顺丁烯二酸酐

CAS: 108-31-6 货号: M116389 分子式: C4H2O3 分子量: 98.06 Beilstein号: 106909 EC号: 203-571-6
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级别和纯度: AR ? 分析纯(AR)—— 符合严格含量限度的高纯度试剂,适用于实验室分析。当精度要求高、痕量杂质可能影响结果时使用。 ≥99%(GC)
别名
2,5-呋喃二酮 | 马来酸酐 | 顺酐
储存条件
室温,充氩,干燥
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DG运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 389 篇同行评审文献引用。

概述

马来酸酐(MA)属于一类被称为环状二羧酸酐的单体。它通常用于聚合反应,以生产各种类型的聚合物,如聚(马来酸酐)(PMA)、马来酸酐基树脂和马来酸酐-丁二烯共聚物(MABS)等。这些基于MA的聚合物在各种领域中都有应用,包括聚合物共混物和涂层、环氧树脂、半导体器件、二次电池、锂离子电池、树脂薄膜、玻璃纤维、涂层、包装、水处理和药物输送系统。此外,MA可以接枝到其他聚合物上,以增强其性能和与其他材料的兼容性。接枝聚合物可应用于汽车、包装和建筑行业。由于马来酸酐具有反应性双键和反应性酸酐基团,因此马来酸酐也可在各种抗菌聚合物的开发中用作电子受体单体。马来酸的结构由四个碳分子以及两端的羧酸基团组成,中心碳原子之间有一个双键。马来酸酐在其环状分子中具有五个原子,不饱和键在引发剂存在下经历自由基聚合。 

应用

马来酸酐可用作单体: 在高密度聚乙烯(HDPE)的接枝过程中,通过单体微胶囊化技术,可以将增强的功能和改进的性能引入聚合物中,用于功能涂层、膜或表面处理、粘合剂和涂层。 在聚乳酸(PLA)的功能化中,并在天然纤维生物复合材料中充当偶联剂。功能化改善了PLA和天然纤维之间的相容性和界面粘附,从而增强了所得到的生物复合材料的机械性能并扩大了其应用范围。 马来酸酐可用于合成不饱和聚酯树脂和用作合成重要产品的反应物,例如农业化学品、润滑剂添加剂,和食品酸化剂。

Maleic anhydride (MA) belongs to the class of monomers known as cyclic dicarboxylic anhydrides. It is commonly used in polymerization reactions to produce various types of polymers such as poly(maleic anhydride) (PMA), maleic anhydride-based resins, and maleic anhydride-butadiene copolymers (MABS), etc. These MA-based polymers find applications in various fields including, polymer blends and coatings, epoxy resins, semiconductor devices, secondary batteries, lithium-ion batteries, resin films, glass fiber, coatings, packaging, water treatment, and drug delivery systems. Additionally, MA can be grafted onto other polymers, to enhance their performance and compatibility with other materials. Grafted polymers find applications in the automotive, packaging, and construction industries. Maleic anhydride is also used as an electron-acceptor monomer in the development of various antimicrobial polymers due to their reactive double bonds and reactive anhydride groups.The structure of maleic acid consists of four carbon molecules along with carboxylate groups on either ends, with a double bond between the central carbon atoms. The anhydride of maleic acid has five atoms in its cyclic molecule, the unsaturated bond undergoes free radical polymerization in the presence of an initiator.

