计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
（5Z）-7-氧杂烯醇, 丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
（5Z）-7-氧杂烯醇是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
应用
（5Z）-7-氧杂烯醇用于：1.用作转化生长因子β激活激酶1(TAK1) 抑制剂，作用于人类结肠癌细胞；2.用作TAK1特异性抑制剂对小鼠腹腔注射，能造成主动脉缩窄；3.用作TAK1抑制剂处理细胞，用于荧光酶素报告基因检测；4.测试生长分化因子（GDF2）介导的失巢凋亡。
5Z-7-Oxozeaenol is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM.
规格
别名
(3S,5Z,8S,9S,11E)-3,4,9,10-四氢-8,9,16-三羟基-14-甲氧基-3-甲基-1H-2-苯并氧杂环十四烷-1,7(8H) -二酮
英文别名
5Z-7-Oxozeaenol | AKOS030213203 | 5Z-7-Oxozeaenol, >=98% (HPLC) | NCGC00186421-07 | N-iodosuccinic acid imide | BDBM50042034 | LL-Z1640-2 | SCHEMBL3841555 | FR148083 | FR-148083 | CHEBI:67559 | Q27074007 | L783279 | (2E,5S,6S,8Z,11S)-5,6,15-trihydroxy-17-
规格或纯度
Moligand™, ≥98%
英文名称
(5Z)-7-Oxozeaenol
生化机理
真菌来源的间苯二酸内酯，作为有效的和选择性的转化生长因子-β-活化的激酶1（TAK1）丝裂原活化的蛋白激酶激酶激酶（MAPKKK）抑制剂（IC50 = 8 nM）。与MEKK1和MEKK4相比，分别显示出> 33倍和> 62倍的选择性。抑制IL-1诱导的NF-κB活化（IC50 = 83 nM）和JNK / p38。在体外抑制炎症介质的产生，并使细胞对TRAIL和TNF-α诱导的细胞凋亡敏感。
储存条件
-20°C储存,干燥
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
683-694-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
(4S,6Z,9S,10S,12E)-9,10,18-trihydroxy-16-methoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaene-2,8-dione
INCHI
1S/C19H22O7/c1-11-5-3-7-14(20)18(23)15(21)8-4-6-12-9-13(25-2)10-16(22)17(12)19(24)26-11/h3-4,6-7,9-11,15,18,21-23H,5,8H2,1-2H3/b6-4+,7-3-/t11-,15-,18+/m0/s1
InChi Key
NEQZWEXWOFPKOT-BYRRXHGESA-N
Smiles
COc1cc(O)c2C(=O)O[C@@H](C)CC=CC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C\C=C\c2c1
Isomeric SMILES
C[C@H]1C/C=C\C(=O)[C@H]([C@H](C/C=C/C2=C(C(=CC(=C2)OC)O)C(=O)O1)O)O
关联CAS
MeSH Entry Terms
8,9,16-trihydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-1H-benzo(c)(1)oxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione;f152A1 compound;FR 148083;FR-148083;FR148083;LL Z1640-2;LL-Z1640-2
分子量
362.37
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
-
类（Class)
大环内酯类及其类似物
- 亚类（Subclass） 玉米赤霉烯酮
-
类（Class)
大环内酯类及其类似物
-
超类（Superclass)
苯丙素类和聚酮类
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 大环内酯类及其类似物 |
| 亚类（Subclass） | 玉米赤霉烯酮 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 玉米赤霉烯酮 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 茴香醚 烷基芳基醚 1-羟基-4-未取代苯类化合物 1-羟基-2-未取代苯类化合物 乙烯基酸 仲醇 内酯 环酮 羧酸酯 1,2-二醇 氧环化合物 一元羧酸及其衍生物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 1,2-二醇 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 环酮 - 乙醚 - 烃衍生物 - 酮 - L-α-氨基酸 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 多醇 - 醛基 - 乙烯基羧酸 - 玉米赤霉烯酮骨架 |
| 描述（Description） | 该化合物属于玉米赤霉烯酮类有机化合物。这类大环内酯化合物包含与1,3-二羟基苯并联的十四元内酯环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | aromatic ether - secondary alcohol - phenols - macrolide |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
RELA
Tchem
转录因子 p65(Transcription factor p65)
(1 活性数据)
PLAA
Tchem
磷脂酶A-2活化蛋白(Phospholipase A-2-activating protein)
(1 活性数据)
MAP3K7
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 7(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7)
(5 活性数据)
MAP2K1
Tclin
双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶 1(Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1)
(2 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
ERBB2
Tclin
Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2
(7851 活性数据)
PDGFRB
Tclin
Platelet-derived growth factor receptor beta
(5195 活性数据)
KIT
Tclin
Stem cell growth factor receptor
(10667 活性数据)
PRKDC
Tchem
DNA-dependent protein kinase
(1929 活性数据)
LCK
Tclin
Tyrosine-protein kinase LCK
(9212 活性数据)
MAPK14
Tchem
MAP kinase p38 alpha
(12866 活性数据)
GSK3B
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 beta
