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提供 ≥97% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Mito-LND (Mito-Lonidamine) is an orally active and mitochondria-targeted inhibitor of oxidative phosphorylation (OXPHOS). Mito-LND inhibits mitochondrial bioenergetics, stimulates the formation of reactive oxygen species , and induces autophagic cell death in lung cancer cells.
In Vitro
Mito-LND blocks lung cancer growth, migration, and invasion. Mito-LND inhibits cell growth of H2030BrM3 and A549 cells with IC 50 values of 0.74 µM and 0.69 µM, respectively. Mito-LND inhibits mitochondrial complex I and II activities with IC 50 values of 1.2 µM and 2.4 µM, respectively in H2030BrM3 cells. Mito-LND (1 µM) increases ROS generation in H2030BrM3 lung cancer cells. Mito-LND potently induces mitochondrial ROS generation in H2030BrM3 lung cancer cells. Mito-LND (2 µM) decreases the levels of phosphorylated AKT. Mito-LND also decreases the phosphorylation of P70S6K and other energy-sensing proteins in both the parental and metastatic lung cancer cell lines, indicating that Mito-LND specifically downregulates mTOR signaling. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Mito-LND (7.5 µmol/kg; oral gavage; 5 days per week; for 3 consecutive weeks) treatment markedly enhanced potency against both lung cancer progression and metastasis . Mito-LND also decreases the rate of growth of A549 tumor xenografts . Mito-LND treatment shows a marked decrease in lung cancer brain metastasis in NOD/SCID mice bearing H2030BrM3 cells . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Athymic nude mice (5 weeks) injected with H2030BrM3 cells Dosage: 7.5 µmol/kg Administration: Oral gavage; 5 days per week; for 3 consecutive weeks Result: Significantly decreased tumor progression.
Form:Solid
规格
别名
线粒体淋巴结清扫术
规格或纯度
≥97%
英文名称
Mito-LND
生化机理
Mito-LND（米托-洛尼达明）是一种口服活性线粒体靶向氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂。Mito-LND 可抑制线粒体生物能，刺激活性氧的形成，并诱导细胞自噬性死亡。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥97%
名称和识别符
分子类型
未知
IUPAC Name
10-[[1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carbonyl]amino]decyl-triphenylphosphanium;bromide
INCHI
1S/C43H44Cl2N3OP.BrH/c44-35-29-28-34(40(45)32-35)33-48-41-27-17-16-26-39(41)42(47-48)43(49)46-30-18-5-3-1-2-4-6-19-31-50(36-20-10-7-11-21-36,37-22-12-8-13-23-37)38-24-14-9-15-25-38;/h7-17,20-29,32H,1-6,18-19,30-31,33H2;1H
InChi Key
XRSSFQSESARZNG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)[P+](CCCCCCCCCCNC(=O)C2=NN(C3=CC=CC=C32)CC4=C(C=C(C=C4)Cl)Cl)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)[P+](CCCCCCCCCCNC(=O)C2=NN(C3=CC=CC=C32)CC4=C(C=C(C=C4)Cl)Cl)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]
PubChem CID
分子量
801.62
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 50 mg/mL (62.37 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
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本产品应如何储存？
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本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2361564-49-8，分子式为 C43H45BrCl2N3OP，分子量为 801.62 g/mol。InChIKey XRSSFQSESARZNG-UHFFFAOYSA-N。
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