常见问题(FAQs)

加入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐，该如何解决？

· · 发布于 2024年8月27日 · 更新于 2024年8月27日 ·

加入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐，该如何解决？

若蛋白条带移动速率不均匀，建议于37℃以下温浴中完全溶解上样缓冲液后再加入蛋白样品，与蛋白样品混合均匀后煮沸10分钟来完全变性蛋白样品。若蛋白条带移动速度较慢，需及时检查电泳内槽是否漏液。

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探索主题：蛋白质电泳上样缓冲液

Da — 若无特别说明，分子量单位默认为道尔顿。 Mw — 重均分子量。 Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用，不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《加入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐， 该如何解决？》. 阿拉丁知识库，更新于 2024年8月27日。
                            https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/when-electrophoresis-is-performed-on-a-sample-denatured-with-buffer.html

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