当需要对蛋白质药物进行聚乙二醇化时，如何选择合适的聚乙二醇？
当需要对蛋白质药物进行聚乙二醇化时，如何选择合适的聚乙二醇？
主题
蛋白质
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
60 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
如何判断一个蛋白是否适合靶向降解：从降解通路、分子设计到机制验证
靶向蛋白降解的核心问题是“能不能让细胞把这个蛋白清除掉，并证明清除过程符合预期机制”。细胞中蛋白质水平由合成、折叠、定位和降解共同调控。与靶向降解关系最密切的两类系统是泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体蛋白水解途径。泛素-蛋白酶体系统主要处理被泛素标记的细胞内蛋白；溶酶体途径可处理经内吞、自噬等过程进入溶酶体的目标蛋白、蛋白复合物或蛋白聚集体。 ...
生物素化分子如何通过链霉亲和素微珠实现纯化？
链霉亲和素是一种源自细菌的蛋白质，能够以极高的亲和力特异性结合小分子生物素。这一链霉亲和素–生物素相互作用被认为是目前已知最强的非共价结合之一。链霉亲和素琼脂糖微珠正是基于这种高亲和力相互作用，被广泛用作固相载体，用于纯化生物素化的生物大分子（如蛋白质和DNA），并用于分析和评估分子间相互作用。 ...
常见的蛋白质凝胶染色方法
蛋白质在SDS-PAGE等凝胶体系中分离后，往往需要通过染色来实现可视化、粗略定量以及纯度评估。
蛋白质Tris-Acetate电泳系统标准操作规程
蛋白质Tris-Acetate电泳系统标准操作规程
蛋白质分子量标准
蛋白质因氨基酸序列及折叠/寡聚等高级结构差异，并受真核细胞常见翻译后修饰（如磷酸化、糖基化等）影响，呈现出不同的构象尺寸与等电点，从而改变分离过程中的迁移行为与“表观分子量”。据此，在实验中应依据应用场景选择匹配的分子量标准：原生条件下使用的天然蛋白质分子量标准可反映水动力学尺寸与寡聚状态；变性（常伴还原）的SDS-PAGE条件下则采用SDS-PAGE蛋白质分子量标准，依据迁移率与分子量对数的线性关系进行表观分子量标定。 ...
酶学原理及其生物技术应用
酶是一类高效、专一的生物催化剂，绝大多数为蛋白质，能够显著加速生化反应速率而不改变反应平衡。
多聚甲醛固定会破坏细胞膜吗？
多聚甲醛固定会破坏细胞膜吗？
蛋白酶K粉末保存和称量时需要避光吗？
蛋白酶K粉末保存和称量时需要避光吗？
蛋白酶K使用时应该用什么溶液溶解？常用工作浓度是多少？需要在多少度下保存呢？
蛋白酶K使用时应该用什么溶液溶解？常用工作浓度是多少？需要在多少度下保存呢？
这款裂解液适合提取线粒体蛋白吗？
这款裂解液适合提取线粒体蛋白吗？
本产品在使用前需要额外添加巯基乙醇吗？
本产品在使用前需要额外添加巯基乙醇吗？
BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml，但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现，是什么原因？
BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml，但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现，是什么原因？
蛋白样本加好上样缓冲液后，95°C煮 10min, 14000 离心后，上样前个别样品会出现分层，是什么原因啊？
蛋白样本加好上样缓冲液后，95°C煮 10min, 14000 离心后，上样前个别样品会出现分层，是什么原因啊？
蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色，放置-80°C后变成了蓝紫色，是什么原因？是否影响后续的电泳？
蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色，放置-80°C后变成了蓝紫色，是什么原因？是否影响后续的电泳？
可否用于非变性电泳？
可否用于非变性电泳？
该产品对于蛋白浓度是否有要求？若蛋白浓度较高是否需要提高缓冲液的浓度？
该产品对于蛋白浓度是否有要求？若蛋白浓度较高是否需要提高缓冲液的浓度？
加入缓冲液变性后的蛋白在点样时容易难沉底容易飘起来是什么原因呢？该如何解决？
加入缓冲液变性后的蛋白在点样时容易难沉底容易飘起来是什么原因呢？该如何解决？
提取悬浮细胞蛋白质时，能否直接加入该产品煮沸变性？
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跑胶结束后如何快速去除可能遮挡条带的溴酚蓝？
跑胶结束后如何快速去除可能遮挡条带的溴酚蓝？
加入缓冲液煮沸变性后的蛋白低温保存，再取出后还需要煮沸吗？为什么？
加入缓冲液煮沸变性后的蛋白低温保存，再取出后还需要煮沸吗？为什么？
先用裂解液裂解完细胞后，以4:1体积加入5x上样缓冲液，然后水浴变性是用100度水浴还是用95度水浴更好？
先用裂解液裂解完细胞后，以4:1体积加入5x上样缓冲液，然后水浴变性是用100度水浴还是用95度水浴更好？
加入缓冲液的蛋白煮样时无沉淀，但第二天取出加样时有沉淀出现是因为什么呢？ 该如何解决？
加入缓冲液的蛋白煮样时无沉淀，但第二天取出加样时有沉淀出现是因为什么呢？ 该如何解决？
加入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐， 该如何解决？
入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐， 该如何解决？
若蛋白含有高分子杂带，可能存在二聚体，是否需要加入倍量缓冲液以打开二聚体？
若蛋白含有高分子杂带，可能存在二聚体，是否需要加入倍量缓冲液以打开二聚体？
若变性后样本浓度较高，该如何稀释呢？
若变性后样本浓度较高，该如何稀释呢？
该产品中发现了沉淀，还可以继续使用吗？要如何处理呢？
