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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
概述
Vinblastine硫酸盐能抑制微管形成，还能抑制nAChR.
规格
英文别名
V1193 | Vinblastine, hydrate | CHEBI:9984 | Q27108547 | AKOS024456494 | HMS3676C14 | Belvan, VLB | Vinblastine 5 | Vinblastine sulfate | GLYCIDYL .BETA.-NAPHTHYL ETHER | FT-0603354 | KDQAABAKXDWYSZ-JKDPCDLQSA-N | NSC49842 | Velban (TN) | Vinblastine Sulfa
生化机理
抗癌剂；微管破坏者。诱导培养的肝细胞和人淋巴瘤细胞凋亡。显示抑制自噬体的成熟。
名称和识别符
IUPAC Name
methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-4-[(13S,15S,17S)-17-ethyl-17-hydroxy-13-methoxycarbonyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraen-13-yl]-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate;sulfuric acid
INCHI
1S/C46H58N4O9.H2O4S/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7;1-5(2,3)4/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3;(H2,1,2,3,4)/t28-,37+,38-,39-,42+,43-,44-,45+,46+;/m1./s1
InChi Key
KDQAABAKXDWYSZ-JKDPCDLQSA-N
Smiles
CCC1(CC2CC(C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)C78CCN9C7C(C=CC9)(C(C(C8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
CC[C@@]1(C[C@@H]2C[C@@](C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)[C@]78CCN9[C@H]7[C@@](C=CC9)([C@H]([C@@]([C@@H]8N6C)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O.OS(=O)(=O)O
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高级数据
系统学分类
| 界（kingdom) |
有机化合物 |
| 超类（Superclass) |
生物碱及其衍生物 |
| 类（Class) |
长春花生物碱 |
| 亚类（Subclass） |
暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） |
暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
长春花生物碱 |
| 其他上位类（Alternative Parents） |
咔唑类 3-烷基吲哚 三羧酸及其衍生物 茴香醚 二烷基芳胺 烷基芳基醚 芳烷基胺 哌啶类 有机硫酸 N-烷基吡咯烷 杂芳族化合物 吡咯类 甲酯 叔醇 三烷基胺 环状醇及其衍生物 1,2-氨基醇 氨基酸及其衍生物 氮杂环化合物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 有机光子化合物 有机氧化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） |
1,2-氨基醇 - 3-烷基吲哚 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 茴香醚 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 蒽醌 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环醇 - 二烷基芳基胺 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 吲哚 - 吲哚或其衍生物 - 甲酯 - N-烷基吡咯烷 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磺酰胺 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 哌嗪 - 吡咯 - 吡咯烷 - 硫代二羧酸 - 三烷基醇 - 三元脂肪胺 - 三级脂肪族/芳香族胺 - 三芳基胺 - 三羧酸或其衍生物 - 紫花地丁生物碱骨架 |
| 描述（Description） |
该化合物属于有机化合物中的长春碱类。这类生物碱具有二聚体化学结构，由吲哚核（卡他兰碱）与二氢吲哚核（长春碱）连接而成。 |
| 外部描述符（External Descriptors） |
alkaloid sulfate salt |
三维结构
关联靶点（人）
关联靶点（其它种属）
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 90.91, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 90.91, 最高浓度(mM): 100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
5
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
16
可旋转键计数Rotatable Bond Count
10
精确质量Exact Mass
908.388 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
908.388 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
237.000 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
9
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H318: 造成严重的眼睛损伤
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
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B2626012
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