重组葡萄糖脱氢酶 (GDH-FAD)

CAS: 37250-84-3 货号: R1505805 EC号: 679-515-3
有货
级别和纯度: 生物活性 ? 生物活性级(Bioactive)—— 经验证在功能检测中保持生物活性。当分子须具有功能活性而不仅是纯度时使用。 重组 ? 重组(Recombinant)—— 通过重组表达生产,序列确定、批次稳定。适用于来源明确、无动物源的可重现蛋白。 ActiBioPure™ ? ActiBioPure™ —— 阿拉丁面向生物活性和重组产品的优质系列。当同时需要高纯度和保持生物活性时使用。 高性能 ? 高性能级 —— 纯度和性能特性经过优化。适用于普通等级无法满足的灵敏分析。 EnzymoPure™ ? EnzymoPure™ —— 阿拉丁的高质量酶解决方案系列。当酶纯度和明确活性决定检测或工艺性能时使用。 ≥90%(SDS-PAGE) ≥450 U/mg enzyme powder
Accession #
P18173
生物活性
≥450 U/mg enzyme powder
★
规格
库存
价格
数量
1KU
R1505805-1KU
现货 Stock Image
¥499.90
5KU
R1505805-5KU
现货 Stock Image
¥1,699.90
25KU
R1505805-25KU
现货 Stock Image
¥5,099.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

ActiBioPure™,EnzymoPure™,生物活性,重组,高性能 级 提供 ≥90%(SDS-PAGE) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

葡萄糖脱氢酶 (GDH-FAD) 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。

技术指标

外观:黄色无定型冻干粉末蛋白纯度:≥90%比活性:≥450 U/mg 酶粉葡萄糖脱氢酶(NAD):≤0.02%己糖激酶:≤0.02%α- 葡萄糖苷酶:≤0.02%葡萄糖氧化酶:≤0.02%淀粉葡萄糖苷酶:≤0.01%

酶学性质

来源:微生物
分类:EC 1.1.5.9
分子量:72-135 kDa(SDS-PAGE)
等电点:5.33Km 值:2.8 ×10⁻² M(D-glucose)
抑制剂:Ag⁺, Zn²⁺最适 pH:7.0图 1最适温度:45-60℃图 2pH 稳定性:pH 3.0 - 10.5(25℃,16 h)图 3热稳定性:50℃以下稳定(pH 6.0, 30 min)图 4

   


用途

用于临床分析和自我检测血糖仪中的D-葡萄糖测定。 

活性测定方法

原理


DCPIP 的量可用紫外可见分光光度计在 600nm 下检测。

酶活定义

单位酶活定义为在下述条件下每分钟消耗 1μmol DCPIP 所需的酶量。

试剂准备

试剂 Ⅰ: 0.1M pH 7.0 磷酸钾缓冲液(用水溶解)。

试剂 Ⅱ: 2M D - 葡萄糖溶液(用水溶解)。

试剂 Ⅲ: 1.8mM DCPIP(用水溶解,现配现用)。

试剂 Ⅳ: 30mM PMS(用水溶解)。

酶稀释液: 0.1M pH 6.0 磷酸钾缓冲液,含 0.1% BSA。

待测酶液:用酶稀释液将酶液稀释至 0.1-0.9 U/mL。

操作步骤

1. 在 3mL 比色皿中加入 2.05mL 试剂 Ⅰ,0.6mL 试剂 Ⅱ,0.15mL 试剂 Ⅲ,37℃预热 5 min。

2. 加入 0.1mL 试剂 Ⅳ,混匀。

3. 加入 0.1mL 待测酶液,混匀。

4. 在 600 nm 处测定 37℃下,1 分钟内吸光度的变化率 ΔAs。

* 用酶稀释液替代酶液,其它步骤相同,所得溶液吸光度为空白吸光度(ΔAb)

ΔA = ΔAs - ΔAb

活力计算

  

Vt: 反应液总体积 (3mL);

Vs: 酶液体积 (0.1mL);

1.0: 光路长度 (cm);

df: 稀释倍数;

C: 酶浓度 (mg/mL);

20.4: 标准反应条件下,生色基团在 600nm 处毫摩尔吸光系数 (cm²/μmol)。

Glucose dehydrogenase (GDH-FAD) is an enzyme used for regenerating cofactors, converting glucose and NAD(P) into NAD(P)H and gluconolactone.

