曲格列酮, 过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂；TRPM3 的通道阻断剂

Name: 曲格列酮, 过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂；TRPM3 的通道阻断剂
SKU: T126362
Availability: InStock

CAS: 97322-87-7 货号: T126362 分子式: C₂₄H₂₇NO₅S 分子量: 441.54 PubChem CID: 5591

3篇引用文献 COA

有货

级别和纯度: Moligand™ ? ≥96%

别名

曲格列酮 | 特洛格列酮 | 5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮

储存条件

-20°C储存,充氩

运输条件

超低温运输

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T126362-10mg

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T126362-50mg

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构关联靶点（人）质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

Moligand™ 级提供 ≥96% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-20°C储存,充氩。超低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。

概述

Troglitazone(CS-045)是PPARγ激动剂，具有抗炎抗癌活性。A potent antiproliferative, apoptosis inducer, antioxidant, and antiinflammatory agent

Troglitazone(CS-045), PPARγ agonist, is an anti-diabetic thiazolidinedione (TZD) with anti-inflammatory and anti-tumor activity.
A potent antiproliferative, apoptosis inducer, antioxidant, and antiinflammatory agent

规格

别名

曲格列酮 | 特洛格列酮 | 5-[4-[(6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-基)甲氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮

英文别名

CS045 | HSCI1_000037 | DTXSID8023719 | Q7844989 | Rezulin (TN) | SR-05000000454-5 | 5-[(4-{[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methyl]oxy}phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione | AB00643330-02 | Troglitazone (JAN/USAN/INN) | 5-[

规格或纯度

Moligand™, ≥96%

英文名称

Troglitazone

生化机理

曲格列酮已被证明是一种有效的抗增殖和凋亡诱导剂。这种化合物通过降低 Rb（视网膜母细胞瘤）蛋白的磷酸化和增加细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 p21 和 p27 蛋白，使细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制 HCC 细胞的生长。此外，据报道曲格列酮还具有深远的抗氧化和抗炎作用，并能抑制 L 型和受体操作型 Ca2+ 通道和 PKC（蛋白激酶 C）。实验表明，曲格列酮能结合并激活 PPARγ（过氧化物酶体增殖激活受体 γ）。PPARγ 主要在脂肪组织中表达，而脂肪组织是胰岛素的靶组织之一，但后来发现它也在血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞和一些癌细胞中表达。对 PPAR-α 或 PPAR-δ（高达 10 mM）无活性。口服活性。抗糖尿病和抗癌剂。在体内和体外均有活性。

储存条件

-20°C储存,充氩

运输条件

超低温运输

作用类型

激动剂

作用机制

过氧化物酶体增殖激活受体-γ 的激动剂；TRPM3 的通道阻断剂

备注

如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

纯度

≥96%

名称和识别符

PubChem SID

504750916

分子类型

小分子

IUPAC Name

5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

INCHI

1S/C24H27NO5S/c1-13-14(2)21-18(15(3)20(13)26)9-10-24(4,30-21)12-29-17-7-5-16(6-8-17)11-19-22(27)25-23(28)31-19/h5-8,19,26H,9-12H2,1-4H3,(H,25,27,28)

InChi Key

GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N

Smiles

CC1=C(C2=C(CCC(O2)(C)COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)C(=C1O)C)C

Isomeric SMILES

CC1=C(C2=C(CCC(O2)(C)COC3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4)C(=C1O)C)C

PubChem CID

5591

分子量

441.54

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机杂环化合物
  - 类（Class) 苯并吡喃类
    - 亚类（Subclass） 1-苯并吡喃

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机杂环化合物
类（Class)	苯并吡喃类
亚类（Subclass）	1-苯并吡喃
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	1-苯并吡喃
其他上位类（Alternative Parents）	苯氧基化合物酚醚噻唑烷二酮类烷基芳基醚二羧酰亚胺硫代氨基甲酸衍生物有机碳酸及其衍生物氧环化合物氮杂环化合物有机光子化合物有机氮化合物有机氧化物碳氢化合物衍生物羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	1-苯并吡喃 - 芳基醚 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 二羧酰亚胺 - 乙醚 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 噻唑烷 - 噻唑烷二酮 - 硫代氨基甲酸酯衍生物
描述（Description）	该化合物属于有机化合物中的1-苯并吡喃类。这类芳香族有机化合物以1-苯并吡喃为结构核心——该双环化合物由苯环与吡喃环共轭而成，氧原子位于1位。
外部描述符（External Descriptors）	a small molecule

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

关联靶点（人）

TRPM3 Tchem 瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员3(Transient receptor potential cation channel subfamily M member 3) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPM3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FOXM1 Tchem 叉头框蛋白M1(Forkhead box protein M1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FOXM1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CA2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PPARG Tclin 过氧化物酶体增殖激活受体γ(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PPARG

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

化学和物理性质

溶解性

Soluble in ethanol (>25 mg/ml) at 50 °C, DMSO (>25 mg/ml), DMF (30 mg/ml), DMSO:PBS (1:6, pH 7.2) (0.1 mg/ml), and water (0.1 mg/ml) at 25 °C.

敏感性

对空气敏感，对热敏感

熔点

177 °C

分子量

441.500 g/mol

XLogP3

5.100

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

441.161 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

441.161 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

110.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

681.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

Merck Index

9769

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到14个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2416039	分析证书	T126362
J2212284	分析证书	T126362
J2212286	分析证书	T126362
J2212290	分析证书	T126362
F2608520	分析证书	T126362
F2608527	分析证书	T126362
F2608528	分析证书	T126362
C2526645	分析证书	T126362
C2526646	分析证书	T126362
C2526647	分析证书	T126362
H1725059	分析证书	T126362
G2214241	分析证书	T126362
G2214246	分析证书	T126362
G2214447	分析证书	T126362