(11785 活性数据)
PRKCZ
Tchem
Protein kinase C zeta
(2414 活性数据)
MAP2K6
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6
(1284 活性数据)
FGFR1
Tclin
Fibroblast growth factor receptor 1
(9149 活性数据)
STK3
Tchem
Serine/threonine-protein kinase MST2
(3069 活性数据)
MAP2K5
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5
(650 活性数据)
CAMK2B
Tchem
CaM kinase II beta
(1626 活性数据)
SRC
Tclin
Tyrosine-protein kinase SRC
(10310 活性数据)
MAP2K3
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3
(632 活性数据)
CDK6
Tclin
Cyclin-dependent kinase 6
(1724 活性数据)
CHEK2
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Chk2
(4015 活性数据)
PRKAA2
Tchem
AMP-activated protein kinase, alpha-2 subunit
(1328 活性数据)
GRK2
Tchem
G-protein coupled receptor kinase 2
(1019 活性数据)
CHUK
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase alpha subunit
(3170 活性数据)
IKBKB
Tchem
Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase beta subunit
(5554 活性数据)
AURKB
Tchem
Serine/threonine-protein kinase Aurora-B
(6805 活性数据)
RPS6KA4
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 4
(2104 活性数据)
CSK
Tchem
Tyrosine-protein kinase CSK
(2395 活性数据)
RAF1
Tclin
Serine/threonine-protein kinase RAF
(4169 活性数据)
SYK
Tclin
Tyrosine-protein kinase SYK
(7372 活性数据)
PLK1
Tchem
Serine/threonine-protein kinase PLK1
(28605 活性数据)
JAK1
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK1
(8569 活性数据)
RPS6KA1
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 1
(2796 活性数据)
RPS6KA6
Tchem
Ribosomal protein S6 kinase alpha 6
(2027 活性数据)
CAMK1
Tchem
CaM kinase I alpha
(1664 活性数据)
CAMK4
Tbio
CaM kinase IV
(2116 活性数据)
FLT1
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 1
(6262 活性数据)
KDR
Tclin
Vascular endothelial growth factor receptor 2
(20924 活性数据)
GSK3A
Tclin
Glycogen synthase kinase-3 alpha
(3764 活性数据)
MAP2K2
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2
(1262 活性数据)
MAP2K4
Tchem
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4
(1051 活性数据)
MAPK13
Tchem
MAP kinase p38 delta
(2605 活性数据)
PRKAA1
Tclin
AMP-activated protein kinase, alpha-1 subunit
(2493 活性数据)
MST1R
Tchem
Macrophage-stimulating protein receptor
(2327 活性数据)
MTOR
Tclin
Serine/threonine-protein kinase mTOR
(13850 活性数据)
MAPK9
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 2
(4655 活性数据)
MAPK10
Tchem
c-Jun N-terminal kinase 3
(3396 活性数据)
MAP2K1
Tclin
Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1
(4127 活性数据)
MET
Tclin
Hepatocyte growth factor receptor
(10718 活性数据)
EPHB2
Tchem
Ephrin type-B receptor 2
(1899 活性数据)
CAMK2D
Tchem
CaM kinase II delta
(2813 活性数据)
MAPK3
Tchem
MAP kinase ERK1
(4725 活性数据)
CDK2
Tchem
Cyclin-dependent kinase 2
(9050 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Camk2g
CaM kinase II gamma (1 活性数据)
Gck
Hexokinase type IV (278 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
Mycolicibacterium smegmatis (8003 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
BaF3 (4657 活性数据)
Blood (6 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 9.06, 最高浓度(mM): 25
分子量
362.400 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
1
精确质量Exact Mass
362.137 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
362.137 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
113.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
556.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
2
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
2
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
象形图
信号词
危险
危险声明
H301: 吞咽会中毒
预防措施声明
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2525650 |
分析证书 | Z286693 |
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溶液计算器
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