为什么分子里常加“吗啉环”？——吗啉/硫代吗啉的定义、结构特点与选型导航（附表1–4）
为什么分子里常加“吗啉环”？——吗啉/硫代吗啉的定义、结构特点与选型导航（附表1–4）
1、现实问题：分子“做出来”不等于“用得起来”
在药物研发、农药开发和工业配方中，一个高频返工点是：活性有了，但“可用性”不够。最常见的表现包括：
1. 溶解度不够：在水相/缓冲液里溶不起来，体外实验可达浓度受限；体内也可能因溶解/溶出受限而暴露不足。
2. 盐型难做或不稳定：可质子化位点不足、盐型选择窗口窄，或出现吸湿、晶型/转晶、析出等问题，导致制剂与工艺窗口难以稳定。
3. 分配与渗透不理想：过度疏水容易“黏”在体系里、非特异性结合升高；而电离度过高，虽可能提高水溶性，却也可能带来渗透/组织分布受限——这是溶解度与渗透之间常见的权衡点。
4. 相互作用“锚点”不足：仅靠疏水/π 相互作用，往往容易出现“有活性但选择性与可控性不足”；当靶点口袋存在可利用的极性残基或水网络时，引入合适的极性相互作用位点，常能让结合模式更稳定、更可设计。
“吗啉类（morpholine-containing）”之所以在研发与工业里反复出现，是因为它常被当作一个可工程化的性质模块：
备注：这里可工程化的性质模块指的是：在不彻底改动核心骨架的前提下，通过引入一个可重复调用的结构片段，以相对可预测的方式调控电离度、极性与疏水性等关键理化性质，从而把溶解度、盐型可行性、分配/渗透与相互作用这组变量拉回更可控的优化区间。
吗啉本身是含氧含氮的六元杂环：它既能通过环上的 O/N 提供极性与氢键受体位点，也能在氮未被“酰化等方式关闭碱性”的前提下表现为温和碱性、可被质子化并用于盐型/配方调参。因此，它常被用作“性质与相互作用的调节旋钮”，在不推倒重来的情况下，为后续优化提供更稳定、更工程化的路径。
2、基本概念：什么是吗啉？什么是硫代吗啉？“吗啉类”又指什么？
2.1 吗啉（Morpholine）是什么
吗啉是一种六元饱和杂环，环内同时含有 1 个氮（N）与 1 个氧（O），可把它看作“环状二级胺 + 环状醚”的组合。其分子式为 C₄H₉NO。
1. N 位点带来胺的属性：在一定 pH 下可被质子化（B → BH⁺），因此可成盐、可调电离度；吗啉母核是二级胺：未 N-取代时，N 既是氢键受体也可作弱供体（N–H）；但在多数药物/农药中，吗啉多为 N-取代三级胺，通常不再是供体，主要提供“可质子化中心 + 极性受体位点”。
2. O 位点提供醚氧的属性：稳定的极性与氢键受体能力，增强溶剂化与极性匹配（但本身不提供氢键供体）。
2.2 硫代吗啉（Thiomorpholine）是什么
硫代吗啉可以理解为吗啉的硫代同系物：把吗啉环里的 O 换成 S，得到含硫的六元饱和杂环。其分子式为 C₄H₉NS。
换成 S 往往带来两类“可预期的差异”：
1. 碱性/电离度：硫代吗啉的环上 N 往往更“愿意”被质子化（可理解为整体碱性略强），有文献给出 pKaH（共轭酸 pKa）：硫代吗啉约 9.1，吗啉约 8.3（用于解释两者在酸性活化等条件下的差异）。
2. 氧化化学：S 位点相对更容易被氧化到亚砜/砜，为后续“再调极性/代谢行为/相互作用方式”提供额外把手（这也是硫代吗啉在某些项目里被偏爱的原因之一）。
备注：在实际选型里，常用 pKaH（共轭酸 BH⁺ 的 pKa）来描述“这个胺被质子化后有多稳定/在给定 pH 下有多大比例带正电”。
1. pKaH 越高：在同一 pH 下越倾向以 BH⁺（带正电）存在
2. pKaH 越低：在同一 pH 下越倾向保持 B（中性）形式
2.3 “吗啉类/硫代吗啉类”是什么意思？
“吗啉类/硫代吗啉类”是指分子结构中含有吗啉环（或硫代吗啉环）这一结构片段的一类化合物。它们之所以高频出现，通常是因为这个环能同时承担三类角色：
1. 性质调控模块（property modulator）
用一个可重复调用的环状片段，去调：电离度/盐型可行性、极性与溶剂化、以及 logD 等分配行为，从而影响溶解度、暴露与分布窗口。
