VEGF信号通路的受体谱系、激活机制与生物学效应
VEGF信号通路的受体谱系、激活机制与生物学效应
VEGF(vascular endothelial growth factor)信号通路是血管生成研究中最核心的分子网络之一。其功能并不局限于促进内皮细胞增殖，而是通过配体谱、受体亚型、共受体参与和下游信号分支的协同调控，共同决定血管新生、血管通透性、淋巴管生成及组织微环境重塑等多种过程。
关键词：VEGF；VEGFR；血管生成；血管通透性；淋巴管生成；PI3K-AKT；MAPK；内皮细胞
1 VEGF家族与受体系统
1.1 VEGF配体家族
VEGF家族主要包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D和PlGF(placental growth factor)等成员。其中，VEGF-A是经典血管生成研究中的核心配体；VEGF-C和VEGF-D更偏向淋巴管生成；PlGF和VEGF-B则更多参与特定病理背景下的血管调节与组织适应。
不同配体并不共享完全相同的受体谱，因此VEGF通路并不是单一配体驱动单一路径，而是由多个配体-受体组合构成的功能网络。
1.2 VEGF受体家族
VEGF信号主要通过3个受体酪氨酸激酶介导：
（1）VEGFR1，也称FLT1。
（2）VEGFR2，也称KDR/Flk1。
（3）VEGFR3，也称FLT4。
其中，VEGFR2是经典血管生成和血管通透性信号的核心执行受体；VEGFR1在部分情境下具有调节和缓冲作用；VEGFR3则主要参与淋巴管生成及部分血管新生过程。
1.3 共受体系统
Neuropilin-1(NRP1)和Neuropilin-2(NRP2)是VEGF通路中重要的共受体。它们本身不具备经典酪氨酸激酶活性，但可通过增强配体结合、改变受体聚集和影响膜近端复合体构成，调节VEGF信号强度和方向性。
2 VEGF受体激活的基本机制
2.1 配体结合与受体二聚化
VEGF配体通常以二聚体形式存在。配体结合后，促进VEGFR形成同源或特定条件下的异源二聚体，随后诱导胞内激酶区活化，并使多个关键酪氨酸位点发生跨磷酸化。
这一过程的本质不只是受体被打开，而是通过二聚化和位点特异性磷酸化建立多个下游信号对接平台。
2.2 VEGFR2的核心地位
在多数经典血管生成模型中，VEGFR2是最主要的信号输出节点。VEGF-A与VEGFR2结合后，可高效激活促增殖、促迁移、促存活和促通透性相关通路，因此VEGFR2通常被视为VEGF通路的主效应受体。
2.3 VEGFR1的调节性
VEGFR1对VEGF-A具有较高亲和力，但其激酶输出能力通常弱于VEGFR2。因此，在部分情境下，VEGFR1更像是一个配体竞争和信号调节节点，而不是最强的直接执行受体。也正因如此，VEGFR1在不同系统中可能表现为促进、限制或重定向VEGF信号。
表1 VEGF家族主要配体与受体对应关系
配体 | 主要受体 | 功能偏向 |
VEGF-A | VEGFR1、VEGFR2 | 血管生成、通透性调节 |
VEGF-B | VEGFR1 | 组织适应与血管调节 |
PlGF | VEGFR1 | 炎症和病理性血管反应 |
VEGF-C | VEGFR3，也可作用于部分VEGFR2 | 淋巴管生成为主 |
VEGF-D | VEGFR3，也可作用于部分VEGFR2 | 淋巴管生成与血管重塑 |
3 主要下游信号分支
3.1 PLCγ-PKC-MAPK轴
VEGFR2活化后，可通过PLCγ启动PKC并进一步连接RAF-MEK-ERK级联。该通路主要与内皮细胞增殖、迁移及血管芽生长相关，是VEGF促血管生成效应的重要输出分支。
3.2 PI3K-AKT-eNOS轴
PI3K-AKT通路是VEGF维持内皮细胞存活和调节血管舒张功能的重要模块。AKT活化后可促进eNOS磷酸化，增强NO生成，进而影响血管张力、内皮稳定性和局部灌注状态。
3.3 SRC与通透性相关信号
VEGF还可通过SRC家族激酶、VE-cadherin复合体和细胞骨架重塑，影响内皮连接稳定性，从而提高血管通透性。这一分支在炎症渗出、肿瘤血管渗漏和眼底病变中尤为重要。
表2 VEGF通路主要下游分支及功能偏向
下游通路 | 核心节点 | 主要功能偏向 |
PLCγ-PKC-ERK | PLCγ、PKC、ERK | 内皮增殖、芽生长、迁移 |
PI3K-AKT | PI3K、AKT | 存活、抗凋亡 |
AKT-eNOS | AKT、eNOS、NO | 血管舒张、灌注调节 |
SRC相关分支 | SRC、VE-cadherin | 通透性升高、连接重塑 |
4 血管生成中的VEGF信号功能
4.1 内皮细胞活化
VEGF通路启动后，静息内皮细胞由稳定状态转入活化状态，表现为增殖增强、迁移能力上升和细胞骨架重组。该过程是血管新生启动的前提。
4.2 芽生长与分支形成
在血管新生过程中，部分内皮细胞获得更强的前导细胞样特征，负责向VEGF梯度方向迁移；其后随从内皮细胞则参与延伸和腔道形成。因此，VEGF不仅促进长血管，还参与血管分支模式和空间组织的建立。
4.3 新生血管成熟的边界
VEGF通路对于血管起始和扩增极为重要，但新生血管是否成熟，还取决于周细胞募集、基底膜重建和其他生长因子系统的协同。也就是说，VEGF强并不等于血管成熟，过强VEGF信号反而可能形成结构不稳定、渗漏明显的异常血管。
5 血管通透性与淋巴管生成
5.1 血管通透性调节
VEGF最早即以血管通透性因子的功能受到关注。VEGF-A可快速影响内皮连接、细胞骨架和跨内皮转运过程，使血浆成分更易外渗。这一效应在急性炎症、肿瘤间质高压和视网膜水肿中都具有重要意义。
5.2 淋巴管生成
VEGF-C和VEGF-D通过VEGFR3主导淋巴管内皮细胞增殖和迁移，是淋巴管生成研究中的关键配体。与经典VEGF-A-VEGFR2轴相比，VEGF-C/D-VEGFR3轴更偏向淋巴系统重塑，但在某些病理背景下也可参与血管生成和转移相关微环境改变。
6 疾病中的VEGF通路异常
6.1 肿瘤血管生成
肿瘤组织常因缺氧诱导HIF-1α上调，进而增强VEGF-A表达，促进新生血管形成。这些肿瘤血管常呈现结构紊乱、通透性高和灌注不均等特征，因此VEGF在肿瘤中既支持供血，也重塑药物递送和免疫细胞浸润环境。
6.2 眼底新生血管与渗漏性病变
在年龄相关黄斑变性、糖尿病视网膜病变等疾病中，VEGF通路异常激活可导致异常新生血管和视网膜渗漏。因此，VEGF抑制策略在眼科疾病治疗研究中具有持续重要性。
