计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SKF-83566 is a potent, blood-brain permeable and orally active D1-like dopamine receptor (D1DR) antagonist and a weaker competitive antagonist at the vascular 5-HT 2 receptor ( K i =11 nM) SKF-83566 is a competitive DAT (dopamine transporter) inhibitor with an IC 50 of 5.7 μM SKF-83566 also shows selective inhibition for adenylyl cyclase 2 (AC2) over AC 1 and AC 5 in the isolated rabbit thoracic aorta. SKF-83566 can be used for research of parkinson’s disease and nicotine craving alleviation.
In Vitro
SKF-83566 (0.1 μM-10 μM) causes a concentration-dependent increase in peak evoked extracellular DA concentration ([DA] o )?evoked by single-pulse stimulation, with a maximum 65% increase in peak evoked [DA] o with 5 μM. The EC 50 value of this effect of SKF-83566 is 1.3 μM. SKF-83566 inhibited [ 3 H]DA uptake with an IC 50 ?of 5.73 μM. Moreover, SKF-83566 more potently inhibits the binding of [ 3 H]CFT, with an IC 50 ?of 0.51 μM in [ 3 H]DA uptake and [ 3 H]CFT binding studies. Similarly, in LLc-PK-rDAT cell, SKF-83566 also inhibits [ 3 H]CFT binding with an IC 50 ?of 0.77 μM in LLc-PK-rDAT cell membrane preparations. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
SKF 83566 (oral administration; 20 μg/mL; 7 days) alone has no effects on altering LTP (115%). However, combinnation of SKF 83566 and nicotine significantly blocks the enhancement of long-term synaptic potentiation (LTP) induced by pretreatment with nicotine (SKF 83566+nicotine+cocaine, 120%; nicotine+cocaine, 143%) . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male C57BL6/J mice (6- to 9-wk-old) Dosage: 20 µg/mL (Together with nicotine for 7 d, followed by the injection of cocaine) Administration: Oral administration; 7 days Result: Blocked nicotine and cocaine-induced facilitation of LTP.
Form:Solid
IC50& Target:D 1 Receptor D 5 Receptor 5-HT 2 Receptor 11 nM (Ki)
规格
英文别名
SKF-83566 | 8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1h-3-benzazepin-7-ol | SK83566 | SK-83566 | CHEBI:91747 | PDSP1_000503 | 8-Bromo-3-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol | 8-Bromo-3-methyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benza
规格或纯度
≥99%
英文名称
SKF-83566
生化机理
SKF-83566 是一种强效、xa0 血脑渗透性和口服活性 D1 类多巴胺受体（D1DR）拮抗剂，也是血管 5-HT 2 受体（K i =11 nM）的较弱竞争性拮抗剂。SKF-83566 是一种竞争性 DAT（多巴胺转运体）拮抗剂。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥99%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
8-bromo-3-methyl-5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-ol
INCHI
1S/C17H18BrNO/c1-19-8-7-13-9-16(18)17(20)10-14(13)15(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,9-10,15,20H,7-8,11H2,1H3
InChi Key
XFTVOHWWEQGXLS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN1CCC2=CC(=C(C=C2C(C1)C3=CC=CC=C3)O)Br
Isomeric SMILES
CN1CCC2=CC(=C(C=C2C(C1)C3=CC=CC=C3)O)Br
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
1H-3-benzazepin-7-ol, 8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-;1H-3-benzazepin-7-ol, 8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-, (S-isomer);7-bromo-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine;8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl
分子量
332.23
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 苯并氮杂卓类 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯并氮杂卓类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 邻溴苯酚 氮杂卓类 芳烷基胺 1-羟基-2-未取代苯类化合物 苯及其取代衍生物 芳基溴化物 三烷基胺 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机溴化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 2-溴苯酚 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 氮杂环戊烷 - 苯并噁嗪 - 苯基化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并氮杂卓类有机化合物。这类化合物含有苯环与氮杂卓环（由氮原子取代碳原子形成的七元不饱和杂环）共轭的结构。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
DRD1
Tclin
D（1A）多巴胺受体(D(1A) dopamine receptor)
(1 活性数据)
DRD5
Tchem
D（1B）多巴胺受体(D(1B) dopamine receptor)
(3 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD5
Tchem
Dopamine D5 receptor
(1597 活性数据)
ADCY3
Tbio
Adenylate cyclase type III
(24 活性数据)
ADCY1
Tchem
Brain adenylate cyclase 1
(372 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Adcy2
Adenylate cyclase type II (26 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
J774.A1 (2436 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 33.33 mg/mL (100.32 mM; Need ultrasonic)
分子量
332.200 g/mol
XLogP3
4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
331.057 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
331.057 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
23.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
318.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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