该产品中发现了沉淀，还可以继续使用吗？要如何处理呢？
蛋白自身的电荷是否会对缓冲液造成影响？
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蛋白煮沸变性后再加入蛋白上样缓冲液是否可行？
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上样缓冲液是否会对电泳液的效果产生影响？如果不小心将缓冲液跑出去是否需要更换电泳液？
上样缓冲液是否会对电泳液的效果产生影响？如果不小心将缓冲液跑出去是否需要更换电泳液？
如果不小心将5x上样缓冲液煮沸了15min,是否还可以正常使用？
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如果不小心室温存放了一天还可以使用吗？
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ECL可以用于ELISA实验吗？
ECL可以用于ELISA实验吗？
-20摄氏度下可以保存多久? 4°C或者室温可以短暂存放吗?可以放在-80°C下保存吗？
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已经加了loding buffer后煮至的蛋白，放-20°C能放一个月吗？
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细胞裂解液裂解细胞后续做免疫共沉淀可以吗？
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请问RIPA蛋白裂解液100μl差不多裂解多少细胞？
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裂解液不加矾酸钠可以用吗？
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裂解液想问一下PMSF跟Na3VO4的作用是?
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请问BSA室温下封闭多久？
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裂解液裂解不开，加入ripa后震荡，然后冰上裂解20分钟再离心，得到的是一团粘稠的液体？
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BSA做WB实验推荐什么浓度呢？
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蛋白是通过什么方式纯化的？
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无标签蛋白纯化方式？
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蛋白Buffer里是否含有denaturants（变性剂）？
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蛋白可以用于细胞培养/注射小鼠吗？
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蛋白的运输条件是什么？
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蛋白发货形式可以是冻干粉吗？可以发液体吗？
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文献查的分子量与说明书上的有异议，同一指标为何有几种分子量？
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巨噬细胞活化
巨噬细胞效应器功能显著影响大多数炎症反应的质量、持续时间和程度。传统上，巨噬细胞被描述为分泌促炎和抗菌介质的抗原呈递吞噬细胞。然而，越来越多的证据描述了一个更复杂的模型，涉及多种巨噬细胞表型，它们执行不同的功能，并对周围细胞和组织产生不同的影响。 ...
白蛋白的应用
白蛋白是人体血浆中最主要的蛋白质，对维持血容量和体液平衡有重要作用。它是一种溶于水且遇热凝固的球形单纯蛋白，分子结构于1975年阐明，其为含585个氨基酸残基的单链多肽，分子形状呈椭圆形。在体液pH ...
当需要对蛋白质药物进行聚乙二醇化时，如何选择合适的聚乙二醇？
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有什么方法能够使多肽的缓释延长一个月以上？
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哪些细胞因子显示跨物种活性？
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阿拉丁如何获得国际活性单位？
阿拉丁如何获得国际活动单位？
为什么我看不到小瓶里的蛋白质颗粒？
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以ED50和units/mg表示的比活性之间的关系是什么？
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具体活性单位和国际活性单位之间的关系是什么？
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购买阿拉丁蛋白时，内毒素水平应该是多少？
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关于你们蛋白质产品的稳定性，我应该了解什么？
关于你们蛋白质产品的稳定性，我应该知道什么？
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