L-环丝氨酸

CAS: 339-72-0 货号: S136251 分子式: C3H6N2O2 分子量: 102.09 Beilstein号: 80799 EC号: 206-427-0
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥97%
别名
左环丝氨酸
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
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规格
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文献证明

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概述

L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 作用于大肠杆菌和各种动物大脑, 不可逆地抑制 GABA 5'-磷酸吡哆醛氨基转移酶, 这种作用具有时间依赖性, 导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高, GABA 在体内抑制性神经递质

L-Cycloserine is an irreversible inhibitor of 3-ketodihydrosphingosine synthetase, which is the first enzyme of the sphingolipid pathway, and causes the synthesis of sphingolipids to decrease. In vitro studies demonstrated that L-cyloserine inhibits 3-ketodihydrosphingosine synthetase 100 times more than D-Cycloserine .Research regarding L-Cycloserine and its effect on the immune response suggest that L-Cycloserine increases the level of IL-4 producing helper T cells and suppress the adhesion molecules CD29 and CD98. L-Cycloserine also inhibits SPTLC (serine palmitoyltransferase (SPT)), and HIV-1 investigations in the CD4+ lymphoid cell line (CEM) have shown that L-Cycloserine can inhibit HIV-1 replication.
An irreversible inhibitor of 3-ketodihydrosphingosine synthetase

规格

别名
左环丝氨酸
英文别名
(S)-4-Aminoisoxazolidin-3-one | (S)-Cycloserine
规格或纯度
Moligand™, ≥97%
英文名称
L-Cycloserine
生化机理
通过抑制酮鞘氨醇合成酶阻断鞘磷脂的生物合成。通过抑制神经节苷脂的合成,对神经母细胞瘤和髓母细胞瘤细胞产生细胞毒性。
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
206-427-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
(4S)-4-amino-1,2-oxazolidin-3-one
INCHI
1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChi Key
DYDCUQKUCUHJBH-REOHCLBHSA-N
Smiles
C1C(C(=O)NO1)N
Isomeric SMILES
C1[C@@H](C(=O)NO1)N
关联CAS
分子量
102.09
Beilstein号
80799
Reaxy-Rn
80800
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=80800&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent) α氨基酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) 噁唑烷酮  异噁唑烷  氧环化合物  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氧化物  单烷基胺  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族杂单环化合物 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氮杂环 - 羰基 - 烃衍生物 - 异噁唑烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 噁唑烷酮 - 初级脂肪胺 - 初级胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的α-氨基酸及其衍生物类。此类氨基酸的氨基直接连接于羧基相邻的碳原子(α-碳),或其衍生物。
外部描述符(External Descriptors) 4-amino-1,2-oxazolidin-3-one
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK293 (82097 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BLM Tchem Bloom syndrome protein (4248 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CBX1 Tbio Chromobox protein homolog 1 (92434 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC36A1 Tchem Proton-coupled amino acid transporter 1 (102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Enterococcus faecalis (29875 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Splenocyte (1641 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Txnrd1 Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BCHE Cholinesterase (8742 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
nfo Endonuclease 4 (425 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cell membrane (1233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
insoluble in EtOH; ≥42.9 mg/mL in H2O; ≥8.78 mg/mL in DMSO
密度
1.28
折光率
1.48
熔点
146°C
分子量
102.090 g/mol
XLogP3
-1.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
102.043 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
102.043 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
64.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
7
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
92.900
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到11个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2429091 分析证书 S136251
G2426304 分析证书 S136251
D2318860 分析证书 S136251
D2318869 分析证书 S136251
D2318918 分析证书 S136251
G2426302 分析证书 S136251
G2426303 分析证书 S136251
H2514031 分析证书 S136251
D2318859 分析证书 S136251
D2318867 分析证书 S136251
D2318878 分析证书 S136251
溶液计算器