溴代双满

CAS: 71418-44-5 货号: M131292 分子式: C10H11BrN2O2 分子量: 271.11 Beilstein号: 4430959
有货
级别和纯度: ≥95%
别名
单溴代双满 | 单溴代二苯甲烷 | 3-(溴甲基)-2,5,6-三甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
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规格
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 7 篇同行评审文献引用。

概述

溴代双满又称单溴联苯胺。它还是一种已知的硫醇探针,是一种在光解反应后活化的荧光试剂 

应用:

溴代双满用于高效液相色谱法硫醇测定,适于荧光测定2,3-二巯基丙烷-1-磺酸和其他二硫醇。溴代双满已用作研究牛心线粒体寡霉素敏感性 ATP 酶的荧光标记

Bromobimane is a fluorescent probe that readily reacts with low molecular weight and protein thiols. It is almost non-fluorescent until it is conjugated to thiol. The reagent is particularly useful for quantifying glutathione.
Thiol-reactive fluorescent probe

Application:

Bromodimethamine is used for the determination of mercaptan by high performance liquid chromatography and is suitable for the fluorescence determination of 2, 3-dimercaptopropane-1-sulfonic acid and other dimercaptan. Bromodimethamine has been used as a fluorescent label for the study of oligomycin sensitive ATPase in bovine heart mitochondria

规格

别名
单溴代双满 | 单溴代二苯甲烷 | 3-(溴甲基)-2,5,6-三甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮
英文别名
1H,7H-Pyrazolo(1,2-a)pyrazole-1,7-dione, 3-(bromomethyl)-2,5,6-trimethyl- | 7-(bromomethyl)-1,2,6-trimethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,5-dione | HY-100041 | F3096-1963 | 3-(Bromomethyl)-2,5,6-trimethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-1,7-dione | AS-56313 | Q4973726
规格或纯度
≥95%
英文名称
Bromobimane
生化机理
溶液形式的溴代双满可与小分子硫醇基(如 GSH)和反应性蛋白硫醇基(如血红蛋白)反应。溴代双满与硫醇的反应为二级pH依赖性反应,且在与硫醇盐反应后,可活化水溶性荧光产物以便检测
应用
溴乙烷在体内和体外已用于定量测定游离硫化氢 。已用于标记含巯基的蛋白质。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥95%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
7-(bromomethyl)-1,2,6-trimethylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,5-dione
INCHI
1S/C10H11BrN2O2/c1-5-7(3)12-8(4-11)6(2)10(15)13(12)9(5)14/h4H2,1-3H3
InChi Key
AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(N2C(=C(C(=O)N2C1=O)C)CBr)C
Isomeric SMILES
CC1=C(N2C(=C(C(=O)N2C1=O)C)CBr)C
分子量
271.11
Beilstein号
4430959
Reaxy-Rn
4186557
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4186557&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 吡唑并吡唑类
亚类(Subclass) 暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 吡唑并吡唑类
其他上位类(Alternative Parents) 吡唑啉酮  乙烯基酰胺  吡唑类  杂芳族化合物  内酰胺类  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氧化合物  有机氮化合物  有机溴化物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  烷基溴  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 烷基溴化物 - 烷基溴化物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 吡唑 - 吡唑烷酮 - 吡唑并吡唑 - 乙烯酰胺
描述(Description) 该化合物属于吡唑并吡唑类有机化合物。这类多环芳烃由两个吡唑环相互缩合而成。吡唑为五元环结构,由三个碳原子和两个相邻氮原子构成。
外部描述符(External Descriptors) a bromoaromatic compound
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(其它种属)
Mycobacterium tuberculosis variant bovis BCG (1626 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water (partly), DMSO, DMF, methanol (25 mg/ml), and chloroform.
密度
1.7
敏感性
对光敏感;对热敏感
折光率
1.64
沸点
327.8° C
熔点
161°C
分子量
271.110 g/mol
XLogP3
1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
270 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
270 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
40.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
15
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
437.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
A2506254 分析证书 M131292
G2228369 分析证书 M131292
A2405350 分析证书 M131292
A2405353 分析证书 M131292
F2520432 分析证书 M131292
F2520418 分析证书 M131292
F2520419 分析证书 M131292
F2520420 分析证书 M131292
F2520421 分析证书 M131292
D23191042 分析证书 M131292
D2319851 分析证书 M131292
D2319852 分析证书 M131292
D2319858 分析证书 M131292
D2319859 分析证书 M131292
G2228368 分析证书 M131292
A2405349 分析证书 M131292
A2405352 分析证书 M131292
D23191080 分析证书 M131292
G2228367 分析证书 M131292
D2023135 分析证书 M131292
技术文档和文章
此产品的引用文献
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