2. 相互作用模块（interaction module）
通过 N/O（或 N/S）提供可设计的极性与氢键受体/电性匹配点，在“只靠疏水/π 相互作用不够稳”的场景下，增加结合模式的可控性。
3. 合成连接模块（linker/handle）
环上 N 是最常用的连接点（N-取代接侧链非常常见），便于把“核心骨架”和“外围性质模块”拆开做迭代。
3、结构特色：为什么一个小环能带来这么多“可控变量”？
结构旋钮（改什么） | 改变的变量（得到什么） | 典型作用落点 | 边界/提醒 |
模块分工：N + O（或 S）（先“看清”再设计） | 电离度/盐型潜力（主要由 N） + 极性匹配与氢键受体位点（主要由 O/S） | 在不改核心骨架的前提下，同时获得：更好的水相相容性/溶剂化与更明确的极性相互作用点，用于提升“可用性”和可优化空间 | N 质子化为 BH⁺ 后，N 的氢键受体能力会明显减弱；但整体溶剂化与电性贡献增强，属于需要权衡的两面 |
换环：Morpholine → Thiomorpholine（O→S） | 通常表现为 pKaH 上移（更易质子化、带正电比例更高），并可能带来可极化性/代谢行为变化 | 当目标更依赖“带电态”贡献（如更强成盐倾向、需要更明显的电性相互作用）时，硫代吗啉往往更容易达成设计方向 | 不是“更好/更差”，而是在同一 pH 下电荷分布不同；带正电比例更高时，也可能带来渗透/分布方面的代价，需要结合体系验证 |
N 位轻改：N-烷基化 | 碱性与 logD 的微调 + 空间占据与构象/立体效应变化 | 细调溶解度–渗透平衡、降低非特异性结合、优化与结合位点的贴合度 | 通常属于“微调”，但可能改变构象与立体遮挡，进而影响结合模式与选择性 |
N 位重改：N-酰化 / N-磺酰化 | 碱性显著下降：从“可成盐胺”转为更中性的极性片段 | 当需要降低长期带电效应、控制组织分布或减少电荷相关副作用风险时常用 | 会显著削弱氮的可质子化能力，使盐型开发空间明显收窄；因此依赖盐型提升溶解度的策略往往不再有效，需要转向其他理化性质调控或制剂路径 |
硫代吗啉独有：S 氧化态（硫醚→亚砜→砜） | 极性阶梯式上升；常伴随 pKaH 下降/带电倾向降低（趋势依体系而定） | 当希望显著提高极性/水相相容性，但又不希望长期强依赖“带正电态”时，可作为比换骨架更平滑的调参路径 | 氧化态会同步影响固态性质（如晶型/吸湿）与代谢路径；不要只靠趋势下结论，需结合实验数据验证 |
4、分类：吗啉 vs 硫代吗啉，N 位、取代与氧化态怎么分？
分类维度 | 分类写法示例 | 说明 |
环内杂原子类型（Core） | Morpholine（O-环） / Thiomorpholine（S-环） | 看环里与 N 相对的那个杂原子是什么：是 O 就归为吗啉环，是 S 就归为硫代吗啉环。 |
（硫代特有）S 的氧化态（S-ox state） | S（硫醚） / SO（亚砜） / SO₂（砜，1,1-dioxide） | 对硫代吗啉适用：看 S 是否被氧化。未氧化是硫醚；氧化一次是亚砜；氧化到最高常见态是砜。 |
N 位电离“形态”（N-state） | N–H（仲胺） / N-alkyl（叔胺） / N-acyl（酰胺） / N-sulfonyl（磺酰胺） | 看 N 上有没有保留 N–H，以及 N 是否被“封住”（酰化/磺酰化）。这一步主要用来区分：它更像“可成盐的胺”，还是更像“中性极性片段”。 |
环上碳位取代（C-substitution） | Unsubstituted（未取代） / C2/C3-substituted（2/3位取代） / Multi-substituted（多取代） | 看环上是否带取代；若带取代，进一步注明取代发生在“靠近 N 的一侧”还是“靠近 O/S 的一侧”（对应常说的 2-取代与 3-取代），用于区分位置异构体。 |
5、吗啉的三大应用场景与核心价值
