VEGFR 抑制剂
VEGFR 抑制剂
血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂是一类通过阻断 VEGFR 酪氨酸激酶信号传导发挥作用的化合物。VEGFR 在血管生成（angiogenesis）中起核心作用，即新血管的形成，而血管生成是肿瘤生长和进展的关键过程。通过介导循环内皮前体细胞的募集并支持未成熟肿瘤相关血管的存活，VEGFR 信号维持了肿瘤持续生长所需的血供。抑制该通路可阻止血管的形成和下游激活，从而抑制血管生成并限制肿瘤扩张。
阿拉丁提供的代表性 VEGFR 抑制剂
阿拉丁 目录号 |
产品名称 | 纯度 |
17-AAG | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Arenobufagin | ≥98% | |
Axitinib | ≥99% 10mM 溶于 DMSO | |
AC480 (BMS-599626) | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Cabozantinib | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Cediranib | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Foretinib | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Isoliquiritigenin | 分析标准品 ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Motesanib | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
NVP-BHG712 | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Pazopanib | ≥99% 10mM 溶于 DMSO | |
PP121 | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
RAF265 | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Regorafenib (BAY-734506) 一水合物 | ≥99% 10mM 溶于 DMSO | |
SKLB 610 | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Sorafenib | ≥99% 10mM 溶于 DMSO | |
SU1498 | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Sunitinib Malate | ≥99% 10mM 溶于 DMSO | |
Tivozanib (AV-951) | ≥98% 10mM 溶于 DMSO | |
Vandetanib | ≥99% 2mM 溶于 DMSO | |
Vatalanib (PTK787) 2HCl | ≥99% 10mM 溶于 DMSO |
参考文献：
1.Moriera IS, Fernandes PA, Ramos MJ. 抗癌药物与医学化学 (Anticancer Agents Med Chem). 2007年3月; 7(2):223-245.
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