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三重ISO认证
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现货产品当日发货
别名
3-碘-L-苯酚氨基丙酸 | 3-单碘-L-酪氨酸
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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
-20°C储存,充氩。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 6 篇同行评审文献引用。
概述
与二碘酪氨酸偶联的碘酪氨酸可合成 3,5,3′-三碘甲状腺原氨酸 (T3) 或 3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸 (rT3)。
Iodotyrosine coupled with di-iodotyrosine results in the synthesis of 3,5,3′-tri-iodothyronine (T3) or 3,3′,5′-tri-iodothyronine (rT3) Tyrosine hydroxylase inhibitor.
规格
别名
3-碘-L-苯酚氨基丙酸 | 3-单碘-L-酪氨酸
英文别名
(2S)-2-azanyl-3-(3-iodanyl-4-oxidanyl-phenyl)propanoic acid | 3-IODOTYROSINE | IODOTYROSINE | L-Tyrosine-3-iodo | 3-Iodo-L-tyrosine, >=99.0% (HPLC) | CCG-204759 | EN300-6495864 | I0075 | SMR000059143 | FRQ98U4U27 | I-7700 | 4-Hydroxy-3-iodophenylalanine |
生化机理
3-碘酪氨酸 (3-IY) 抑制酪氨酸羟化酶,后者催化酪氨酸形成左旋多巴。严重甲减和甲状腺肿时,碘酪氨酸脱碘酶缺乏导致血清和尿中 3-IY 水平升高。 TH(酪氨酸 3-羟化酶)负责催化去甲肾上腺素能生物合成途径的第一步。TH 突变 与酪氨酸羟化酶缺乏相关,导致诸如婴儿型帕金森综合征和多巴( 多巴胺 )反应性肌张力障碍以及围产期发病的脑病。酪氨酸羟化酶抑制剂。抑制多巴胺的合成。在体内刺激催乳激素分泌并降低下丘脑多巴胺浓度。口服具有活性血脑屏障通透。
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
(2S)-2-amino-3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoic acid
INCHI
1S/C9H10INO3/c10-6-3-5(1-2-8(6)12)4-7(11)9(13)14/h1-3,7,12H,4,11H2,(H,13,14)/t7-/m0/s1
InChi Key
UQTZMGFTRHFAAM-ZETCQYMHSA-N
Smiles
C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)I)O
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)O
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2215172&ln=
技术文档
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高级数据
系统学分类
界(kingdom)
有机化合物
超类(Superclass)
有机酸及其衍生物
类(Class)
羧酸及其衍生物
亚类(Subclass)
氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes)
氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent)
酪氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents)
苯丙氨酸及其衍生物 苯丙酸 安非他明及其衍生物 L-α氨基酸 邻碘酚 1-羟基-2-未取代苯类化合物 芳烷基胺 碘苯 芳基碘化物 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机光子化合物 有机氧化物 有机碘化物 单烷基胺
分子骨架(Molecular Framework)
芳香族同单环化合物
取代基(Substituents)
1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 2-呋喃酮 - 2-碘苯酚 - 3-苯基丙酸 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基卤化物 - 芳基溴 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 卤苯 - 烃衍生物 - 碘代苯 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机卤化物 - 有机碘化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 酪氨酸或衍生物
描述(Description)
该化合物属于酪氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有酪氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过酪氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸中的任何氢原子替换为杂原子而获得。
外部描述符(External Descriptors)
Other amino acids
三维结构
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
作用机制
Action Type
target ID
Target Name
Target Type
Target Organism
Binding Site Name
参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in dilute aqeous acid and dilute aqeous base
比旋光度
-3° (C=2,1mol/L Hcl)
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
306.971 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
306.971 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
83.600 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
个人防护装备
Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
此产品的引用文献
溶液计算器
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