计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
ACS 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1183 篇同行评审文献引用。
概述
有轻微的硫醇臭。微吸湿。水溶液在或50～60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快分解产生硫化氢。最大吸收波长(水中)210、261、318nm(logε3.66、4.08、1.8)。有毒，最小致死量(大鼠，经口)200mg/kg。经试验表明，对实验动物有潜在致癌作用。有刺激性。肝毒素和致癌物。用固定化酵母不对称还原 β-酮酸酯的添加剂。
硫代乙酰胺是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。硫代乙酰胺通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。硫代乙酰胺可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
Thioacetamide is a thiocarbonyl compound. It undergoes deuterium exchange reaction with D2O to afford N-dideuterated thioacetamide. Infrared spectral investigations of thioacetamide and its deuterated derivative (N-dideuterated thioacetamide) have been reported.
Usually used as Hepatotoxin and carcinogen,and also used as an additive in enantioselective reduction of β-keto esters with immobilized baker′s yeast.
Thioacetamide (TAA) is an indirect hepatotoxin and causes parenchymal cell necrosis. Thioacetamide requires metabolic activation by microsomal CYP2E1 to thioacetamide-S-oxide initially and then to thioacetamide-S-dioxide, which is a highly reactive metabolite, and its reactive metabolites covalently bind to proteins and lipids thereby causing oxidative stress and centrilobular necrosis. Thioacetamide can induce chronic liver fibrosis, encephalopathy and other events model.
规格
别名
乙硫酰胺
英文别名
CH3CSNH2 | F0001-1649 | EC 200-541-4 | Ethanimidothioic acid | Tox21_301295 | Acetothioamide | EN300-19496 | Thioacetamide, Vetec(TM) reagent grade, 98% | Z104474020 | USAF EK-1719 | Acetamide, thio- (VAN) | D70870 | THIOACETAMIDE [HSDB] | C2H5NS | CHEBI:
规格或纯度
ACS, ≥99%
英文名称
Thioacetamide(TAA)
应用
肝毒素和致癌物。用固定化酵母不对称还原 β-酮酸酯的添加剂。
储存条件
室温
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机硫化合物 |
| 类（Class) | 硫代酰胺 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 硫代酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 硫代羧酸酰胺 硫代羰基化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 硫酰胺 - 硫代羰基基团 - 硫代羧酸酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的硫酰胺类。这类化合物含有通式为R-CS-NR'R的官能团，其中R、R'和R均为有机基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | thiocarboxamide |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
CALCR
Tclin
Calcitonin receptor
(2215 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
HTR4
Tclin
Serotonin 4 (5-HT4) receptor
(2068 活性数据)
ESR2
Tclin
Estrogen receptor beta
(9272 活性数据)
CYSLTR1
Tclin
Cysteinyl leukotriene receptor 1
(2118 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
CHRM4
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M4
(6041 活性数据)
CHRM5
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M5
(4677 活性数据)
ADRA2B
Tclin
Alpha-2b adrenergic receptor
(4412 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Ltc4s
Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Nos2
Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Glra2
Glycine receptor (1745 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in ethanol, benzene and petroleum ether. Slightly soluble in water and ether.
密度
1.37
敏感性
对湿度敏感
熔点
108-112°C
分子量
75.140 g/mol
XLogP3
-0.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
75.0143 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
75.0143 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
58.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
4
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
33.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H350: 可能导致癌症
H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明
P201: 使用前获取特殊说明
P273: 避免释放到环境中。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P308+P313: 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
WGK Germany
3
RTECS
AC8925000
Merck Index
9319
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2618973 |
分析证书 | T118452 |
| I2618667 |
分析证书 | T118452 |
| B2301210 |
分析证书 | T118452 |
| B2301209 |
分析证书 | T118452 |
| D2622517 |
分析证书 | T118452 |
| D2622507 |
分析证书 | T118452 |
| D2622501 |
分析证书 | T118452 |
| L2526241 |
分析证书 | T118452 |
| L2526239 |
分析证书 | T118452 |
| F2514012 |
分析证书 | T118452 |
| F2514003 |
分析证书 | T118452 |
| F2514010 |
分析证书 | T118452 |
| C2512667 |
分析证书 | T118452 |
| C2512666 |
分析证书 | T118452 |
| C2512665 |
分析证书 | T118452 |
| L2424554 |
分析证书 | T118452 |
| L2424558 |
分析证书 | T118452 |
| L2424562 |
分析证书 | T118452 |
| F2215480 |
分析证书 | T118452 |
| F2215485 |
分析证书 | T118452 |
| A2411072 |
分析证书 | T118452 |
| H2131384 |
分析证书 | T118452 |
| C2131059 |
分析证书 | T118452 |
| A2422162 |
分析证书 | T118452 |
| K2422325 |
分析证书 | T118452 |
| H2317029 |
分析证书 | T118452 |
| H2301097 |
分析证书 | T118452 |
| E2325105 |
分析证书 | T118452 |
| C2131061 |
分析证书 | T118452 |
| D2328051 |
分析证书 | T118452 |
| K2228775 |
分析证书 | T118452 |
| K2228782 |
分析证书 | T118452 |
| K2228788 |
分析证书 | T118452 |
| E2019108 |
分析证书 | T118452 |
| B2221326 |
分析证书 | T118452 |
| B2221306 |
分析证书 | T118452 |
| B2221296 |
分析证书 | T118452 |
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溶液计算器
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