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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
GS-9620, Toll 样受体 7 激活剂
有货
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SGC-CBP30是强效的CREBBP/EP300抑制剂，无细胞试验中IC50分别为21 nM 和 38 nM。对CBP的选择性分别是对BRD4(1)和BRD4(2)选择性的40倍和250倍。
product description：
GS-9620 is an effective and specific orally active agonist of Toll-like receptor 7.
In vitro activity：
GS-9620 rapidly internalizes into cells and preferentially localizes to and signals from endo-lysosomal compartments. To test this hypothesis, the kinetics of cellular uptake of the compound in Daudi cells using tritiated GS-9620 (3H-GS-9620) is measured. The kinetics of 3H-GS-9620 accumulation is rapid, reaching concentration-dependent steady-state equilibrium in approximately thirty minutes. Measured intracellular concentration of 3H-GS-9620 is 5-fold higher than the extracellular concentration of 3H-GS-9620 used to treat cells. Increases in intracellular 3H-GS-9620 concentrations are roughly proportional with increasing concentrations of 3H-GS-9620
In vivo activity
Single oral doses of GS-9620 at 0.3 and 1 mg/kg in uninfected chimpanzees demonstrates a dose- and exposure-related induction of serum IFN-α, select cytokines/chemokines, and interferon-stimulated genes (ISG) in the peripheral blood and liver. Following oral administration at 0.3 (n=3), and 1 mg/kg (n=3 and n=4), GS-9620 Cmax is 3.6±3.5, 36.8±34.5, and 55.4±81.0 nM, respectively. Peak serum interferon responses occur at 8 h post-dose. The mean peak levels of induced serum IFN-α are 66 and 479 pg/mL at doses of 0.3 and 1 mg/kg, respectively. GS-9620 treatment induces ISG transcripts including ISG15, OAS-1, MX1, IP-10 (CXCL10), and I-TAC (CXCL11) in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) at 0.3 mg/kg and in both PBMC and the liver at 1 mg/kg.
规格
别名
4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮
英文别名
Vesatolimod [USAN:INN] | BDBM50440284 | Vesatolimod | VFOKSTCIRGDTBR-UHFFFAOYSA-N | MFCD25372045 | AKOS025290740 | AMY41043 | CCG-268776 | FT-0721305 | Vesatolimod [INN] | VESATOLIMOD [USAN] | BCP08305 | 8-(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)-4-amino-2-butox
规格或纯度
2mM in DMSO
英文名称
GS-9620
生化机理
描述： IC50 值IC50 值：GS-9620 是一种对慢性 HBV 感染黑猩猩具有强效和选择性的 Toll 样受体 7（TLR-7）口服活性小分子激动剂 [1]。GS-9620 是一种新型的 Toll 样受体 7（TLR7）口服激动剂，正在开发用于治疗慢性病毒性肝炎。TLR7 是一种高度保守的先天性免疫受体，主要在浆细胞树突状细胞和 B 淋巴细胞上表达 [2]：体内：短期口服 GS-9620 可长期抑制血清和肝脏中的 HBV DNA。病毒 DNA 的平均最大降幅为 2.2 logs，发生在 GS-9620 给药结束后 1 周内；降幅＞1 log 的情况持续了数月。随着肝细胞凋亡的增加，血清中 HBV 表面抗原和 HBV e 抗原的水平以及 HBV 抗原阳性肝细胞的数量均有所下降。服用 GS-9620 可诱导产生干扰素-α 及其他细胞因子和趋化因子，并激活干扰素刺激基因、自然杀伤细胞和淋巴细胞亚群 [1]。诱导趋化因子/细胞因子和 IFN 刺激基因在 GS-9620 剂量≥2 毫克时出现，远低于诱导血清 IFN-α 或导致临床不良事件的剂量[2]。临床试验：一项评估 GS-9620 对慢性乙型肝炎未接受治疗者的作用的研究。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激活剂
作用机制
Toll 样受体 7 激活剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-amino-2-butoxy-8-[[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-5,7-dihydropteridin-6-one
INCHI
1S/C22H30N6O2/c1-2-3-11-30-22-25-20(23)19-21(26-22)28(15-18(29)24-19)14-17-8-6-7-16(12-17)13-27-9-4-5-10-27/h6-8,12H,2-5,9-11,13-15H2,1H3,(H,24,29)(H2,23,25,26)
InChi Key
VFOKSTCIRGDTBR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCCCOC1=NC(=C2C(=N1)N(CC(=O)N2)CC3=CC=CC(=C3)CN4CCCC4)N
Isomeric SMILES
CCCCOC1=NC(=C2C(=N1)N(CC(=O)N2)CC3=CC=CC(=C3)CN4CCCC4)N
分子量
410.51
Reaxy-Rn
20308598
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20308598&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 蝶啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 蝶啶及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | α氨基酸及其衍生物 苯甲胺 二烷基芳胺 苄胺 烷基芳基醚 氨基嘧啶及其衍生物 芳烷基胺 N-烷基吡咯烷 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 三烷基胺 仲羧酸酰胺 内酰胺类 氮杂环化合物 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 有机氧化物 伯胺 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳基醚 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 苄胺 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基芳基胺 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 肟 - 单环苯基基团 - N-烷基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯甲胺 - 初级胺 - 蝶啶 - 嘧啶 - 吡咯烷 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡啶啶及其衍生物类有机化合物。这类多环芳香化合物含有吡啶啶结构单元，其由嘧啶环与吡嗪环共轭形成嘧啶啶(4,5-b)吡嗪。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 2.7 |
|---|
关联靶点（人）
TLR7
Tclin
Toll 类受体 7(Toll-like receptor 7)
(1 活性数据)
TLR8
Tchem
Toll-like receptor 8
(1853 活性数据)
Liver microsomes
(16955 活性数据)
Liver
(3974 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Cynomolgus monkey (4946 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Tlr7
Toll-like receptor 7 (174 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
410.500 g/mol
XLogP3
2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
410.243 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
410.243 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
96.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
30
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
558.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 G2610781 |
分析证书 | G420986 |
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 1228585-88-3，分子式为 C22H30N6O2，分子量为 410.51 g/mol。InChIKey VFOKSTCIRGDTBR-UHFFFAOYSA-N。
本产品应如何储存？
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