

852620-97-4

M304773

1-甲基-1-丙基吡咯烷鎓双(氟磺酰)亚胺

≥98%

FSI⁻体系通常更利于降低黏度、提升电导与低温性能；对水/酸/杂质敏感，建议控水控酸。

电化学/低黏度高电导｜吡咯烷鎓（PYR14⁺）｜FSI⁻

1057745-51-3

B302146

1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(氟磺酰)亚胺

≥98%

电池/电化学常用FSI⁻体系；建议控水、控卤离子与金属杂质以保证窗口。

电化学/疏水弱配位｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜TFSI⁻

174899-82-2

E359386

1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐

≥99%

经典疏水电解质/溶剂型IL；注意含水对电化学窗口与电导的影响。

电化学/低黏度高电导｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜FSI⁻

235789-75-0

E404458

3-乙基-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓双(氟磺酰基)亚胺盐(EMIMFSI)

≥98%

FSI⁻常用于提升电导/低温性能；对杂质敏感，建议控水。

疏水溶剂/电化学（需控水）｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜PF₆⁻

155371-19-0

E101504

1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（EMIMPF6）

≥98%

PF₆⁻体系疏水，常用于溶剂/电化学；控水与密封保存很关键。

电化学/疏水弱配位｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜TFSI⁻

174899-83-3

B101513

1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐（BMIMTFSI）

≥98%

经典电解质/疏水溶剂型IL；适合电池、电沉积、分离相；控水提升复现性。

疏水溶剂/电化学（需控水）｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜PF₆⁻

174501-64-5

B107646

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

≥97%

经典PF₆⁻体系；控水可降低水解风险并提升重复性。

强疏水/弱配位｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜SbF₆⁻

174645-81-9

B305181

1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐（BMIMSbF6）

≥98%

极疏水、弱配位；适合疏水相/部分电化学与分离体系；注意杂质与含水。

疏水/界面&萃取（亦可作电解质介质）｜咪唑鎓（HMIM⁺）｜TFSI⁻

382150-50-7

H157060

1-己基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺

≥98%(HPLC)

C6链更疏水、黏度更高；常用于疏水相萃取/界面体系，也可用于电解质介质；注意传质。

疏水溶剂/（可用于电化学）｜吡啶鎓（BPy⁺）｜PF₆⁻

186088-50-6

B101511

N-丁基吡啶六氟磷酸盐

≥98%

吡啶鎓PF₆⁻疏水；用于溶剂/分离/电化学对照；PF₆⁻控水重要。

电化学/疏水弱配位｜季铵（N1114⁺）｜TFSI⁻

258273-75-5

B405164

丁基三甲基铵双(三氟甲磺酰)亚胺

≥98%

季铵+TFSI⁻电解质对照体系；可对比咪唑鎓在界面/还原稳定性差异；建议控水控杂质。

长链界面/两相萃取｜咪唑鎓（OMIM⁺）｜BF₄⁻

244193-52-0

M101530

1-甲基-3-辛基咪唑四氟硼酸盐

≥98%

C8长链增强疏水性与界面活性；常用于萃取分离、胶束/界面与相行为；控水提升一致性。

长链界面/两相萃取｜咪唑鎓（OMIM⁺）｜PF₆⁻（需控水）

304680-36-2

M102652

1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐

≥95%

经典长链PF₆⁻两相体系；PF₆⁻水解风险需写入方案（含水/酸/升温）。

中等极性（常可与水互溶/部分互溶）｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜BF₄⁻

143314-16-3

E120493

1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 (EMIMBF₄)

≥98%

BF₄⁻体系常用于溶剂化/电化学/分离对照；注意控水与水解边界。

中等极性（常可与水互溶/部分互溶）｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜BF₄⁻

174501-65-6

B359377

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIMBF4）

≥98%

极性更高、相容性强；用于催化/分离/电化学对照；控水降低水解相关风险。

中等极性｜吡啶鎓（BPy⁺）｜BF₄⁻

203389-28-0

B120504

1-丁基吡啶四氟硼酸盐

≥98%

可作为溶剂/电解质/萃取介质对照；控水同样重要。

中等极性（偏疏水，链长更大）｜吡啶鎓（HPy⁺）｜BF₄⁻

474368-70-2

H303779

1-己基吡啶四氟硼酸盐

≥98%

C6链更疏水、黏度更高；适合萃取/界面与溶剂体系；注意传质。

可聚合/可后修饰单体｜咪唑鎓（烯丙基）｜BF₄⁻

851606-63-8

A304770

1-烯丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

≥98%

烯丙基可用于聚合/交联/后修饰；适合PIL/膜材料方向；控水与杂质影响聚合一致性。

卤盐前驱体/强配位亲水｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜Cl⁻

65039-09-0

E120488

1-乙基-3-甲基氯化咪唑鎓

≥98%

常用于阴离子交换前驱体与纤维素/多糖体系；Cl⁻强配位，电化学/金属催化需评估影响。

卤盐前驱体/强配位亲水｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜Br⁻

65039-08-9

E101503

1-乙基-3-甲基咪唑溴盐

≥98%

常用前驱体（制备BF₄⁻/PF₆⁻/TFSI⁻等）；卤离子可能显著影响催化/电化学。

卤盐前驱体/强配位亲水｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜Cl⁻

79917-90-1

B359327

1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（BMIMCl）

≥98%

强氢键受体/强配位；纤维素/生物质溶解与阴离子交换常用；吸湿明显需控水。

卤盐前驱体/强配位亲水｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜Br⁻

85100-77-2

B107644

1-丁基-3-甲基咪唑溴盐

≥97%

通用前驱体；卤离子强配位，做电化学/催化需评估影响与批次杂质。

卤盐前驱体（链长更疏水）｜咪唑鎓（HMIM⁺）｜Cl⁻

171058-17-6

H101522

1-己基-3-甲基咪唑氯盐 (HMIMCl)

