Omipalisib (GSK2126458), 雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂

CAS: 1086062-66-9 货号: O408911 分子式: C25H17F2N5O3S 分子量: 505.5 EC号: 629-873-1
有货
级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
别名
奥米帕利西布 (GSK2126458)
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
★
规格
库存
价格
数量
1ml
O408911-1ml
现货 Stock Image
¥484.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Omipalisib (GSK2126458, GSK458)是一种高选择性的,有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂,无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 可诱导自噬。


Information

Omipalisib (GSK2126458, GSK458) is a highly selective and potent inhibitor ofp110α/β/δ/γ, mTORC1/2 withKiof 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM and 0.18 nM/0.3 nM in cell-free assays, respectively. Omipalisib inducesautophagy. Phase 1.
In vitro

GSK2126458 potently inhibits the activity of common activating mutants of p110α (E542K, E545K, and H1047R) found in human cancer with Ki of 8 pM, 8 pM and 9 pM, respectively. GSK2126458 causes a significant reduction in the levels of pAkt-S473 with remarkable potency in T47D and BT474 cells with IC50 of 0.41 nM and 0.18 nM, respectively. Furthermore, GSK2126458 leads to a G1 cell cycle arrest and produces the inhibitory effect on cell proliferation in a large panel of cell lines, including T47D and BT474 breast cancer lines with IC50 of 3 nM and 2.4 nM, respectively.

In vivo

In a BT474 human tumor xenograft model, GSK2126458 treatment results in a dose-dependent reduction in pAkt-S473 levels, and exhibited dose-dependent tumor growth inhibition at a low dose of 300 μg /kg. Besides, GSK2126458 shows low blood clearance and good oral bioavailability in four preclinical species (mouse, rat, dog, and monkey).
Cell Data

cell lines:

Concentrations:0-1 μM

Incubation Time:72 hours

Powder Purity:≥99%

规格

别名
奥米帕利西布 (GSK2126458)
英文别名
GSK458 | 2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4-(pyridazin-4-yl)quinolin-6-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Omipalisib (GSK2126458)
生化机理
奥米帕利(GSK2126458,GSK458)是 p110α/β/δ/γ, mTORC1/2 的高选择性强效抑制剂,在无细胞实验中的Ki值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。奥米帕利诱导自噬。第一阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂
名称和识别符
EC号
629-873-1
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=C(C=C(C=N1)C2=CC3=C(C=CN=C3C=C2)C4=CN=NC=C4)NS(=O)(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)F
关联CAS
MeSH Entry Terms
2,4-difluoro-N-(2-(methyloxy)-5-(4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl)-3-pyridinyl)benzenesulfonamide;GSK 212;GSK 2126458;GSK-212;GSK-2126458;GSK212;GSK2126458;omipalisib
分子量
505.5
Reaxy-Rn
20875369
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20875369&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

产品属性
ALogP 3.3
关联靶点(人)
PIK3CG Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform) (6 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CA Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) (9 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CB Tchem 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CD Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MTOR Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) (7 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 56 mg/mL (197.66 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
熔点
184-186°C
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS06,   GHS08
信号词
Danger
危险声明

H301: 吞咽会中毒

H341: 怀疑引起遗传缺陷

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P281: 根据需要使用个人防护设备。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到1个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
L2221018 分析证书 O408911
技术文档和文章
溶液计算器

常见问题

「Moligand?」是什么?
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一,专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比,「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1086062-66-9,分子式为 C25H17F2N5O3S,分子量为 505.5 g/mol。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。

需要帮助选择级别?

我们的级别选择指南涵盖了目录中所有的变体的纯度、稳定剂状态和应用适用性。

查看 Moligand™ 级别指南 →