(R)-(+)-2-甲基-2-丙亚磺酰胺

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不对称合成 (592)

基本描述

别名	(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺
英文别名	SCHEMBL9096 \| (R)-(+)-2-methyl-2-propane sulfinamide \| AKOS005259723 \| (R)-(+)-tert-Butyl sulfinamide \| (R)-(+)-2-methylpropane-2-sulfinamide \| (R)-2-methylpropane-2-sulfinic acid amide \| N-DESFURANOYL PRAZOSIN \| (R)-(+)-t-Butylsulfinamide \| (r)-tert-buty
规格或纯度	≥98%
英文名称	(R)-(+)-2-Methyl-2-propanesulfinamide
储存温度	2-8°C储存
运输条件	冰袋运输
产品介绍	( R )-(+)-2-甲基-2-丙亚磺酰胺可用于通过铜介导与环己烷甲醛缩合制备 N -（1-环己基亚甲基）-2-甲基丙-2-亚磺酰胺。也可用于制备 (20E)-N-[t-丁基-(R)-亚磺酰基]-3β-（ t -丁基二甲基硅氧烷）-孕甾-5-烯-20-亚胺，开发雄激素受体拮抗剂的中间体。 Ellman 亚磺酰胺类可通过与醛酮缩合易转化为 P,N -亚磺酰亚胺配体，后者可进行铱催化的烯烃不对称氢化反应。手性氮杂环丁烷合成中 ?-氯亚磺酰胺的制备。也用于制备有机催化剂，用于亚胺的对映选择性还原。用于合成手性胺的有用试剂。

PubChem SID	504765797
IUPAC Name	(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
INCHI	InChI=1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/m1/s1
InChi Key	CESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-N
Canonical SMILES	CC(C)(C)S(=O)N
Isomeric SMILES	CC(C)(C)[S@@](=O)N
WGK Germany	3
PubChem CID	10964479
分子量	121.2
Reaxy-Rn	7867382

溶解性	可溶于甲醇
比旋光度	4 ° (C=1, CHCl3)
熔点	103-107°C
分子量	121.200 g/mol
XLogP3	0.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	1
精确质量Exact Mass	121.056 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	121.056 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	62.300 Å²
重原子数Heavy Atom Count	7
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	84.200
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

WGK Germany	3
Reaxy-Rn	7867382
个人防护装备	Eyeshields,Gloves,type N95 (US),type P1 (EN143) respirator filter

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
J2023055	分析证书	24-08-20	M105667
J2023056	分析证书	24-08-20	M105667
G2416465	分析证书	24-04-02	M105667
F2415147	分析证书	24-03-30	M105667
K2303401	分析证书	23-10-18	M105667
K2303402	分析证书	23-10-18	M105667
K2303403	分析证书	23-10-18	M105667
H1526039	分析证书	23-04-14	M105667
C1911185	分析证书	23-01-05	M105667
E2223127	分析证书	22-02-26	M105667
E2223130	分析证书	22-02-26	M105667
E2223131	分析证书	22-02-26	M105667
E2223132	分析证书	22-02-26	M105667

1. Jeffrey P McMahon,Jonathan A Ellman. (2004-05-07) Highly stereoselective addition of organometallic reagents to N-tert-butanesulfinyl imines derived from 3- and 4-substituted cyclohexanones.. Organic letters, 6 ((10)): (1645-1647). [PMID:15128257]
2. Bram Denolf,Sven Mangelinckx,Karl W Törnroos,Norbert De Kimpe. (2006-06-30) Use of alpha-chlorinated N-(tert-butanesulfinyl)imines in the synthesis of chiral aziridines.. Organic letters, 8 ((14)): (3129-3132). [PMID:16805569]
3. Dong Pei,Zhouyu Wang,Siyu Wei,Yu Zhang,Jian Sun. (2006-12-01) S-chiral sulfinamides as highly enantioselective organocatalysts.. Organic letters, 8 ((25)): (5913-5915). [PMID:17134304]