计算溶液所需的质量、体积或浓度。
EnzymoPure™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
产品说明
Pfu DNA Polymerase 是一种来源于嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高度热稳定的 DNA 聚合酶。Pfu DNA Polymerase 有 5'-3'聚合酶活性和 3'-5'外切酶活性。DNA 合成中,Pfu DNA Polymerase 比普通 DNA Polymerase 有更好的保真性, Pfu DNA Polymerase 最适宜的温度是 72℃和 78℃,它在 95℃加热 1 小时仍有 95%以上的活性。
FAPON Pfu DNA Polymerase 是野生型pfu DNA Polymerase 的突变株,相比于野生型的Pfu DNA Polymerase,具备更强的扩增效率和持续合成能力,对于长片段、高 GC 模板的扩增性能也明显的优于野生型,同时和野生型的 Pfu DNA Polymerase 具备同等的保真性。不同于常规具有校对活性的 DNA Polymerase,改造后的 Pfu DNA Polymerase 在优化的体系中能够用较短的延伸时间、较少的循环数以及宽范围的模板浓度下达到理想的产物量。
产品特点
1)保真性高、适用于广泛的扩增片段;
2)只需要少量 DNA 起始样本即可进行可靠的扩增反应;
3)富含 GC 靶标扩增;
4)长片段扩增,能从复杂模板中扩增 5-10kb 片段。
产品内容
Pfu DNA Polymerase (2.5U/μl)
5×Pfu buffer
25mM dNTP
Solution II
适用范围
基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析、末端补平等。
PCR 扩增操作流程
1)将 Pfu DNA Polymerase(2.5U/μl)、5×Pfu buffer 和 25mM dNTP 置于冰上融化,短暂混匀。
2)按下表设置 PCR 仪反应程序,开启热盖,温度设置于 98℃。
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 95℃ | 3min | 1 |
变性 | 95℃ | 30sec |
10-30 |
退火 | 50℃-60℃※ | 30sec | |
延伸 | 72℃ | 30sec | |
最后延伸 | 72℃ | 5min | 1 |
※注: PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况,设定最佳的反应条件(温度、时间等), 本品 Pfu DNA Polymerase 的延伸速度为每分钟 0.5kb。
1) 按照下表配制PCR 体系,注意此步骤需于冰浴中操作。
组分 | 体积(μl) |
Pfu DNA Polymerase(2.5U/μl) | 1 |
5×Pfu buffer buffer | 10 |
25mM dNTP | 1 |
Solution II | 4 |
Primer(each 5μM) | 2 |
templates | — |
ddH2O | — |
Total | 50 |
注 1:如需提高扩增特异性和扩增产物浓度,可以添加一定浓度的 Solutin II,添加比例参见下表
PCR 反应体系中 Solutin II 终浓度 | 6% | 7% | 8% |
30μl 反应体积中Solutin II 的加入量 | 3μl | 3.5μl | 4μl |
注 2:配制反应液时,请最后加入 Pfu DNA Polymerase(2.5U/μl),因为本酶有很强的 3’→5’外切酶活性,有可能降解引物。
4)混匀后,快速离心,使反应液均收集到管底。
注意事项
1)Pfu DNA Polymerase 是野生型Pfu 的突变株,具有 3’→5’的外切酶校正活性,扩增时延伸速度高于野生型,应根据扩增产物的长度设置相应的延伸时间,一般情况下 Pfu DNA Polymerase 的延伸速度为 1-2kb/min;同时 pfu 酶的 3’→5’的外切酶活性可能降解引物,所以应最后把 Pfu DNA Polymerase 到反应体系中,并立即进行 PCR 反应。
2)Pfu DNA Polymerase 的热稳定性比 Taq 酶好,对于 GC 含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对 pfu 酶的活性无影响。
3)PCR 扩增过程中相关参数的优化(50μl 反应体系)
参数 | 建议使用浓度 |
Pfu DNA Polymerase | 2.5U |
Input template | 50-100ng genomic DNA |
Primer(each) | 0.2-0.5μM (100-200ng) |
dNTP concentration | 300-500μM |
Denaturing temperature | 95℃ |
Extension time | 1min for targets<2kb 1min per kb for targets>2kb 2min per kb for 6-10 kb genomic templates |
Extension temperature | 72℃ |