计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
VEGFR-3-IN-1 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC 50 of 110.4 nM. VEGFR-3-IN-1 significantly inhibits proliferation and migration of VEGF-C-induced human dermal lymphatic endothelial cells (HDLEC), MDA-MB-231, and MDA-MB-436 cells by inactivating the VEGFR3 signaling pathway, and also effectively inhibits breast cancer growth
In Vitro
VEGFR-3-IN-1 (compound 38k) exhibits a significantly higher antiproliferative activity on MDA-MB-231 and MDA-MB-436 cells than 10 (IC 50 > 50 μM), with IC 50 values of 2.22 and 3.50 μM, respectively. VEGFR-3-IN-1 markedly suppresses the phosphorylation of VEGFR3 and its downstream proteins in a dose-dependent manner. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: MDA-MB-231 and MDA-MB-436 cells Concentration: 100 nM Incubation Time: 48 hours Result: Exerted antimigration and antiproliferative activities through targeting VEGFR3 in MDA-MB-231 and MDA-MB-436 cells. Western Blot AnalysisCell Line: HDLEC cells Concentration: 10-500 nM Incubation Time: Result: Antilymphangiogenic activities of VEGFR-3-IN-1 by suppressing the expression of VEGFR3.
In Vivo
VEGFR-3-IN-1 (50, 25 mg/kg; p.o.) reduces the tumor volume, and displays the strongest inhibitory activity in mice, with a growth inhibition rate of 61.9% . VEGFR-3-IN-1 (10 mg/kg; p.o.) treatment shows the C max , AUC 0-t , AUC 0-∞ and t 1/2 values of 420 ng/mL, 9219 ng h/mL, 12304 ng h/mL and 16 hours, respectively . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Nude mice (carrying xenografted BC) Dosage: 50 mg/kg Administration: P.o.;once Result: Reduced the tumor volume, and displayed the strongest inhibitory activity in mice. Animal Model: Sprague-Dawley (SD) rats Dosage: 10 mg/kg Administration: P.o. (Pharmacokinetic Analysis) Result: The C max , AUC 0-t , AUC 0-∞ and t 1/2 were 420 ng/mL, 9219 ng h/mL, 12304 ng h/mL and 16 hours, respectively.
Form:Solid
IC50& Target:VEGFR3 110.4 nM (IC 50 )
规格
别名
血管内皮生长因子受体-3-合1
规格或纯度
≥98%
英文名称
VEGFR-3-IN-1
生化机理
VEGFR-3-IN-1 是一种强效的选择性 VEGFR3 抑制剂，IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 能显著抑制 VEGF-C 诱导的人真皮淋巴内皮细胞（HDLEC）、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，其作用原理是通过抑制血管内皮生长因子-C 诱导的人真皮淋巴内皮细胞（HDLEC）、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
Smiles
O=C(N1CCN(C2=C(C=C(C3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)S5)C5=NC=N2)CC1)NC6=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C6
分子量
616.10
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 12.5 mg/mL (20.29 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 6 with HCl and heat to 60°C)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥98%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2756668-73-0，分子式为 C29H29ClF3N7OS，分子量为 616.10 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）