规格

别名
2,5-呋喃二酮 | 马来酸酐 | 顺酐
英文别名
cis-Butenedioic anhydride | 2,5-Furandione | 2,5-furandion | DTXCID804166 | J-521668 | Maleic anhydride, 99% | NSC137653 | NSC-137653
规格或纯度
AR, ≥99%(GC)
英文名称
Maleic anhydride
应用
Maleic anhydride can be used as a monomer: In the grafting process of high-density polyethylene (HDPE) by the monomer microencapsulation technique, which enables the introduction of enhanced functionality and improved properties to the polymer for functional coatings, membranes, or surface treatments, adhesives, and coatings. In the functionalization of polylactic acid (PLA) and acts as a coupling agent in natural fiber biocomposites. The functionalization improves the compatibility and interfacial adhesion between PLA and natural fibers, leading to enhanced mechanical properties and expanded applications of the resulting biocomposite materials. Maleic anhydride may be used in the synthesis of unsaturated polyester resins and as a reactant in synthesizing important products such as agricultural chemicals, lubricant additives, and food acidulatents.
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
DG运输
纯度
≥99%(GC)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
203-571-6
分子类型
小分子
IUPAC Name
furan-2,5-dione
INCHI
1S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H
InChi Key
FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=O)OC1=O
Isomeric SMILES
C1=CC(=O)OC1=O
UN Number
Packing Group
III
分子量
98.06
Beilstein号
106909
Reaxy-Rn
106909
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=106909&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二氢呋喃
亚类(Subclass) 呋喃酮
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 丁烯内酯
其他上位类(Alternative Parents) 二羧酸及其衍生物  羧酸酐  氧环化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 2-呋喃酮 - 脂肪族杂单环化合物 - 羰基 - 羧酸酐 - 羧酸衍生物 - 二羧酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环
描述(Description) 该化合物属于丁烯内酯类有机化合物。这类化合物为二氢呋喃类物质,其C2碳原子上带有羰基。
外部描述符(External Descriptors) furans - cyclic dicarboxylic anhydride
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(其它种属)
Botrytis cinerea (4183 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
溶于水、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。
密度
1.48
敏感性
对湿度敏感
闪点(℉)
217.4 °F
闪点(℃)
103°C
沸点
200°C
熔点
52-55°C
分子量
98.060 g/mol
XLogP3
-0.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
98.0004 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
98.0004 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
43.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
7
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
129.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS05,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H302: 吞食有害

H313: 接触皮肤可能有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H317: 可能引起皮肤过敏反应

H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H402: 对水生生物有害

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P284: 如果通风不良,请佩戴呼吸防护装置。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P402+P404: 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

WGK Germany
1
RTECS
ON3675000
Class
8
Merck Index
5704
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
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I2611680 分析证书 M116389
G2629585 分析证书 M116389
D2615628 分析证书 M116389
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G2629584 分析证书 M116389
G2629553 分析证书 M116389
C2613581 分析证书 M116389
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C2613586 分析证书 M116389
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A2513497 分析证书 M116389
A2513496 分析证书 M116389
A2513462 分析证书 M116389
L2406592 分析证书 M116389
L2406593 分析证书 M116389
L2406803 分析证书 M116389
L2409699 分析证书 M116389
I2425464 分析证书 M116389
I2425463 分析证书 M116389
I2425462 分析证书 M116389
I2425461 分析证书 M116389
I2425466 分析证书 M116389
I2425465 分析证书 M116389
H2408605 分析证书 M116389
H2408606 分析证书 M116389
H2408607 分析证书 M116389
H2408630 分析证书 M116389
I2414327 分析证书 M116389
I2414325 分析证书 M116389
I2414326 分析证书 M116389
G2403297 分析证书 M116389
G2403298 分析证书 M116389
G2403244 分析证书 M116389
G2403295 分析证书 M116389
E2422302 分析证书 M116389
E2422301 分析证书 M116389
E2422300 分析证书 M116389
G2213066 分析证书 M116389
G2213080 分析证书 M116389
C2412339 分析证书 M116389
C2412337 分析证书 M116389
C2412340 分析证书 M116389
A2409045 分析证书 M116389
A2409044 分析证书 M116389
A2409043 分析证书 M116389
A2409042 分析证书 M116389
A2409041 分析证书 M116389
A2409040 分析证书 M116389
C2224254 分析证书 M116389
L2115289 分析证书 M116389
A2307001 分析证书 M116389
I2308203 分析证书 M116389
A2307002 分析证书 M116389
A2307004 分析证书 M116389
A2307008 分析证书 M116389
L2307155 分析证书 M116389
L2220146 分析证书 M116389
L2205584 分析证书 M116389
L2205809 分析证书 M116389
L2205434 分析证书 M116389
L2205387 分析证书 M116389
G2213370 分析证书 M116389
C2224235 分析证书 M116389
C2224264 分析证书 M116389
C2224265 分析证书 M116389
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