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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
SIRT1-IN-2 (compound 3h) is a potent and selective SIRT1 (silent information regulator 1) inhibitor, with an IC 50 of 1.6 μM
In Vitro
SIRT1-IN-2 (compound 3h) (0-100 μM, 48 h) inhibits the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, and shows significantly less cytotoxic on 293T cells and HUVEC. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Cytotoxicity AssayCell Line: Human cancer cell lines (K562, HCT-116, H460, HepG2, A549, HT-29, MCF-7) and normal cell lines (293T, HUVEC).Concentration: 0, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time: 48 h Result: Inhibited the proliferation of Human cancer cell lines including K562, HCT-116, HepG2, A549, and MCF-7, with IC 50 values of 51, 37, 40, 48, and 48 μM, respectively. And showed significantly less cytotoxic on 293T cells and HUVEC, with IC 50 values of > 100 and 45 μM, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:SIRT1 1.6 μM (IC 50 ) SIRT2 39 μM (IC 50 )
规格
规格或纯度
≥98%
英文名称
SIRT1-IN-2
生化机理
SIRT1-IN-2 （化合物 3h）是一种强效的选择性 SIRT1（沉默信息调节器 1）抑制剂，其 IC 50 为 1.6 μM。
储存条件
2-8°C储存,避光,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
CC(C1=C(NC2=CC=C(C=C21)Cl)CC(N)=O)C
分子量
250.72
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 100 mg/mL (398.85 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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