≥98%

长链卤盐更黏、更疏水；用于界面/表面体系或进一步阴离子交换；注意溶解与传质。

可聚合单体/卤盐前驱体｜咪唑鎓（AMIM⁺）｜Cl⁻

65039-10-3

A101536

1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑（AMIMCl）

≥96%

可聚合/可后修饰前驱体；用于PIL/膜材料或阴离子交换；Cl⁻强配位需评估影响。

吡啶鎓卤盐前驱体｜吡啶鎓｜Cl⁻

1124-64-7

B102663

1-丁基氯化吡啶

≥98%

吸湿性强；多作前驱体或反应介质；注意含水对黏度与反应窗口影响。

强溶解/强氢键受体｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜OAc⁻

143314-17-4

W131887

1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐

≥97%

纤维素/生物质溶解、CO₂吸收常用；吸湿显著，含水强烈影响黏度与溶解能力。

强溶解/强氢键受体｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜OAc⁻

284049-75-8

B169261

1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐

≥95%

同族更黏更疏水一点；溶解/溶胀与含水强相关，建议KF记录含水。

亲水强极性｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜甲烷磺酸根 OMs⁻

145022-45-3

E121211

1-乙基-3-甲基咪唑鎓甲烷磺酸盐

≥99%

强极性亲水；用于极性反应介质/溶剂化与盐效应调控；不适合追求最宽疏水电化学窗口的主溶剂。

亲水强极性｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜乙基硫酸根 EtSO₄⁻（烷基硫酸盐）

342573-75-5

E120491

1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯

≥99%

典型亲水烷基硫酸盐IL；吸湿明显，含水影响黏度与反应结果。

亲水强极性｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜甲基硫酸根 MeSO₄⁻（烷基硫酸盐）

516474-01-4

E170730

1-乙基-3-甲基咪唑甲基硫酸盐

≥98%(HPLC)

高极性亲水、溶剂化能力强；溶解/萃取与极性体系常用；建议控水。

亲水强极性｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜甲基硫酸根 MeSO₄⁻（烷基硫酸盐）

401788-98-5

B138798

1-丁基-3-甲基咪唑硫酸甲酯

≥97%

同类但更黏；适合极性反应/萃取；记录含水以保证一致性。

亲水强极性｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜对甲苯磺酸根 p-TsO⁻

410522-18-8

B138815

1-丁基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐

≥97%

芳香磺酸盐体系，极性高、常作溶剂/催化介质；更黏更吸湿，注意传质与干燥。

中等极性/弱配位磺酸盐｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜三氟甲磺酸根 OTf⁻（TfO⁻）

174899-66-2

B111364

1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐

≥97%

OTf⁻较弱配位且常见；用于反应介质/催化与电化学对照；吸湿需控水。

强溶剂化/生物质体系｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜二乙基磷酸根 DEP⁻

848641-69-0

W196197

1-乙基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐（EMIMDEP）

≥98%

生物质/纤维素溶解与强溶剂化平台常用；注意吸湿与含水对黏度/溶解能力影响。

磷酸酯阴离子（更疏水）｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜二丁基磷酸根 DBP⁻

663199-28-8

B101519

1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐

≥96%

更偏疏水的磷酸酯体系；相行为/萃取/界面与材料加工常用；关注含水与黏度。

配位/低黏度体系｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜DCA⁻（二氰胺）

370865-89-7

E121213

1-乙基-3-甲基咪唑鎓二氰胺盐（EMIMDCA）

≥98%

DCA⁻常带来低黏度与较高电导；对金属/催化可能有配位效应，建议做对照。

配位/低黏度体系｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜DCA⁻（二氰胺）

448245-52-1

B102303

1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐

≥97%

同族配位型阴离子；适合快传质体系与电化学/电沉积对照；注意杂质影响。

强配位/络合体系｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜SCN⁻（硫氰酸根）

331717-63-6

W136549

1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐

≥98%

SCN⁻络合/配位强；适合金属络合、萃取、电沉积与分离；对催化配位环境影响大。

强配位/络合体系｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜SCN⁻（硫氰酸根）

344790-87-0

B102306

1-丁基-3-甲基咪唑鎓硫氰酸盐

≥95%

同族强配位阴离子；注意水/杂质会改变络合与分配行为。

亲水强极性｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜NO₃⁻（硝酸根）

179075-88-8

B102304

1-丁基-3-甲基咪唑硝酸盐(BMIMNO3)

≥95%

强极性亲水；适合极性溶剂环境与部分分离体系；注意与强还原/敏感体系相容性。

Brønsted酸性IL｜咪唑鎓（EMIM⁺）｜HSO₄⁻

412009-61-1

E121210

1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐

≥98%

酸性介质，用于酸催化/生物质处理/萃取；亲水吸湿，注意腐蚀与含水。

Brønsted酸性IL｜咪唑鎓（BMIM⁺）｜HSO₄⁻

262297-13-2

B101514

1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐

≥95%

HSO₄⁻酸性IL；用于酯化/缩合/水解等；注意材质兼容与含水。

Brønsted酸性IL（阳离子带SO₃H功能化）｜咪唑鎓｜HSO₄⁻

827320-59-2

S304729

1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐

≥98%

典型强Brønsted酸性IL；适合酯化/缩合/生物质转化；更黏更吸湿，注意腐蚀与传质。