计算溶液所需的质量、体积或浓度。
UltraBio™ SDS-PAGE预制胶 (Bis-Tris) 为聚丙烯酰胺电泳凝胶,用于蛋白质分离,单片胶为10孔、12 孔或15孔,10孔胶每孔最大上样量为70 μL,推荐上样量35 μL以下;12孔胶每孔最大上样量为50 μL,推荐上样量25 μL以下;15孔胶每孔最大上样量为30 μL,推荐上样量15 μL以下。该产品采用全自动凝胶灌注技术,产品的重复性好,质量稳定。独特的凝胶缓冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利,更加均匀,分辨率更高;配套缓冲液为中性缓冲液,可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过程中的再修饰。
注:为了方便客户使用,本产品包装搭配赠送2包1L的 MOPS-SDS Running Buffer。 (使用前取1包溶解于1L去离 子水中, 配成1X溶液 )
每种预制胶的指标请参考下表:
| 货号 | 预制胶浓度 | 孔数 | 推荐上样量 | 最大上样量 | 电泳缓冲液体系 | 转膜缓冲液体系 | 分离范围 |
| U776776-A1 | 8% | 10 | 35 μL以下 | 70 μL | MOPS | Bis-Tris | 25-270 kDa |
| U776776-B1 | 8% | 12 | 25 μL以下 | 50 μL | MOPS | Bis-Tris | 25-270 kDa |
| U776776-C1 | 8% | 15 | 15 μL以下 | 30 μL | MOPS | Bis-Tris | 25-270 kDa |
| U776776-A2 | 10% | 10 | 35 μL以下 | 70 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-185 kDa |
| U776776-B2 | 10% | 12 | 25 μL以下 | 50 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-185 kDa |
| U776776-C2 | 10% | 15 | 15 μL以下 | 30 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-185 kDa |
| U776776-A3 | 12% | 10 | 35 μL以下 | 70 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-185 kDa |
| U776776-B3 | 12% | 12 | 25 μL以下 | 50 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-185 kDa |
| U776776-C3 | 12% | 15 | 15 μL以下 | 30 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-185 kDa |
| U776776-A4 | 4-12% | 10 | 35 μL以下 | 70 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-270 kDa |
| U776776-B4 | 4-12% | 12 | 25 μL以下 | 50 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-270 kDa |
| U776776-C4 | 4-12% | 15 | 15 μL以下 | 30 μL | MOPS | Bis-Tris | 15-270 kDa |
| U776776-A5 | 4-20% | 10 | 35 μL以下 | 70 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-270 kDa |
| U776776-B5 | 4-20% | 12 | 25 μL以下 | 50 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-270 kDa |
| U776776-C5 | 4-20% | 15 | 15 μL以下 | 30 μL | MOPS | Bis-Tris | 10-270 kDa |
凝胶选择:

使用说明:
1、缓冲液准备:取出一包MOPS-SDS Running Buffer溶解于1 L去离子水中。
2、将预制胶从包装袋中取出,并撕去胶板底部的粉色胶条。(如图1所示)

3、按左右中的顺序,分别将梳子的左侧,右侧和中间部分,少许向上提起,使梳齿与凝胶轻微分离。(如图2所示)

4、最后按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。(如图3所示)

5、推出梳子时,尽量避免孔道内有残留液体。
6、Bio-Rad、WIX等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽 (见图4) 的使用注意事项:将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出,然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。(如图4所示)

7、装胶。(按照图5、图6所示的方法将胶板安装到凝胶电泳装置中)


8、向电泳槽的内槽中倒入足够的MOPS-SDS Running Buffer,使其覆盖上样孔5-7 mm,在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为了获得最好的效果,外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低,不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量1×的电泳缓冲液,将上样孔轻轻冲洗干净,去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。推荐电压为160V,最高不超过180V。
注意:Tris-Glycine电泳缓冲液与UltraBio™ SDS-PAGE预制胶 (Bis-Tris) 的缓冲系统不兼容,请不要使用。
9、从胶板中取出凝胶。(如图7所示)

9.1 电泳结束后,从电泳槽中将胶板取出。
9.2 将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。
9.3 按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置,直至胶板两侧完全分开。
9.4 胶板打开之后,凝胶可能粘在任意一侧,将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中,贴着水面,胶板倾斜轻轻提起,凝胶掉入水中后,将凝胶从水中取出进行后续实验。
注意事项:
使用本产品时,请务必使用专用电泳缓冲液,推荐直接使用Aladdin配套专用电泳液:MOPS-SDS Running Buffer (货号:U776776-C5B)。MOPS-SDS Running Buffer反复使用次数建议不超过3次。
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
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| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 | |
| 分析证书 | U776776 |
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