聚-L-赖氨酸 氢溴酸盐(PDL HBr)

CAS: 25988-63-0 货号: P755717 分子式: L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys•xHBr
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级别和纯度: BioReagent ? 生物试剂级(BioReagent)—— 经测试适用于生命科学和分子生物学。适用于需要生物相容性的细胞培养、检测和生化工作。 用于细胞培养 ? 细胞培养级 —— 内毒素和污染物低,支持细胞存活生长。适用于哺乳动物/其他细胞培养基和添加剂。 γ-irradiated ? γ 辐照 —— 经伽马辐照灭菌,确保无菌。适用于需终端灭菌的一次性生物工艺和培养用品。 mol wt 30,000-70,000, lyophilized powder
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BioReagent,γ-irradiated,用于细胞培养 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 61 篇同行评审文献引用。

概述

用0.5 ml的0.1 mg/ml溶液覆盖25cm2时,建议将其作为细胞培养基质。必须对每种细胞系和应用确定最佳附着条件。已将聚-L-赖氨酸氢溴酸盐用于将皮质组织的解离细胞附着进培养板。 也用于处理玻片,将样本固定其上进行免疫组化分析。应用:

多聚-L-赖氨酸是一种带正电荷的氨基酸聚合物,每个赖氨酸残基约有一个HBr。氢溴酸盐可使聚-L-赖氨酸以可溶于水的结晶形式存在。在β结构中可能会发现少量的产物,因为HBr干扰氨基与羧基或含N或O部分之间的氢键。聚-L-赖氨酸氢溴酸盐是非特异性附着因子,促进细胞附着在基质上。

Poly-L-lysine is a positively charged amino acid polymer with approximately one HBr per lysine residue. The hydrobromide allows the poly-L-lysine to be in a crystalline form soluble in water. A small amount of product may be found in the beta structure because the HBr interferes with hydrogen bonding between amino and either the carboxyl groups or N or O containing moieties. Poly-L-lysine hydrobromide is a nonspecific attachment factor in promoting cell adhesion to the substratum.

Application:

Recommended as a cell culture substratum when using 0.5 ml of a 0.1 mg/ml solution to coat 25 cm2. Optimal conditions for attachment must be determined for each cell line and application.
Poly-L-lysine hydrobromide has been used to adhere the dissociated cells of cortical tissues into the culture plates. It has also been used to treat slides, to fix samples on it for immunohistochemical analysis.

规格

规格或纯度
γ-irradiated, BioReagent, 用于细胞培养, mol wt 30,000-70,000, lyophilized powder
英文名称
Poly-L-lysine hydrobromide(PDL HBr)
生化机理
多聚-L-赖氨酸可用作包被物质,以促进细胞在培养物表面更好地附着。研究表明多聚-L-赖氨酸(PLL)包被的培养板可使细胞生长速度加快。在PLL包被的底物上培养间充质干细胞(MSC)时,它有助于维持其干性特征(stemness properties)并防止衰老。包被PLL的培养板表现出改善的MSC生长,并使与细胞粘附、分化、增殖和信号传导相关的基因表达上调。此外,PLL包被的多孔表面改善细胞增殖并有助于MSC的成骨分化。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
名称和识别符
分子类型
蛋白质
IUPAC Name
(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid
INCHI
1S/C18H38N6O4/c19-10-4-1-7-13(22)16(25)23-14(8-2-5-11-20)17(26)24-15(18(27)28)9-3-6-12-21/h13-15H,1-12,19-22H2,(H,23,25)(H,24,26)(H,27,28)/t13-,14-,15-/m0/s1
InChi Key
WBSCNDJQPKSPII-KKUMJFAQSA-N
Smiles
C(CCN)CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)O)N
Isomeric SMILES
C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N
MeSH Entry Terms
L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys•xHBr

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 肽
直接上位类(Direct Parent) 寡肽
其他上位类(Alternative Parents) N-酰基-L-α-氨基酸  α-氨基酸酰胺  中链脂肪酸  氨基脂肪酸  N-酰胺  仲羧酸酰胺  氨基酸  一元羧酸及其衍生物  羧酸  有机光子化合物  有机氧化物  单烷基胺  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - α-氨基酸酰胺 - α-氨基酸或其衍生物 - α-寡肽 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 氨基脂肪酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 脂肪酸 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 烃衍生物 - 中链脂肪酸 - 单羧酸或其衍生物 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - N-酰基-α-氨基酸 - N-酰胺基胺 - N-酰基-L-α-氨基酸 - N-取代-α-氨基酸 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的寡肽类。这类有机化合物由三个至十个α-氨基酸通过肽键连接而成。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
H 2 O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless
分子量
402.500 g/mol
XLogP3
-5.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
7
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
17
精确质量Exact Mass
402.295 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
402.295 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
200.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
28
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
463.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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γ-irradiated级
γ-irradiated Grade
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