计算溶液所需的质量、体积或浓度。
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-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
葡萄糖脱氢酶 (GDH-FAD) 是一种用于再生辅助因子的酶,将葡萄糖和 NAD(P) 转化为 NAD(P)H 和葡萄糖酸。
技术指标
酶学性质

用途
用于临床分析和自我检测血糖仪中的D-葡萄糖测定。
活性测定方法
原理

DCPIP 的量可用紫外可见分光光度计在 600nm 下检测。
酶活定义
单位酶活定义为在下述条件下每分钟消耗 1μmol DCPIP 所需的酶量。
试剂准备
试剂 Ⅰ: 0.1M pH 7.0 磷酸钾缓冲液(用水溶解)。
试剂 Ⅱ: 2M D - 葡萄糖溶液(用水溶解)。
试剂 Ⅲ: 1.8mM DCPIP(用水溶解,现配现用)。
试剂 Ⅳ: 30mM PMS(用水溶解)。
酶稀释液: 0.1M pH 6.0 磷酸钾缓冲液,含 0.1% BSA。
待测酶液:用酶稀释液将酶液稀释至 0.1-0.9 U/mL。
操作步骤
1. 在 3mL 比色皿中加入 2.05mL 试剂 Ⅰ,0.6mL 试剂 Ⅱ,0.15mL 试剂 Ⅲ,37℃预热 5 min。
2. 加入 0.1mL 试剂 Ⅳ,混匀。
3. 加入 0.1mL 待测酶液,混匀。
4. 在 600 nm 处测定 37℃下,1 分钟内吸光度的变化率 ΔAs。
* 用酶稀释液替代酶液,其它步骤相同,所得溶液吸光度为空白吸光度(ΔAb)
ΔA = ΔAs - ΔAb
活力计算

Vt: 反应液总体积 (3mL);
Vs: 酶液体积 (0.1mL);
1.0: 光路长度 (cm);
df: 稀释倍数;
C: 酶浓度 (mg/mL);
20.4: 标准反应条件下,生色基团在 600nm 处毫摩尔吸光系数 (cm²/μmol)。
Glucose dehydrogenase (GDH-FAD) is an enzyme used for regenerating cofactors, converting glucose and NAD(P) into NAD(P)H and gluconolactone.
Technical Indicators
Enzymatic Properties




Application
Used for the determination of D-glucose in clinical analysis and self-test blood glucose meters.
Assay Method
Principle

The amount of DCPIP can be detected at 600 nm using an ultraviolet-visible spectrophotometer.
Unit Definition
A unit of enzyme activity is defined as the amount of enzyme required to consume 1 μmol of DCPIP per minute under the following conditions.
Reagent Preparation
Reagent I: 0.1M pH 7.0 potassium phosphate buffer (dissolved in water).
Reagent II: 2M D-glucose solution (dissolved in water).
Reagent III: 1.8mM DCPIP (dissolved in water, prepared and used immediately).
Reagent IV: 30mM PMS (dissolved in water).
Enzyme Diluent: 0.1M pH 6.0 potassium phosphate buffer, containing 0.1% BSA.
Test Enzyme Solution: Dilute the enzyme solution to 0.1-0.9 U/mL with the enzyme diluent.
Operation Steps
1. In a 3mL cuvette, add 2.05mL Reagent I, 0.6mL Reagent II, and 0.15mL Reagent III, and preheat at 37°C for 5 min.
2. Add 0.1mL Reagent IV and mix well.
3. Add 0.1mL test enzyme solution and mix well.
4. Determine the absorbance change rate ΔAs within 1 minute at 37°C at 600 nm.
* Replace the enzyme solution with the enzyme diluent, follow the same steps, and the absorbance of the resulting solution is the blank absorbance (ΔAb).
ΔA = ΔAs - ΔAb
Calculation

Vt: Total volume of reaction solution (3mL);
Vs: Volume of enzyme solution (0.1mL);
1.0: Light path length (cm);df: Dilution factor;
C: Enzyme concentration (mg/mL);
20.4: Millimolar extinction coefficient of the chromophore at 600nm under standard reaction conditions (cm²/μmol).
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