G2403690计算溶液所需的质量、体积或浓度。
概述
YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
YS-49 is a PI3K/Akt (a downstream target of RhoA) activator, to reduce RhoA/PTEN activation in the 3-methylcholanthrene-treated cells. YS-49 inhibits angiotensin II (Ang II)-stimulated proliferation of VSMCs via induction of heme oxygenase (HO)-1. YS-49 is also an isoquinoline compound alkaloid, has a strong positive inotropic action through activation of cardiac β-adrenoceptors.
规格
英文别名
1-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide monohydrate | YS49 | YS-49 | 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol;hydrobromide | 1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol Hydrobromide | 6,7-isoquinolinediol, 1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-naphthalenylmethyl)-, hy 展开
规格或纯度
≥98%
英文名称
YS-49
生化机理
YS-49 是一种新型正性肌力异喹啉化合物。YS-49 通过诱导 HO-1 基因的活性，有可能作为一种治疗策略，用于治疗 Ang II 相关血管疾病（如高血压和动脉粥样硬化）的发病机制。YS-49能以剂量和时间依赖性的方式诱导血管内皮细胞产生HO-1蛋白。YS-49 （32.8 微摩尔）对 TXA(2) 的形成有更强的抑制作用。YS-49（32.8 微摩尔）对 TXA(2) 的形成具有更强的抑制作用：3.3微摩尔）的抑制效力高于希格纳明（IC(50): 140微摩尔）：140 微摩尔）对 AA 诱导的大鼠血小板聚集的抑制效力更高，这可能是由于嗪胺对 AA 生成 TXA(2) 的抑制作用低于 YS-49 的结果。口服 YS-49（50 毫克/千克）可提高小鼠急性血栓挑战的恢复率，并降低血栓重量。
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
作用类型
激活剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol;hydrobromide
INCHI
1S/C20H19NO2.BrH/c22-19-11-15-8-9-21-18(17(15)12-20(19)23)10-14-6-3-5-13-4-1-2-7-16(13)14;/h1-7,11-12,18,21-23H,8-10H2;1H
InChi Key
JXFRKNGQHAAJKY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43.Br
Isomeric SMILES
C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43.Br
PubChem CID
分子量
386.28
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 四氢异喹啉 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 四氢异喹啉 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 萘 芳烷基胺 1-羟基-2-未取代苯类化合物 二烷基胺 氮杂环化合物 有机氧化合物 碳氢化合物衍生物 氢溴酸盐 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 氨基酸 - 芳烷基胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 氢溴酸盐 - 烃衍生物 - 萘 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 四氢异喹啉 |
| 描述（Description） | 该化合物属于四氢异喹啉类有机化合物。此类化合物为四氢化异喹啉衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
化学和物理性质
溶解性
DMSO
分子量
386.300 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
385.068 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
385.068 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
52.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
401.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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