6.3 炎症与缺血修复
在缺血组织中，VEGF有助于促进再灌注和血管再生；但在炎症背景下，过高VEGF又可能加重渗漏和组织水肿。因此，VEGF并不是单纯有害或单纯有益，其意义取决于组织阶段、表达强度和伴随的微环境条件。
7 VEGF通路的实验研究与常用读出
7.1 受体层读出
常见指标包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3总蛋白及其磷酸化状态，其中p-VEGFR2通常是经典血管生成刺激实验中的关键起始读出。
7.2 下游层读出
常用指标包括p-ERK、p-AKT、p-eNOS及SRC相关分子状态，用于判断VEGF信号更偏向增殖、生存还是通透性调节。
7.3 功能层读出
VEGF相关功能实验常包括：
（1）内皮细胞增殖实验。
（2）迁移或趋化实验。
（3）管腔形成实验。
（4）通透性测定。
（5）淋巴管生成相关标志物分析。
表3 VEGF通路常用实验读出
研究层级 | 常用指标 | 主要意义 |
受体层 | VEGFR1/2/3、p-VEGFR2 | 判断受体激活状态 |
下游层 | p-ERK、p-AKT、p-eNOS、SRC相关指标 | 判断信号偏向 |
细胞功能层 | 增殖、迁移、管形成、通透性 | 判断内皮效应 |
组织层 | 微血管密度、淋巴管标志、渗漏读出 | 判断体内血管反应 |
8 VEGF信号通路相关产品
表4 VEGF配体与受体重组蛋白产品表
产品类别 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
VEGF-A配体蛋白 | Recombinant Human VEGF 165 GMP Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,≥97%(SDS-PAGE&SEC-HPLC) | 用于经典VEGF-A刺激和高标准血管生成模型建立 | |
VEGF-A配体蛋白 | Recombinant Human VEGF 165 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,无菌,His标签,PBS Only,≥98%(SDS-PAGE) | 用于VEGF165刺激、受体激活和内皮功能实验 | |
VEGF-A配体蛋白 | Recombinant Human VEGF Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,≥95%(SDS-PAGE) | 用于经典VEGF信号激活实验 | |
VEGF-A配体蛋白 | Recombinant Human VEGFA-165 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | 用于VEGFA-165亚型刺激和VEGFR2响应研究 | |
VEGF-B配体蛋白 | Recombinant Human VEGFB Protein | ≥97%(SDS-PAGE) | 用于VEGFB-VEGFR1分支研究 | |
VEGF-C配体蛋白 | Recombinant Human VEGFC Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 用于VEGFC-VEGFR3轴和淋巴管生成研究 | |
VEGF-D配体蛋白 | Recombinant Human VEGF-D Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | 用于VEGFD-VEGFR3轴和淋巴管生成研究 | |
VEGFR1受体蛋白 | Recombinant Human VEGFR1 Protein | ≥97%(SDS-PAGE) | 用于VEGFR1结合和受体功能研究 | |
VEGFR1受体蛋白 | Recombinant Human VEGFR1/Flt-1 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE),expressed in HEK293; 见COA | 用于VEGFR1/Flt-1结合和竞争实验 | |
VEGFR2受体蛋白 | Recombinant Human VEGFR2 Protein | ≥95%(SDS-PAGE) | 用于VEGFR2受体结合和激活研究 | |
VEGFR2受体蛋白 | Recombinant Human VEGFR2/KDR Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | 用于VEGFR2/KDR结合和功能验证 | |
VEGFR3受体蛋白 | Recombinant Human VEGFR3/Flt-4 Protein | 无动物源,无载体,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | 用于VEGFR3/Flt-4结合和淋巴管信号研究 | |
小鼠VEGF配体蛋白 | Recombinant Mouse VEGF 164 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | 用于小鼠VEGF164刺激模型 | |
小鼠VEGF配体蛋白 | Recombinant Mouse VEGF165 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 用于小鼠VEGF165刺激实验 | |
小鼠VEGFB配体蛋白 | Recombinant Mouse VEGFB Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 用于小鼠VEGFB相关研究 | |
大鼠VEGF配体蛋白 | Recombinant Rat VEGF 164 Protein | ActiBioPure™, 重组, 无动物源, Carrier Free, High performance, ≥95%(SDS-PAGE) | 用于大鼠VEGF164刺激实验 | |
大鼠VEGF配体蛋白 | Recombinant Rat VEGFA Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 用于大鼠VEGFA相关研究 |
表5 VEGF/VEGFR检测与阻断抗体产品表
