计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Pazopanib, 集落刺激因子 1 受体抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 1 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 4 抑制剂；激酶插入域受体抑制剂；KIT 原癌基因；受体酪氨酸激酶抑制剂；血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂
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Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 7 篇同行评审文献引用。
概述
Pazopanib is a potent and selective multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor (Flk-1), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and c-kit, which are key proteins responsible for tumor growth and angiogenesis.
Pazopanib is a potent and selective multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor (Flk-1), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) and c-kit, which are key proteins responsible for tumor growth and angiogenesis.
A potent and selective inhibitor of Flk-1, PDGFR and c-kit
规格
别名
VEGFR抑制剂 | 帕唑帕尼 | 帕唑帕尼
英文别名
5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]-pyrimidin-2-yl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide | 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methyl-amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide | 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimi
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Pazopanib
生化机理
帕唑帕尼是一种新型多靶点抑制剂，可抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR、FGFR、c-Kit 和 c-Fms，其 IC50 分别为 10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM 和 146 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
集落刺激因子 1 受体抑制剂；成纤维细胞生长因子受体 1 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 1 抑制剂；FMS 相关受体酪氨酸激酶 4 抑制剂；激酶插入域受体抑制剂；KIT 原癌基因；受体酪氨酸激酶抑制剂；血小板衍生生长因子受体 beta 抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
963-764-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
INCHI
1S/C21H23N7O2S/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25)
InChi Key
CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=C(C=C(C=C1)NC2=NC=CC(=N2)N(C)C3=CC4=NN(C(=C4C=C3)C)C)S(=O)(=O)N
Isomeric SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)NC2=NC=CC(=N2)N(C)C3=CC4=NN(C(=C4C=C3)C)C)S(=O)(=O)N
分子量
437.53
Reaxy-Rn
11646488
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11646488&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 胺类 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 叔胺 - 叔烷基芳胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 烷基二芳胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯磺酰胺类 苯磺酰基化合物 吲哚类 苯胺和取代苯胺 甲苯 氨基嘧啶及其衍生物 有机磺酰胺 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 吡唑类 氨基磺酰基化合物 仲胺 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 有机光子化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 烷基二芳基胺 - 氨基吡啶 - 氨基磺酰基化合物 - 苯胺或取代苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯磺酰胺 - 苯磺酰基 - 苯基化合物 - 苯并吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 吲唑 - 单环苯基基团 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫酰胺 - 有机磺酸或其衍生物 - 有机硫化合物 - 吡唑 - 嘧啶 - 醛基 - 磺酰基 - 甲苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的烷基二芳基胺类。这类化合物为叔烷基芳胺，其氨基上连接两个芳基和一个烷基。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | aminopyrimidine - sulfonamide - indazoles |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CSF1R
Tclin
巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor)
(4 活性数据)
FLT4
Tclin
血管内皮生长因子受体 3(Vascular endothelial growth factor receptor 3)
(3 活性数据)
FGFR1
Tclin
成纤维细胞生长因子受体 1(Fibroblast growth factor receptor 1)
(1 活性数据)
PDGFRA
Tclin
血小板衍生生长因子受体α(Platelet-derived growth factor receptor alpha)
(2 活性数据)
PDGFRB
Tclin
血小板衍生的生长因子受体β(Platelet-derived growth factor receptor beta)
(4 活性数据)
CA9
Tclin
碳酸酐酶9(Carbonic anhydrase 9)
(1 活性数据)
FLT1
Tclin
血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1)
(7 活性数据)
KDR
Tclin
血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2)
(7 活性数据)
ACHE
Tclin
乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase)
(1 活性数据)
KIT
Tclin
肥大细胞/干细胞生长因子受体试剂盒(Mast/stem cell growth factor receptor Kit)
(9 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
TOP2A
Tclin
DNA topoisomerase II alpha
(6317 活性数据)
IMPDH2
Tclin
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 2
(1326 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
IGF1R
Tclin
Insulin-like growth factor I receptor
(8605 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
TUBA4A
Tchem
Tubulin alpha-1 chain
(1 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
Casein kinase II alpha
(3512 活性数据)
DAPK3
Tchem
Death-associated protein kinase 3
(2108 活性数据)
DCK
Tchem
Deoxycytidine kinase
(530 活性数据)
MAPK11
Tchem
MAP kinase p38 beta
(2785 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
NQO2
Tchem
Quinone reductase 2
(885 活性数据)
ADK
Tchem
Adenosine kinase
(1481 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
AK2
Tbio
Adenylate kinase 2
(264 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKACB
Tchem
cAMP-dependent protein kinase beta-1 catalytic subunit
(589 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
MYLK
Tchem
Myosin light chain kinase, smooth muscle
(1267 活性数据)
CSNK1G1
Tchem
Casein kinase I gamma 1
(2496 活性数据)
FGFR2
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 2
(3405 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
PRKAG1
Tchem
AMP-activated protein kinase, gamma-1 subunit
(254 活性数据)
CSNK1D
Tchem
Casein kinase I delta
(4546 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PDPK1
Tchem
3-phosphoinositide dependent protein kinase-1
(3758 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
PRKAG2
Tchem
AMP-activated protein kinase, gamma-2 subunit
(243 活性数据)
AKT2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT2
(4301 活性数据)
AKT3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase AKT3
(3157 活性数据)
GRK2
Tchem
G-protein coupled receptor kinase 2
(1019 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
PYGB
Tchem
Brain glycogen phosphorylase
(474 活性数据)
DAPK2
Tchem
Death-associated protein kinase 2
(740 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
ROCK1
Tclin
Rho-associated protein kinase 1
(4723 活性数据)
PIM1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PIM1
(9629 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Cdk4
Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)
PIK3CA
PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
Pygl
Liver glycogen phosphorylase (81 活性数据)
Prkcd
Protein kinase C delta (192 活性数据)
Prkcb
Protein kinase C beta (2 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
HD1
Histone deacetylase (38 活性数据)
Tec
Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Rhesus monkey (3147 活性数据)
H4 (48 活性数据)
AIRC
Multifunctional protein ADE2 (8 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
pknB
Serine/threonine-protein kinase pknB (356 活性数据)
CDPK1
Calcium-dependent protein kinase 1 (793 活性数据)
CRK2
Cell division control protein 2 homolog (194 活性数据)
Septin9
Septin-9 (1 活性数据)
Acadvl
Very long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial (1 活性数据)
Thoracic aorta (838 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
Vero C1008 (1716 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
分子量
437.500 g/mol
XLogP3
3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
437.163 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
437.163 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
127.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
31
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
717.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
VEGFR Inhibitors
目录： 技术文章
此产品的引用文献
引用文献
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溶液计算器
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