应用场景 | 常遇到的实际问题 | 吗啉在这里怎么用与注意事项 |
药物研发（分子设计/性质优化） | 有活性但“不好用”：溶解度不足、盐型/制剂窗口不顺，或缺少稳定的极性相互作用点 | 常作为侧链的极性/可质子化模块，在不大改核心骨架的前提下改善可用性并提供明确的极性相互作用点；但在部分分子中可能成为代谢敏感位点，需与暴露目标一起权衡。 |
农药杀菌剂（抗性管理/FRAC 分组） | 把“吗啉类”误读为“结构里必须含吗啉环”，导致机制轮换判断失准 | 农药里“吗啉类”多是FRAC 机制分组的历史叫法，主要指 FRAC 5（Amines/旧 SBI II）；轮换按 FRAC code/靶标，别按“是否含吗啉环”。反例：dimethomorph（烯酰吗啉）属 CAA，FRAC 40，不是 FRAC 5。 |
工业水/蒸汽系统（冷凝水腐蚀控制） | 冷凝水溶入 CO₂ 形成碳酸，回水管线易腐蚀 | 作为典型中和胺（neutralizing amine）提高冷凝水 pH，抑制碳酸腐蚀；实际效果取决于系统条件与分配行为，通常需要纳入整体水化学控制方案。 |
6、要解决什么问题？优先考虑哪种吗啉模块？
要解决的目标 | 优先考虑的模块 | 为什么 | 使用提醒 |
提高水相溶解度，同时保留“可成盐”选项 | 吗啉（未酰化的吗啉胺） | 提供稳定的极性位点，并具备温和可质子化能力（常见 pKaH 约 8.3–8.5），便于盐型/配方调参 | 若把 N 酰化/磺酰化，可质子化能力会显著下降，“盐型提升溶解度”的空间会明显变小 |
需要更强的质子化倾向/更明显电性贡献 | 硫代吗啉（未酰化） | 相比吗啉通常更偏向带正电形态（常见 pKaH 约 9.0–9.1），在依赖电性作用或成盐倾向时更容易“推得动” | 带电比例更高不一定更好：可能带来渗透/分布侧的代价，需要与目标暴露/组织分布一起权衡 |
想保留“环形极性”，但希望降低碱性、减少持续带电 | 硫代吗啉砜（SO₂，1,1-dioxide）/（必要时）亚砜（SO） | 通过提高氧化态显著增加极性，并常伴随碱性降低（砜的 pKaH 常见可到约 5–7 量级，具体依结构与测量条件而变） | 极性上升也会影响固态行为（晶型/吸湿）与体系兼容性；建议把它当作“需要实验验证的强调参手段” |
不想依赖盐型，但仍需要一个中性、清晰的极性片段 | N-酰化 / N-磺酰化 吗啉（或硫代吗啉） | 把“可成盐胺”转为更中性的极性片段，用于降低电荷相关的非特异效应或分布风险 | 这类改造通常不能指望靠成盐救溶解度；若溶解度仍不足，应优先从其他理化性质或制剂路径解决 |
担心代谢软点（例如环氧化）影响半衰期/暴露 | 先不急着换模块：优先优化连接方式与取代，再决定是否替换 | 同一个“吗啉环”在不同连接方式/取代下，代谢敏感性可能差很多；有时通过结构微调即可显著改善 | 可把吗啉当作“高频但需权衡”的模块：若代谢确实成为瓶颈，再考虑替换为硫代/氧化态或改为更中性方案 |
7、吗啉类产品导航表｜按“科研任务/实验场景”快速定位到表1–表4
科研任务 / 实验需求 | 大概率需要的产品类型（关键词） | 建议优先查看哪张表 | 典型用途点 |
细胞培养、植物细胞培养、酶反应体系：需要稳定 pH（尤其偏酸到近中性） | Good’s 两性离子缓冲剂：MES/MES-Na、MOPS/MOPS-Na、MOPSO、MOBS | 表1 | 这些是“直接上体系”的缓冲背景材料：配缓冲液/培养基最常用，选型主要看目标 pH 区间、纯度等级（超纯/无水）与盐型（钠盐更易溶、配制更方便）。 |
核酸/蛋白实验（电泳、样品制备、反应缓冲）：需要低干扰缓冲体系 | Good’s 缓冲剂（MES/MOPS/MOPSO/MOBS），关注“超纯级/用于细胞培养”等规格 | 表1 | 做方法学或体系稳定性时，缓冲剂往往是“最影响背景但最容易忽略”的变量；表1能快速把可用缓冲剂与对应形态（游离酸/钠盐/一水合物/无水级）对上。 |