产品类别 | 货号 | 名称 | CAS号 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
VEGF阻断抗体 | Bevacizumab (anti-VEGF) | 216974-75-3 | Moligand™, ≥95%, ~25mg/ml(in buffer,PH6.2 | 用于VEGF中和和经典抗血管生成研究 | |
VEGF阻断抗体 | Bevacizumab (anti-VEGF) | 216974-75-3 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGF中和和功能阻断实验 | |
VEGFA阻断抗体 | Brolucizumab (anti-VEGFA) | 1531589-13-5 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFA特异阻断研究 | |
VEGFB阻断抗体 | CSL346 (anti-VEGFB) |
| 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFB分支中和研究 | |
VEGFA双靶点阻断抗体 | Faricimab (anti-ANG2&VEGFA) | 1607793-29-2 | 无动物源,无载体,重组,ExactAb™,低内毒素,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥90%(SDS-PAGE&SEC-HPLC),见COA | 用于ANG2/VEGFA双靶点干预研究 | |
VEGFR2阻断抗体 | Imclone 6.64 (anti-VEGFR2) |
| 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFR2阻断和受体依赖性验证 | |
VEGFR2阻断抗体 | Olinvacimab (anti-VEGFR2) | 2095504-49-5 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFR2阻断研究 | |
VEGFR2阻断抗体 | Ramucirumab (anti-VEGFR2) | 947687-13-0 | 无载体, 重组, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFR2受体阻断研究 | |
VEGFA阻断抗体 | Ranibizumab (anti-VEGFA) | 347396-82-1 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFA中和研究 | |
VEGFC阻断抗体 | VGX100 (anti-VEGFC) |
| 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFC阻断和淋巴管生成研究 | |
VEGFA双靶点阻断抗体 | Vanucizumab (anti-ANG2&VEGFA) | 1448221-05-3 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥90%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于ANG2/VEGFA双靶点干预研究 | |
VEGF阻断抗体 | Varisacumab (anti-VEGF) | 1610010-60-0 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGF中和研究 | |
VEGFR2阻断抗体 | Vulinacimab (anti-VEGFR2) | 2250342-36-8 | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 用于VEGFR2阻断研究 | |
VEGFR1检测抗体 | Recombinant VEGF Receptor 1 Antibody |
| ExactAb™, Validated, 重组, 0.1 mg/mL | 用于VEGFR1蛋白检测 | |
VEGFR1检测抗体 | Recombinant VEGF Receptor 1 Antibody |
| 见COA | 用于VEGFR1蛋白检测 | |
VEGFR2检测抗体 | Recombinant VEGF Receptor 2 Antibody |
| ExactAb™, Validated, Recombinant, 0.12 mg/mL | 用于VEGFR2蛋白检测 | |
VEGFR2检测抗体 | Recombinant VEGF Receptor 2 Antibody |
| 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | 用于VEGFR2蛋白检测 | |
VEGFA检测抗体 | Recombinant VEGFA Antibody |
| ExactAb™, Validated, Carrier Free, Recombinant, 0.075 mg/mL | 用于VEGFA蛋白检测 | |
VEGFD检测抗体 | Recombinant VEGFD Antibody |
| ExactAb™, Validated, 重组, 1.5 mg/mL | 用于VEGFD蛋白检测 | |
VEGFA检测抗体 | VEGFA Mouse mAb |
| 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,见COA | 用于VEGFA蛋白检测 | |
VEGFA检测抗体 | VEGFA Mouse mAb |
| 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,见COA | 用于VEGFA蛋白检测 | |
VEGFA检测抗体 | VEGFA Mouse mAb |
| 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,见COA | 用于VEGFA蛋白检测 |
表6 VEGF/VEGFR通路干预小分子与降解剂产品表
产品类别 | 货号 | 名称 | CAS号 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
