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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
NVP-BHG712,EphB4 激酶自身磷酸化 的抑制剂
有货
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
NVP-BHG712是EphB4抑制剂，ED50为25 nM，对c-Raf，c-Src和c-Abl的IC50分别为0.395 μM，1.266 μM和1.667 μM。
NVP-BHG712 is a specific EphB4 inhibitor with ED50 of 25 nM that discriminates between VEGFR and EphB4 inhibition; also shows activity against c-Raf, c-Src and c-Abl with IC50 of 0.395 μM, 1.266 μM and 1.667 μM, respectively.
规格
别名
4-甲基-3-[[1-甲基-6-(3-吡啶基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基]氨基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
英文别名
4-Methyl-3-(1-methyl-6-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-benzamide | Benzamide, 4-methyl-3-((1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-yl)amino)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)- | CHEBI:91447 | BCP
规格或纯度
≥98%
英文名称
NVP-BHG712
生化机理
NVP-BHG712 是一种非常有效的受体酪氨酸激酶 EphB4 选择性抑制剂（ED50 = 25 nM）。NVP-BHG712 可阻断 Ephrin 受体的自身磷酸化和血管内皮生长因子诱导的血管生成。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
804-395-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-methyl-3-[(1-methyl-6-pyridin-3-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
INCHI
1S/C26H20F3N7O/c1-15-8-9-16(25(37)32-19-7-3-6-18(12-19)26(27,28)29)11-21(15)33-23-20-14-31-36(2)24(20)35-22(34-23)17-5-4-10-30-13-17/h3-14H,1-2H3,(H,32,37)(H,33,34,35)
InChi Key
ZCCPLJOKGAACRT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)NC3=C4C=NN(C4=NC(=N3)C5=CN=CC=C5)C
Isomeric SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)NC3=C4C=NN(C4=NC(=N3)C5=CN=CC=C5)C
分子量
503.48
Reaxy-Rn
12906443
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12906443&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苯胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 芳香族苯胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯甲酰苯胺类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 吡啶基嘧啶 三氟甲基苯 氨基苯甲酸及其衍生物 对甲苯酰胺 吡唑并[3,4-d]嘧啶 苯甲酰胺类 苯胺和取代苯胺 苯甲酰衍生物 氨基嘧啶及其衍生物 吡啶及其衍生物 咪唑内酰胺类 吡唑类 杂芳族化合物 仲羧酸酰胺 氨基酸及其衍生物 仲胺 氮杂环化合物 烷基氟化物 有机氟化物 有机氧化合物 有机光子化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基苯甲酸或其衍生物 - 氨基吡啶 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯甲酰胺 - 苯甲酰胺 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 对甲苯胺 - 吡唑 - 吡唑并[3,4-d]嘧啶 - 吡唑并嘧啶 - 吡啶 - 吡啶基嘧啶 - 嘧啶 - 醛基 - 醛基 - 甲苯胺 - 甲苯 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯磺酰胺类有机化合物。这类芳香化合物含有苯环取代羧酰胺基的苯磺酰胺基团，其通式为RNC(=O)R'，其中R、R'=苯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
EPHB2
Tchem
Ephrin type-B receptor 2
(1899 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
AURKA
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-A
(10240 活性数据)
EPHA2
Tclin
Ephrin type-A receptor 2
(3499 活性数据)
EPHA3
Tchem
Ephrin type-A receptor 3
(1582 活性数据)
EPHA8
Tchem
Ephrin type-A receptor 8
(790 活性数据)
EPHA5
Tchem
Ephrin type-A receptor 5
(1056 活性数据)
EPHA4
Tchem
Ephrin type-A receptor 4
(2022 活性数据)
EPHA7
Tchem
Ephrin type-A receptor 7
(1002 活性数据)
EPHA6
Tchem
Ephrin type-A receptor 6
(366 活性数据)
U2OS
(164939 活性数据)
EPHB4
Tchem
Ephrin type-B receptor 4
(3198 活性数据)
EPHB3
Tchem
Ephrin type-B receptor 3
(1881 活性数据)
EPHA1
Tchem
Ephrin type-A receptor 1
(1040 活性数据)
EPHB6
Tchem
Ephrin type-B receptor 6
(487 活性数据)
BRD4
Tchem
Bromodomain-containing protein 4
(13122 活性数据)
TRIM24
Tchem
Transcription intermediary factor 1-alpha
(2087 活性数据)
BRPF1
Tchem
Peregrin
(2217 活性数据)
HEK-293T
(167025 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
Vero C1008 (1716 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO ≥100mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥35mg/mL
敏感性
对热敏感
分子量
503.500 g/mol
XLogP3
4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
9
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
503.168 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
503.168 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
97.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
37
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
786.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H1616021 |
分析证书 | N127928 |
技术文档和文章
VEGFR Inhibitors
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溶液计算器
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