药物化学/有机合成：想“引入吗啉侧链”改善溶解度/极性、做 SAR 扩展 | 基础砌块与连接臂：吗啉母核、N-取代（N-甲基/乙基）、羟乙基、氨乙基/氨丙基、Boc 保护等 | 表2 | 表2是“搭积木区”：用于构建可系列化对比（换链长/换末端官能团/换保护基）来调溶解度、pKa、极性与连接方式。 |
合成条件需要碱/酸捕获剂或极性溶剂：常规反应中和酸、副反应控制 | N-甲基吗啉、N-乙基吗啉、N-甲酰吗啉 | 表2 | 这些更像“反应体系的工具件”：用于酸捕获、溶剂化、条件筛选；不一定进入最终结构，但常决定反应是否干净、是否好放大。 |
需要“更活泼的引入方式”：用卤代烷基把吗啉快速接到目标分子上 | 2-卤乙基/3-卤丙基吗啉（含盐酸盐/氢溴酸盐） | 表3 | 表3是“高反应性试剂区”：用于一键接入连接臂（2C/3C）并快速装上吗啉；同时也最需要关注安全与副反应控制（烷基化活性）。 |
需要把“吗啉酰基/吗啉磺酰基”装进分子：做酰胺/氨基甲酸酯/磺酰胺系列 | 4-吗啉碳酰氯、吗啉-4-磺酰氯 | 表3 | 这是“官能团装配件”：直接把吗啉相关强极性片段装入分子，用于快速做一套可比结构（酰基/磺酰基系列）并评估溶解度与活性窗口。 |
做经典氧化/条件筛选：例如 OsO4 二羟化再氧化体系 | NMO（4-甲基吗啉 N-氧化物，含水/无水） | 表3 | NMO 是常见“共氧化剂/再氧化剂”：用于成熟反应体系的稳定运行；选型重点在水合物 vs 低水版本对含水敏感反应的影响。 |
农残/环境监测：做吗啉类杀菌剂的定量、回收率、基质效应、异构体分离 | 烯酰吗啉（E/Z）、螺环菌胺（混合物）、丁苯吗啉等分析标准品 | 表4 | 表4是“定量与质控区”：标准品用于建曲线、方法学验证与基质评估；尤其混合异构体/非对映体的产品更需要在表4先确认用途与分析要点。 |
药效/机制研究：需要“已知作用的参考药物”做阳性对照或通路验证 | 利奈唑胺、吉非替尼、阿莫罗芬等 API/对照品 | 表4 | 表4提供可直接用于生物实验/机制验证的“标杆分子”：用于对照实验设计、方法学开发、杂质/降解研究与质量控制。 |
分析方法学：需要同位素内标或结构高度相近的校正物 | 吗啉-d8（同位素标记） | 表2 | 做 GC/LC-MS 定量时，内标往往决定重复性与可比性；表2里可直接定位到同位素标记条目用于回收率/基质效应校正。 |
用法小结：
做缓冲体系/培养基 → 先看表1；做合成砌块与连接臂 → 先看表2；要高反应性“装配件/活化试剂/NMO” → 先看表3；做药物对照或农残分析标准品 → 先看表4。
表1｜两性离子缓冲剂（Good’s buffers：MES / MOPS / MOPSO / MOBS）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MES 游离酸） | 4432-31-9 | 吗啉乙磺酸 | 用于植物细胞培养, ≥99.5% | 经典 Good’s 两性离子缓冲剂（MES）：常用于植物/细胞培养、酶反应与蛋白/核酸相关实验中维持偏酸性到近中性 pH（常见 pH 约 5.5–6.7）；对金属配位干扰相对低，适合作为培养基与生化体系缓冲背景。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MOPS 钠盐） | 71119-22-7 | 3-(N-吗啉)丙磺酸钠(MOPS-Na) | 用于细胞培养, ≥99.5%(T) | MOPS 的钠盐形式：更易溶于水、配制方便；常用于细胞培养基、蛋白/核酸体系与电泳相关缓冲液，提供近中性缓冲能力（常见有效缓冲区间约 6.5–7.9）。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MOPS 游离酸） | 1132-61-2 | 3-吗啉丙磺酸 | 无水级, ≥99.5% | MOPS（游离酸）：经典 Good’s 缓冲剂，常用于细胞培养、蛋白功能实验、核酸操作与电泳体系，提供近中性缓冲（常见有效缓冲区间约 6.5–7.9）；无水级更适合对含水量敏感的体系配制与质量控制。