VEGFR抑制剂 | AAL 993,VEGFR抑制剂 | 269390-77-4 | ≥98% | 用于经典VEGFR小分子抑制研究 | |
VEGFR2抑制剂 | BMS 605541,VEGFR-2抑制剂 | 639858-32-5 | ≥98%(HPLC) | 用于VEGFR2抑制研究 | |
VEGFR2抑制剂 | Brivanib (BMS-540215),VEGFR2抑制剂 | 649735-46-6 | Moligand™, ≥98% | 用于VEGFR2通路抑制研究 | |
VEGFR2抑制剂 | Brivanib Alaninate (BMS-582664),VEGFR2抑制剂 | 649735-63-7 | Moligand™, ≥95% | 用于VEGFR2通路抑制研究 | |
VEGFR抑制剂 | KRN-633,VEGFR 抑制剂 | 286370-15-8 | Moligand™, ≥97% | 用于VEGFR整体抑制研究 | |
VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂 | Ki8751,VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂 | 228559-41-9 | ≥98% | 用于VEGFR2选择性抑制研究 | |
VEGFR2降解剂 | PROTAC VEGFR-2 degrader-1 | 2601594-19-6 |
| 用于VEGFR2蛋白降解研究 | |
VEGFR2降解剂 | PROTAC VEGFR-2 degrader-2 | 2353417-85-1 |
| 用于VEGFR2蛋白降解研究 | |
VEGFR2抑制剂 | SU1498,VEGFR2抑制剂 | 168835-82-3 | ≥98%(HPLC) | 用于经典VEGFR2抑制研究 | |
VEGFR/PDGFR抑制剂 | SU4312,VEGFR和PDGFR受体酪氨酸激酶抑制剂 | 5812-07-7 | Moligand™, ≥98% | 用于血管生成相关多受体抑制研究 | |
TIE-2/VEGFR-2双靶点抑制剂 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 | 453590-24-4 | Moligand™, ≥98% | 用于血管生成相关双靶点干预研究 | |
TIE-2/VEGFR-2双靶点抑制剂 | TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-2 | 501693-48-7 | Moligand™, ≥98% | 用于血管生成相关双靶点干预研究 | |
VEGFR-2抑制剂 | UNC0064-12 (VEGFR-2-IN-5) | 1430089-64-7 | ≥98% | 用于VEGFR2抑制研究 | |
VEGFR-3抑制剂 | VEGFR-3-IN-1 | 2756668-73-0 | ≥98% | 用于VEGFR3和淋巴管生成研究 | |
VEGFR抑制剂 | VEGFR-IN-1 | 269390-69-4 | Moligand™, 10 mM in DMSO | 用于VEGFR通路抑制实验 | |
VEGFR2抑制剂 | VEGFR2-IN-1 | 2765224-55-1 |
| 用于VEGFR2抑制研究 | |
VEGFR2抑制剂 | VEGFR2-IN-7 | 174258-31-2 | ≥99% | 用于VEGFR2抑制研究 | |
VEGFR2激酶抑制剂 | VEGFR2激酶抑制剂I | 15966-93-5 | Moligand™, ≥98%, (including isomers) | 用于VEGFR2激酶抑制研究 | |
VEGFR2激酶抑制剂 | VEGFR2激酶抑制剂IV | 216661-57-3 | Moligand™, ≥95% | 用于VEGFR2激酶抑制研究 | |
VEGFR酪氨酸激酶抑制剂 | VEGFR酪氨酸激酶抑制剂II | 269390-69-4 | Moligand™, ≥98% | 用于VEGFR酪氨酸激酶抑制研究 | |
VEGFR抑制剂 | ZM 306416, VEGFR 的有效抑制剂 | 690206-97-4 | Moligand™, ≥98% | 用于经典VEGFR抑制研究 |
表7 VEGF/VEGFR定量检测试剂表
产品类别 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子(VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGF总量定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子121(VEGF121)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGF121定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子145(VEGF145)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGF145定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子165(VEGF165)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGF165定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子A(VEGF-A)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGF-A定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子B(VEGF-B)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFB定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子C(VEGF-C)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFC定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子D(VEGF-D)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFD定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFR1定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFR2定量检测 | |
