计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
HDACs/mTOR Inhibitor 1 is a dual HDACs and mTOR inhibitor, with IC 50 s of 0.19 nM, 1.8 nM, 1.2 nM for HDAC1 , HDAC6 , mTOR , respectively. HDACs/mTOR Inhibitor 1 stimulates cell cycle arrest in G0/G1 phase and induces tumor cell apoptosis with low toxicity in vivo . HDACs/mTOR Inhibitor 1 can be used in the research of hematologic malignancies
In Vitro
HDACs/mTOR Inhibitor 1 (Compound 12l) inhibits leukemia cells proliferation with IC 50 s of 4.05, 9.01, 9.98 μM for MV4-11, OCI-AML2, OCI-AML3 cells. HDACs/mTOR Inhibitor 1 (0-10 μM, 6 h or 24 h) downregulates p-ERK and increases Ac-H3 in MV4-11 cells. HDACs/mTOR Inhibitor 1 (10 to 1000 nM, 48 h) reduces S-phase cells and increases the percentage of cells in G0/G1 phase in MV4-11 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot AnalysisCell Line: MV4-11 cells Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10 μM Incubation Time: 6 h or 24 h Result: Downregulated p-ERK (24 h) and increased of the Ac-H3 (6 h) in a dose-dependent manner.
In Vivo
HDACs/mTOR Inhibitor 1 (Compound 12l) (10 or 20 mg/kg, i.v.) inhibits tumor growth without significant toxicity in MV4-11 and MM1S xenograft NOD/SCID mouse model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: MV4-11 xenograft NOD/SCID mouse model Dosage: 10 mg/kg Administration: Intravenous injection (i.v.), every two days (Q2D)×6 Result: The TGI (tumor growth inhibitory rate) was 53.1%.
Form:Solid
IC50& Target:HDAC1 0.19 nM (IC 50 ) HDAC6 1.8 nM (IC 50 ) mTOR 1.2 nM (IC 50 )
规格
别名
HDAC/mTOR 抑制剂 1
规格或纯度
≥98%
英文名称
HDACs/mTOR Inhibitor 1
生化机理
HDACs/mTOR 抑制剂 1 是一种 HDACs 和 mTOR 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC6 和 mTOR 的 IC 50 s 分别为 0.19 nM、1.8 nM 和 1.2 nM。HDACs/mTOR 抑制剂 1 能刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡，毒性较低。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
(2R)-N-[4-[1-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]-4-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]-2-methylmorpholine-4-carboxamide
INCHI
1S/C28H38N8O5/c1-20-19-35(14-17-41-20)28(38)30-22-9-7-21(8-10-22)25-31-26(34-12-15-40-16-13-34)23-18-29-36(27(23)32-25)11-5-3-2-4-6-24(37)33-39/h7-10,18,20,39H,2-6,11-17,19H2,1H3,(H,30,38)(H,33,37)/t20-/m1/s1
InChi Key
YPXRCUVTZDXVHY-HXUWFJFHSA-N
Smiles
CC1CN(CCO1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=NC4=C(C=NN4CCCCCCC(=O)NO)C(=N3)N5CCOCC5
Isomeric SMILES
C[C@@H]1CN(CCO1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=NC4=C(C=NN4CCCCCCC(=O)NO)C(=N3)N5CCOCC5
PubChem CID
分子量
566.65
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | N-苯脲类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | N-苯脲类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡唑并嘧啶 吗啉羧酸及其衍生物 二烷基芳胺 氨基嘧啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 有机碳酸及其衍生物 异羟肟酸 氨基酸及其衍生物 氧环化合物 二烷基醚 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 碳酸衍生物 - 羧酸衍生物 - 二烷基醚 - 二烷基芳基胺 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟胺酸 - 咪唑内酰胺 - Morpholine - 莠草酸 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 吡唑 - 吡唑并嘧啶 - 嘧啶 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的正苯基脲类。这类化合物含有N-苯基脲基团，其结构特征为苯基与脲基的氮原子相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(1 活性数据)
HDAC1
Tclin
组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1)
(1 活性数据)
HDAC2
Tclin
组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2)
(1 活性数据)
HDAC10
Tclin
组蛋白去乙酰化酶10(Histone deacetylase 10)
(1 活性数据)
HDAC8
Tclin
组蛋白去乙酰化酶8(Histone deacetylase 8)
(1 活性数据)
HDAC3
Tclin
组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3)
(1 活性数据)
MTOR
Tclin
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR)
(1 活性数据)
HDAC8
Tclin
Histone deacetylase 8
(4516 活性数据)
HDAC10
Tclin
Histone deacetylase 10
(801 活性数据)
HDAC2
Tclin
Histone deacetylase 2
(3971 活性数据)
HDAC3
Tclin
Histone deacetylase 3
(3654 活性数据)
HDAC4
Tclin
Histone deacetylase 4
(2328 活性数据)
MTOR
Tclin
Serine/threonine-protein kinase mTOR
(13850 活性数据)
HDAC9
Tclin
Histone deacetylase 9
(708 活性数据)
HDAC11
Tclin
Histone deacetylase 11
(967 活性数据)
HDAC7
Tclin
Histone deacetylase 7
(1047 活性数据)
Raji
(5516 活性数据)
HCT-116
(91556 活性数据)
MV4-11
(7307 活性数据)
PIK3R1
Tchem
PI3-kinase p110-alpha/p85-alpha
(2589 活性数据)
FKBP1A
Tclin
FKBP12A/mTOR
(12 活性数据)
OCI-AML2
(350 活性数据)
HDAC1
Tclin
Histone deacetylase 1/2/3
(160 活性数据)
MM1.S
(1111 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac5
Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 32.5 mg/mL (57.35 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2271413-06-8，分子式为 C28H38N8O5，分子量为 566.65 g/mol。InChIKey YPXRCUVTZDXVHY-HXUWFJFHSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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