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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
PLX647 is an orally active, highly specific dual FMS and KIT kinase inhibitor, with IC 50 s of 28 and 16 nM, respectively. PLX647 shows selectivity for FMS and KIT over a panel of 400 kinases at a concentration of 1 μM except FLT3 and KDR (IC 50 s=91 and 130 nM, respectively).
In Vitro
In vitro, PLX647 potently inhibits proliferation of BCR-FMS cells, with an IC 50 of 92 nM. A corresponding Ba/F3 cell line expressing BCR-KIT is also quite sensitive to PLX647, with an IC 50 of 180 nM. PLX647 also inhibits endogenous FMS and KIT, as demonstrated by inhibition of the ligand-dependent cell lines M-NFS-60 (IC 50 =380 nM) and M-07e (IC 50 =230 nM), which express FMS and KIT, respectively. PLX647 potently inhibits the growth of FLT3–ITD-expressing MV4-11 cells (IC 50 =110 nM). PLX647 displayed minimal inhibition of the proliferation of Ba/F3 cells expressing BCR–KDR (IC 50 =5 μM). PLX647 inhibits osteoclast differentiation with an IC 50 of 0.17 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
PLX647 (40 mg/kg; p.o.; twice daily for 7 days) reduces macrophage accumulation in UUO kidney and blood monocytes . PLX647 (40 mg/kg; p.o.; male Swiss Webster mice) reduces LPS-induced TNF-α and IL-6 release . PLX647 (20-80 mg/kg; p.o.; daily or twice daily from 27-41 days) shows effects on collagen-induced arthritis . PLX647 (30 mg/kg) results in significant inhibition of TRAP5b immunostaining and bone osteolysis. PLX647 (30 mg/kg BID) is able to prevent bone damage by the tumor cells . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male C57BL/6 mice (mouse unilateral ureter obstruction model) Dosage: 40 mg/kg Administration: P.o.; twice daily for 7 days Result: Resulted in reduction in the levels of F4/80+ macrophages by 77%. Animal Model: 7-9 wk old Male DBA/1J mice (Mouse collagen-induced arthritis model) Dosage: 20 mg/kg, 80 mg/kg Administration: P.o.; daily (20 mg/kg) from 27-41 days, twice daily (80 mg/kg) from 27-41 days Result: 20 mg/kg PLX647 had no initial effect on the development of severe arthritis. However, starting on day 33, no further development of disease severity was recorded, and a 30% inhibition of the macroscopic signs of arthritis was evident in clinical score on day 41. Mice treated with 80 mg/kg BID PLX647 initially shows delayed development of severe arthritic signs. Starting on day 33, the signs of arthritis began to decrease in this treatment group, reaching a maximum reversal of 76% on day 41.
Form:Solid
规格
英文别名
PLX647 | PLX-647 | 4hvs | AC-35285 | 5-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyridin-2-amine | 5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-2-amine | Q27456207 | AKOS026750267 | A85702
规格或纯度
≥99%
英文名称
PLX647
生化机理
PLX647 是一种具有高度特异性的口服活性 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，其 IC 50 s 分别为 28 和 16 nM。在 1 μM 的浓度下，PLX647 对 400 种激酶中的 FMS 和 KIT 具有选择性，FLT3 和 KDR 除外（IC 50 s=91 和 KDR=0）。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
纯度
≥99%
名称和识别符
EC号
809-725-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-2-amine
INCHI
1S/C21H17F3N4/c22-21(23,24)17-6-3-14(4-7-17)11-26-19-8-5-15(12-27-19)10-16-13-28-20-18(16)2-1-9-25-20/h1-9,12-13H,10-11H2,(H,25,28)(H,26,27)
InChi Key
NODCQQSEMCESEC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC2=C(NC=C2CC3=CN=C(C=C3)NCC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F)N=C1
Isomeric SMILES
C1=CC2=C(NC=C2CC3=CN=C(C=C3)NCC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F)N=C1
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
5-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-ylmethyl)-N-((4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)pyridin-2-amine;PLX647
分子量
382.38
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 苄胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 2-苄氨基吡啶 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 三氟甲基苯 吡咯并吡啶 氨基吡啶及其衍生物 取代吡咯 咪唑内酰胺类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机氟化物 碳氢化合物衍生物 胺类 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-苄基吡啶胺 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 吡啶 - 吡咯 - 吡咯吡嗪 - 取代吡咯 - 三氟甲基苯 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的2-苄基氨基吡啶类。这类芳香化合物在吡啶环2位被苄基胺基取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
CSF1R
Tclin
巨噬细胞集落刺激因子 1 受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor)
(1 活性数据)
KIT
Tclin
肥大细胞/干细胞生长因子受体试剂盒(Mast/stem cell growth factor receptor Kit)
(1 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
CSF1R
Tclin
Macrophage colony stimulating factor receptor
(5179 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 25 mg/mL (65.38 mM; Need ultrasonic)
分子量
382.400 g/mol
XLogP3
4.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
382.141 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
382.141 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
53.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
493.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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