Technical Indicators

Appearance: Yellow amorphous lyophilized powder
Protein Purity: ≥90%
Activity: ≥450 U/mg enzyme powder
Glucose Dehydrogenase (NAD): ≤0.02%
Hexokinase: ≤0.02%
α-Glucosidase: ≤0.02%
Glucose Oxidase: ≤0.02%
Amyloglucosidase: ≤0.01%

Enzymatic Properties

Source:Microorganism
Classification:EC 1.1.5.9
Molecular Weight:72-135 kDa (SDS-PAGE)
Isoelectric Point:5.33
Km Value:2.8 ×10⁻² M (D-glucose)
Inhibitors:Ag⁺, Zn²⁺
Optimal pH:7.0Fig.1Optimal Temperature:45-60℃Fig.2pH Stability:pH 3.0 - 10.5 (25℃, 16 h)Fig.3Thermal Stability:Stable below 50℃ (pH 6.0, 30 min)Fig.4

Application

Used for the determination of D-glucose in clinical analysis and self-test blood glucose meters.

Assay Method

Principle


The amount of DCPIP can be detected at 600 nm using an ultraviolet-visible spectrophotometer.

Unit Definition

A unit of enzyme activity is defined as the amount of enzyme required to consume 1 μmol of DCPIP per minute under the following conditions.

Reagent Preparation

Reagent I: 0.1M pH 7.0 potassium phosphate buffer (dissolved in water).

Reagent II: 2M D-glucose solution (dissolved in water).

Reagent III: 1.8mM DCPIP (dissolved in water, prepared and used immediately).

Reagent IV: 30mM PMS (dissolved in water).

Enzyme Diluent: 0.1M pH 6.0 potassium phosphate buffer, containing 0.1% BSA.

Test Enzyme Solution: Dilute the enzyme solution to 0.1-0.9 U/mL with the enzyme diluent.

Operation Steps

1. In a 3mL cuvette, add 2.05mL Reagent I, 0.6mL Reagent II, and 0.15mL Reagent III, and preheat at 37°C for 5 min.

2. Add 0.1mL Reagent IV and mix well.

3. Add 0.1mL test enzyme solution and mix well.

4. Determine the absorbance change rate ΔAs within 1 minute at 37°C at 600 nm.

*  Replace the enzyme solution with the enzyme diluent, follow the same steps, and the absorbance of the resulting solution is the blank absorbance (ΔAb).

ΔA = ΔAs - ΔAb

Calculation

  

Vt: Total volume of reaction solution (3mL);

Vs: Volume of enzyme solution (0.1mL);

1.0: Light path length (cm);df: Dilution factor;

C: Enzyme concentration (mg/mL);

20.4: Millimolar extinction coefficient of the chromophore at 600nm under standard reaction conditions (cm²/μmol).

规格

产品名称
重组葡萄糖脱氢酶 (GDH-FAD)
别名
葡萄糖脱氢酶(FAD依赖) | FAD 依赖型葡萄糖脱氢酶
英文别名
D-Glucose : acceptor 1-oxidoreductase | glucose 1-dehydrogenase (FAD, quinone) | FAD-dependent glucose dehydrogenase | glucose dehydrogenase | Glucose Dehydrogenase (FAD-dependent) | GDH-FAD | FAD-GDH | Glucose 1-dehydrogenase | Gld
规格或纯度
生物活性, 重组, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥90%(SDS-PAGE), ≥450 U/mg enzyme powder
生化机理
Essential for cuticular modification during development.
生物活性
≥450 U/mg enzyme powder
来源
重组表达
预测分子量
72-135 kDa (SDS-PAGE)
CAS编号和信息
37250-84-3
酶学委员会编号
EC 1.1.5.9
分子类型
酶
产品线
生物产品
储存与运输
物理形态
冻干(Lyophilized)
浓度
≥450 U/mg enzyme powder
复溶
Reconstitute in water.
储存条件
-20°C储存,避免反复冻融
运输条件
超低温运输
稳定性与储存
长期储存-20℃(18个月);复溶后建议分装,避免反复冻融。
单位定义
单位酶活定义为在下述条件下每分钟消耗 1μmol DCPIP 所需的酶量。 

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器