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D(-)-水杨苷, TAS2R16 的激动剂

CAS: 138-52-3 货号: S408989 分子式: C13H18O7 分子量: 286.28 Beilstein号: 89593 EC号: 205-331-6 PubChem CID: 439503
5篇引用文献 COA
有货
级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
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特低温运输
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D(-)-水杨苷, TAS2R16 的激动剂
概述 规格 名称和识别符 技术文档 高级数据 关联靶点（人） 质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质 安全和危险性（GHS） 此产品的引用文献 技术文档和文章 溶液计算器
🧪
为什么选择此级别

Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。

概述

D-(-)-Salicin is an inhibitor of Cox. D-(-)-Salicin is also a substrate of β-glucosidase.测定β-糖苷酶的底物。硝酸试剂。

Information

Salicin (Salicoside, Salicine) is a phenol β-glycosid produced from willow bark that shows anti-inflammatory effects. It is a natural, non-selectiveCOX-1andCOX-2inhibitor.
In vitro

Salicin (Salicoside, Salicine) is a phenol β-glycosid produced from willow bark that shows anti-inflammatory effects. Salicin is a prodrug which is gradually transported to the lower part of the intestine, hydrolyzed to saligenin by intestinal bacteria, and converted to salicylic acid after absorption. It thus produces an antipyretic action without causing gastric injury.

In vivo


Cell Data

cell lines：

Concentrations：

Incubation Time：

Powder Purity:≥98%

规格

英文别名
Salicoside,Salicine | β-D-Glucopyranoside, 2-(hydroxymethyl)phenyl
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Salicin
生化机理
柳丁苷（Salicoside，Salicine）是从柳树皮中提取的一种酚 β-糖苷，具有抗炎作用。它是一种天然、非选择性 COX-1 和 COX-2 抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
TAS2R16 的激动剂
名称和识别符
EC号
205-331-6
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C(=C1)CO)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
关联CAS
138-52-3
PubChem CID
439503
NSC Number
758201
MeSH Entry Terms
salicin;salicyl alcohol glucoside
分子量
286.28
Beilstein号
89593
Reaxy-Rn
89593

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

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✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

关联靶点（人）
TAS2R16 Tchem 型味觉受体成员 16(Taste receptor type 2 member 16) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 41 mg/mL (197.79 mM); Ethanol: 41 mg/mL (197.79 mM); Water: Insoluble;
比旋光度
-62 ° (C=3, H2O)
熔点
199-202°C
安全和危险性（GHS）
象形图
GHS07
信号词
Warning
危险声明

H317: 可能引起皮肤过敏反应

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所

P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

WGK Germany
3
RTECS
LZ5901700
Merck Index
8324
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Faceshields,Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
苷键结构与裂解机制——O-糖苷、N-糖苷、S-糖苷和C-糖苷的化学与酶促裂解
目录： 技术文章
探索主题:
O-糖苷 C-糖苷 N-糖苷 S-糖苷 酶促裂解
Glycosidic Bond Structure and Cleavage Mechanisms—Chemical and Enzymatic Cleavage of O-, N-, S-, and C-Glycosides
目录： 技术文章
探索主题:
O-glycosides C-glycosides Glycosides
此产品的引用文献
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