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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Bemcentinib (R428, BGB324)是一种Axl抑制剂,IC50为14 nM,作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR, EGFR, HER2,和PDGFRβ(高100倍以上)高。
R428是一种选择性的Axl抑制剂,IC50值为14 nM。与Abl、Mer、Tyro3、InsR、EGFR、HER2和PDGFR相比,R428对Axl具有超过50倍的灵敏度。
Axl受体酪氨酸激酶通过结合维生素K依赖性蛋白growth arrest-specific 6 (Gas6)将细胞外基质信号传导到胞浆内。Axl参与多个细胞内进程,包括细胞生长、迁移、聚集和抗炎活性。
R428在低纳摩尔浓度下就可以阻断Axl的催化活性,同时抑制Axl依赖的活性,包括Akt磷酸化、细胞侵袭、促炎因子的产生。R428可以减少粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和上皮-间质转化转录因子Snail的表达。R428还可以抑制血管生成,减少转移性肿瘤负荷,在动物异种移植模型中提高生存率。此外,R428与cisplatin协同作用可以提高肝脏微转移的抑制效率。
分类树(Taxonomy Tree)
| 界(kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类(Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类(Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类(Subclass) | 胺类 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 芳烷基胺 |
| 其他上位类(Alternative Parents) | 哒嗪及其衍生物 N-烷基吡咯烷 苯类化合物 三唑类 杂芳族化合物 三烷基胺 仲胺 氮杂环化合物 伯胺 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) | 1,2,4-三唑 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - N-烷基吡咯烷 - 有机杂环化合物 - 初级胺 - 吡嗪 - 吡咯烷 - 醛基 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述(Description) | 该化合物属于芳烷基胺类有机化合物。此类化合物中,烷基链的某个碳原子被芳香烃基取代。 |
| 外部描述符(External Descriptors) | 暂无 |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
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| 分析证书 | R127995 | |
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