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MES 钠盐） | 71119-23-8 | MES sodium salt | 超纯级, ≥99%(T), zwitterionic buffer useful in pH range 5.5-6.7 | MES 钠盐（超纯级）：直接用于配制缓冲液，常见有效缓冲区间 pH 5.5–6.7；适用于细胞培养、蛋白/核酸实验、酶动力学等对离子强度与杂质背景要求较高的体系。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MES 一水合物） | 145224-94-8 | 吗啉乙磺酸 一水合物（MES) | 超纯级 | MES 一水合物（超纯级）：同属 Good’s 缓冲剂，适用于对痕量金属/紫外吸收杂质更敏感的生化体系；常用于稳定偏酸性到近中性条件下的酶反应、细胞/组织处理与分析样品制备。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MOPSO） | 68399-77-9 | 3-吗啉-2-羟基丙磺酸(MOPSO) | ≥99% | Good’s 缓冲剂（MOPSO）：常用于生理相关 pH 附近的缓冲体系，适合细胞培养、酶反应与蛋白/核酸体系；常见有效缓冲区间约 6.2–7.6（不同配方/离子强度会有差异）。 | |
两性离子缓冲剂｜Good’s buffer（MOBS） | 115724-21-5 | 4-(N-吗啉基)丁磺酸 | ≥99% | Good’s 缓冲剂（MOBS）：适用于近中性到弱碱性条件下的生化/细胞体系缓冲，常见有效缓冲区间约 6.9–8.3；常用于诊断试剂/生化反应体系与方法学验证中的缓冲背景。 |
表2｜基础砌块/溶剂/可成盐连接臂/硫代变体/保护基/同位素标记
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
有机碱/溶剂｜叔胺吗啉（N-取代） | 109-02-4 | N-甲基吗啉 | 用于蛋白测序, ≥99.8%(GC) | 常用叔胺有机碱/酸捕获剂：用于酰化、磺酰化、氯化等反应中中和酸副产物；在肽化学/蛋白测序相关衍生化体系中也常作为碱性组分与溶剂化助剂，帮助维持反应条件稳定。 | |
有机碱/溶剂｜叔胺吗啉（N-取代） | 100-74-3 | N-乙基吗啉 | 用于蛋白测序, ≥99.5%(GC) | 与 N-甲基吗啉类似的叔胺碱：常用于有机合成中作碱/催化助剂与酸捕获剂；在蛋白测序/衍生化与净化流程中可作为有机碱组分（对水与多种溶剂相容）。 | |
基础砌块/碱｜吗啉母核 | 110-91-8 | 吗啉 | AR ≥99% | 吗啉母核与常用极性胺溶剂/碱：在医药中间体合成中用于引入“吗啉侧链”（提高水溶性、调节 pKa/极性）；也可作酸捕获剂、成盐前体与环上 N-取代反应底物。 | |
官能化砌块｜羟烷基吗啉 | 622-40-2 | 4-(2-羟乙基)吗啉 | ≥99% | 带羟基“二把手”的吗啉砌块：用于构建更亲水的侧链与连接臂；–OH 可继续做酯化/醚化/磺酸化/卤代化等，实现从“吗啉提高溶解度”到“可继续延伸结构”的系列化合成。 | |
溶剂/中间体｜N-甲酰吗啉 | 4394-85-8 | N-甲酰吗啉 | ≥99% | 高沸点极性酰胺溶剂/中间体：用于需要高溶解力与高沸点窗口的合成与工艺；在某些体系中也可作为“甲酰化来源/相关中间体”参与反应设计（根据具体路线选用）。 | |
官能化砌块｜氨烷基吗啉（可成盐连接臂） | 2038-03-1 | 4-(2-氨乙基)吗啉 | ≥98% | 带末端胺的连接臂砌块：既保留吗啉提高水溶性/调极性优势，又提供 –NH2 作为偶联位点（酰胺化、磺酰胺化、脲化等）；常用于药物化学“接侧链/接探针/接 linker”系列化改造。 | |