人源ELISA | 人血管内皮生长因子受体3(VEGFR3/FLT4)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于人VEGFR3定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子(VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGF总量定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子121(VEGF121)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGF121定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子A(VEGF-A)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGF-A定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFB定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子C(VEGFC)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFC定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子D(VEGF-D)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFD定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFR1定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFR2定量检测 | |
大鼠ELISA | 大鼠血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于大鼠VEGFR3定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGF总量定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFA定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子B(VEGFB)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFB定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子C(VEGFC)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFC定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子D(VEGFD)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFD定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR1/Flt1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFR1定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFR2定量检测 | |
小鼠ELISA | 小鼠血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 用于小鼠VEGFR3定量检测 |
VEGF信号通路的核心，不在于单纯记住几个配体和受体名称，而在于理解其如何通过配体谱差异、受体亚型分工、共受体参与和下游分支选择，共同决定血管生成、通透性调节和淋巴管重塑等不同结果。
更多相关文章，详见下方：
[3] NF-κB 通路怎么定位、抑制剂怎么选：把炎症转录输出压到“可控区间”（附表A–F）
[4] 代谢信号通路
[5] Wnt信号通路
[6] Hedgehog信号通路
[7] JAK-STAT 细胞信号通路
[8] PD-1/PD-L1 信号通路
参考文献
[1] Olsson AK, Dimberg A, Kreuger J, et al. VEGF receptor signalling - in control of vascular function. Nat Rev Mol Cell Biol. 2006;7(5):359-371.
[2] Cross MJ, Dixelius J, Matsumoto T, et al. VEGF-receptor signal transduction. Trends Biochem Sci. 2003;28(9):488-494.
[3] Claesson-Welsh L. Signal transduction by vascular endothelial growth factor receptors. Biochem Soc Trans. 2003;31(Pt 1):20-24.
[4] Hofer E, Schweighofer B. Signal transduction induced in endothelial cells by growth factor receptors involved in angiogenesis. Thromb Haemost. 2007;97(3):355-363.
危险品化学品经营许可证（带存储）