L-亮氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素 盐酸盐

CAS: 62480-44-8 货号: L131532 分子式: C16H20N2O3 · HCl 分子量: 324.80
有货
级别和纯度: ≥99%(HPLC)
别名
(2S)-2-氨基-4-甲基-N-(4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基)-戊酰胺单盐酸盐
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5mg
L131532-5mg
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¥299.90
25mg
L131532-25mg
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¥1,027.90
100mg
L131532-100mg
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¥2,656.90
250mg
L131532-250mg
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¥4,979.90
1g
L131532-1g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。

概述

产品描述:
L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素盐酸盐(Leu-AMC)是一种荧光肽基底物,用于测定亮氨酸氨肽酶活性,广泛存在于天然水生体系中。它是一种细菌蛋白水解酶。
产品应用:
L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素盐酸盐(Leu-AMC)用于作为底物类似物,测定亮氨酸氨肽酶活性。
L-亮氨酸-7-酰胺基-4-甲基香豆素盐酸盐已被用于:
作为荧光土壤测定的底物;
测定恶性疟原虫 M1 (PfA-M1)和 PfA-M17 酶的亮氨酸氨基肽酶活性。

L-Leucine 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride is a fluorogenic substrate for LAP3 (leucine aminopeptidase). Upon enzyme activity, a bright blue fluorescent dye, 7-amino-4-methylcoumarin, is released.
Leu-AMC.HCl, a fluorogenic substrate for leucine aminopeptidase

规格

别名
(2S)-2-氨基-4-甲基-N-(4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基)-戊酰胺单盐酸盐
英文别名
[(1S)-3-Methyl-1-[(4-Methyl-2-Oxo-Chromen-7-Yl)Carbamoyl]Butyl]Ammonium | (2S)-2-Amino-4-Methyl-N-(4-Methyl-2-Oxo-2H-1-Benzopyran-7-Yl)-Pentanamide Monohydrochloride | [(1S)-3-Methyl-1-[[(4-Methyl-2-Oxo-7-Chromenyl)Amino]-Oxomethyl]Butyl]Ammonium | [(1S)-
规格或纯度
≥99%(HPLC)
英文名称
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride
生化机理
亮氨酸氨基肽酶的荧光底物。
储存条件
避光,-20°C储存
运输条件
超低温运输
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
纯度
≥99%(HPLC)
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S)-2-amino-4-methyl-N-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)pentanamide;hydrochloride
INCHI
1S/C16H20N2O3.ClH/c1-9(2)6-13(17)16(20)18-11-4-5-12-10(3)7-15(19)21-14(12)8-11;/h4-5,7-9,13H,6,17H2,1-3H3,(H,18,20);1H/t13-;/m0./s1
InChi Key
VCRXITKKWBOQRZ-ZOWNYOTGSA-N
Smiles
CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)C(CC(C)C)N.Cl
Isomeric SMILES
CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N.Cl
分子量
324.80

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent) 亮氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) α-氨基酸酰胺  香豆素及其衍生物  1-苯并吡喃  N-芳基酰胺  吡喃酮及其衍生物  苯类化合物  脂肪酰胺  杂芳族化合物  仲羧酸酰胺  内酯  氧环化合物  碳氢化合物衍生物  盐酸盐  羰基化合物  单烷基胺  有机氧化物  有机光子化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 1-苯并吡喃 - α-氨基酸酰胺 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 苯基化合物 - 苯并吡喃 - 羰基 - 羧酰胺基 - 香豆素 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 氟氯烃 - L-α-氨基酸 - 亮氨酸或其衍生物 - N-芳基酰胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡喃 - 吡喃酮 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的亮氨酸及其衍生物类。该类化合物含有亮氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过亮氨酸在氨基或羧基上的反应形成,或通过将甘氨酸的任何氢原子替换为杂原子形成。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





产品属性
Excitation and Emision Ranges λex 325 nm,λem 397 nm in 0.1 M Tris pH 8.0;λex 380 nm,λem 440 nm (reaction product);λex 327 nm,λem 349 nm in pH 8.0;λex 325 nm,λem 395 nm
化学和物理性质
溶解性
Soluble in methanol at 50mg/ml
敏感性
对光线和湿度敏感
熔点
283℃
Excitation(nm)
λex 327 nm (pH 8.0); λex 380 nm (Reaction product)
Emission(nm)
λem 349 nm (pH 8.0); λem 440 nm (Reaction product)
分子量
324.800 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
324.124 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
324.124 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
81.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
22
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
445.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2410445 分析证书 L131532
F2608365 分析证书 L131532
F2608364 分析证书 L131532
F2608363 分析证书 L131532
F2608362 分析证书 L131532
F2608361 分析证书 L131532
B2426096 分析证书 L131532
B2426103 分析证书 L131532
B2426101 分析证书 L131532
B2426099 分析证书 L131532
J2514548 分析证书 L131532
J2514547 分析证书 L131532
I2313438 分析证书 L131532
I2313437 分析证书 L131532
H2311029 分析证书 L131532
F2505535 分析证书 L131532
F2505547 分析证书 L131532
F2505546 分析证书 L131532
F2505545 分析证书 L131532
F2523155 分析证书 L131532
I2410446 分析证书 L131532
I2410447 分析证书 L131532
I2410448 分析证书 L131532
H2217474 分析证书 L131532
B2426100 分析证书 L131532
B2426097 分析证书 L131532
B2426095 分析证书 L131532
I2313439 分析证书 L131532
G2128102 分析证书 L131532
H2217420 分析证书 L131532
H2217475 分析证书 L131532
C2328143 分析证书 L131532

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技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
1. Kan Chen, Rui Yang, Min Li, Yanan Chen, Xiurong Han, Jing Zhao, Keqiang Li, Xiulin Wang.  (2024)  The Hydrophobic Component of Terrestrial Dissolved Organic Nitrogen Promotes Shifting Diatom–Dinoflagellate Dominance in the Bohai Sea.  JOURNAL OF GEOPHYSICAL RESEARCH-OCEANS,  129  (10): (e2024JC021373).  [10.1029/2024JC021373]
2. Xinyu Li, Cui Zeng, Xiurong Han, Liqiang Fan, Jing Zhao, Yingzhe Wang, Xiulin Wang, Keqiang Li.  (2025)  The effect of the aging processes of Ulva prolifera-derived dissolved organic nitrogen associated with green tide on the diatoms-dinoflagellates succession in the Southern Yellow Sea, China.  WATER RESEARCH,  [PMID:40010127] [10.1016/j.watres.2025.123370]
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