官能化砌块｜氨烷基吗啉（可成盐连接臂） | 123-00-2 | N-胺丙基吗啉 | ≥98% | 带更长链（3 碳）末端胺的吗啉 linker：用于提高“空间可达性”的侧链连接（与酸/酰氯/活化酯偶联等），常见于先导优化、探针构建与材料表面功能化（引入亲水胺盐）。 | |
盐类/试剂｜吗啉盐酸盐 | 10024-89-2 | 氯化吗啉 | ≥98% | 吗啉的酸加成盐（Morpholine hydrochloride/吗啉盐酸盐）：便于储存与称量，常用于需要“可控计量胺源”的合成与盐型筛选；也可用于配制特定离子强度/酸度条件下的反应或分析体系。 | |
硫代类似物｜硫代吗啉 | 123-90-0 | 硫代吗啉 | ≥98% | 吗啉的硫代同系物（S 代替 O）：用于“氧/硫等排替换”结构–性质研究（疏水性、电子效应、代谢稳定性差异）；也常作为含硫六元杂环砌块用于药物化学与配体/材料分子设计。 | |
硫代类似物｜硫代吗啉砜（更强极性） | 39093-93-1 | 硫代吗啉-1,1-二氧化物 | ≥98% | 硫代吗啉砜（sulfone）：显著提高极性与氢键受体特征，常用于提升水溶性/降低非特异性疏水结合的结构优化；也是含砜杂环片段的合成砌块与对照结构。 | |
保护基砌块｜Boc-吗啉 | 220199-85-9 | tert-butyl morpholine-4-carboxylate | ≥97% | Boc 保护的吗啉砌块：用于多步合成中“先保护再选择性反应”，最终酸脱保护释放吗啉；常见于药物化学并行合成与构建含吗啉侧链的系列化衍生物。 | |
同位素标记｜分析/定量内标 | 342611-02-3 | 吗啉-d8 | —— | 氘代吗啉：常用于 NMR 归属与定量、LC-MS/GC-MS 内标（同位素稀释定量）与方法学验证；适合用于吗啉残留/杂质（如工艺胺残留）分析中的回收率与基质效应校正。 |
表3｜反应型中间体/活化试剂/氧化助剂（卤代烷基、酰氯、磺酰氯、NMO）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
官能化砌块｜卤代烷基吗啉（氯乙基盐） | 3647-69-6 | 4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 | purum, ≥97%(AT) | 常用“引入吗啉侧链”的卤代中间体：用于亲核取代构建 2-碳连接臂（–CH2CH2–）吗啉取代物；盐酸盐形态便于称量/储存。注意：具潜在烷基化活性，做反应与安全防护需按卤代胺类规范执行。 | |
官能化砌块｜卤代烷基吗啉（氯丙基） | 7357-67-7 | 4-(3-氯丙基)吗啉 | ≥98%(GC) | 用于引入 3-碳连接臂（–CH2CH2CH2–）的吗啉侧链：常见用途是与胺/硫醇/醇等亲核体反应构建更长链的连接结构；也可用于后续季铵化/盐化得到季铵盐工具分子。 | |
氧化助剂｜吗啉 N-氧化物（NMO，一水合物） | 70187-32-5 | 4-甲基吗啉-N-氧化物一水合物 | ≥98% | NMO（水合物）：常用温和氧化助剂/共氧化剂；经典用途是在 OsO4 催化二羟化中作再氧化剂（Upjohn 二羟化），也可用于部分氧化转化与条件筛选；水合物形态便于操作但需关注含水量对体系影响。 | |
官能化砌块｜卤代烷基吗啉（氯丙基盐） | 57616-74-7 | 4-(3-氯丙基)吗啉盐酸盐 | ≥97% | 氯丙基吗啉的盐酸盐版本：更利于称量与储存，常用于亲核取代引入 3-碳连接臂的吗啉侧链；适合放大与工艺条件筛选（溶解度/稳定性通常优于游离胺）。 | |
官能化试剂｜吗啉-4-碳酰氯（酰氯） | 15159-40-7 | 4-吗啉碳酰氯 | ≥97% | 引入“吗啉酰基/吗啉碳酰基”的强活化试剂：用于胺/醇的酰化生成脲/氨基甲酸酯（carbamate）等；常用于药物化学中把“吗啉极性片段”作为末端基团装入分子以改善溶解度与暴露。 | |
