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KRN-633,VEGFR 抑制剂, 血管内皮生长因子受体抑制剂

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基本描述

英文别名 KRN-633|286370-15-8|KRN 633|KRN633|K00589a|VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor III|1-(2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-propylurea|CHEMBL406381|1-{2-chloro-4-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy]phenyl}-3-propylurea|E1V875I8DX|VEGFR
规格或纯度 ≥97%
英文名称 KRN-633
生化机理 KRN633 is a cell-permeable; reversible and ATP-competitive inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase (VEGFR) with IC50 values of 170, 160, and 125 nM for VEGFR-1, -2, -3, respectively. Krn633 inhibits PDGFR-α and c-Kit only at higher concentrations (IC50 = 0.97 and 4.33 μM, respectively) and is inactive towards a panel of 17 other kinases (IC50 >/= 10 μM).
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 卖完停产，不再备货
产品介绍

KRN-633是可渗透细胞的，可逆的。ATP竞争性VEGFR抑制剂，对VEGFR-1，VEGFR-2和VEGFR-3的IC50分别为170 nM，160 nM和125 nM。An ATP-competitive inhibitor of VEGFR (Flt and Flk) kinase

KRN-633 is a cell-permeable, reversible, ATP-competitive VEGFR kinase inhibitor with IC50 of 170 nM, 160 nM, and 125 nM for VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, respectively.
An ATP-competitive inhibitor of VEGFR (Flt and Flk) kinase

产品属性

ALogP 3.9

名称和标识符

IUPAC Name 1-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]-3-propylurea
INCHI InChI=1S/C20H21ClN4O4/c1-4-7-22-20(26)25-15-6-5-12(8-14(15)21)29-19-13-9-17(27-2)18(28-3)10-16(13)23-11-24-19/h5-6,8-11H,4,7H2,1-3H3,(H2,22,25,26)
InChi Key VPBYZLCHOKSGRX-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCCNC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)OC2=NC=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC)Cl
Isomeric SMILES CCCNC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)OC2=NC=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC)Cl
WGK Germany 3
PubChem CID 9549295
分子量 416.87

化学和物理性质

溶解性 DMSO ≥8mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol <1.2mg/mL

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H302: Harmful if swallowed
预防措施声明 P501,P264,P270,P330,P301+P317
WGK Germany 3

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