氧化助剂｜吗啉 N-氧化物（NMO） | 7529-22-8 | 4-甲基吗啉 N-氧化物（NMO） | ≥97% | 经典 NMO（无水/低水版本）：常用于 OsO4 催化二羟化再氧化（Upjohn 二羟化）与氧化条件筛选；相较水合物更利于对含水敏感体系做可控工艺评估。 | |
官能化试剂｜吗啉-4-磺酰氯（磺酰化） | 1828-66-6 | 吗啉-4-磺酰氯 | ≥97% | 强磺酰化试剂：用于制备吗啉磺酰胺/磺酸酯，引入“吗啉磺酰基”以增强极性、改善溶解度与成药性参数；常用于结构优化与构建可比对照系列。 | |
官能化砌块｜卤代烷基吗啉（溴乙基盐） | 42802-94-8 | 4-(2-溴乙基)吗啉氢溴酸盐 | ≥96% | 溴乙基吗啉盐：比氯代物更易发生取代（视底物/条件而定），用于快速引入 2-碳连接臂的吗啉侧链与季铵化前体合成；适合做“连接臂长度/离去基对反应效率”的条件筛选。 |
表4｜药物API/对照品与农药/杀菌剂分析标准品（含吗啉片段的典型“工具分子”）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
农药/杀菌剂标准品｜吗啉类杀菌剂（多构型混合物；方法学验证常用） | 1593-77-7 | 吗菌灵 | 分析标准品, 顺反异构体混合物 | 适用于农残/环境样品的 LC/GC 定量校准、基质加标回收、检出限/定量限评估 与 批内/批间质控；也常用于 异构体相关的色谱分离条件优化（峰型、分离度、定量一致性）与方法转移验证。 | |
农药/杀菌剂标准品｜CAA（FRAC Code 40；含吗啉环，E/Z 异构体混合） | 110488-70-5 | 烯酰吗啉 | 分析标准品, ≥98%, mixture of E and Z isomers | 典型吗啉类杀菌剂（Dimethomorph）标准品：E/Z 异构体混合，常用于 LC/GC 方法学建立、基质加标回收、定量校准与批间质控；适合开展“异构体比例/分离条件”验证。 | |
农药/杀菌剂标准品｜吗啉类（非对映体混合） | 118134-30-8 | 螺环菌胺 | 分析标准品 | 吗啉类杀菌剂（Spiroxamine）标准品：常用于农残检测与环境暴露评估（校准曲线、检出限/定量限评估、基质效应考核）；也常用于色谱条件筛选（异构体/非对映体混合物的分离与峰型优化）。 | |
药物API/对照品｜抗菌药（含吗啉片段） | 165800-03-3 | 利奈唑胺 | Moligand™, ≥99% | 典型含吗啉的抗菌药 API/对照品：用于抗菌活性验证（MIC/抑菌实验）、机制研究与方法学（HPLC/LC-MS）开发；也可用于杂质/降解研究与制剂相关分析对照。 | |
药物API/对照品｜靶向抗肿瘤（EGFR-TKI） | 184475-35-2 | 吉非替尼 (ZD1839) | Moligand™, ≥99% | 含吗啉取代的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂：用于细胞信号通路抑制验证（p-EGFR/下游磷酸化）、耐药机制研究与药效对照；也常用于分析方法开发与质量控制。 | |
农药/杀菌剂标准品｜吗啉类（Fenpropimorph） | 67564-91-4 | 丁苯吗啉 | ≥98% | 吗啉类杀菌剂（常见对应 Fenpropimorph）参考物：用于农残检测、环境样品监测、方法学验证与质控；也常用于色谱分离/离子化条件优化（复杂基质下定量稳定性评估）。 | |
药物API/对照品｜外用抗真菌（含吗啉） | 78613-35-1 | 阿莫罗芬 | —— | 含吗啉的外用抗真菌药对照品：用于体外抗真菌活性评估（MIC/抑菌）、作用机制与耐药研究；也常用于制剂相关分析、杂质/降解研究与质量控制方法建立。 |
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