Ki8751,VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂

CAS: 228559-41-9 货号: K125876 分子式: C24H18F3N3O4 分子量: 469.41
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级别和纯度: ≥98%
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-20°C储存
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超低温运输
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文献证明

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概述

Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂,IC50为0.9 nM,比对c-Kit,PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍,对EGFR,HGFR和 InsR几乎无活性。A cell-permeable Flk-1 (VEGFR-2) and c-Kit inhibitor

Ki8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM, >40-fold selective for VEGFR2 than c-Kit, PDGFRα and FGFR-2, little activity to EGFR, HGFR and InsR.
A cell-permeable Flk-1 (VEGFR-2) and c-Kit inhibitor

规格

英文别名
1-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea | HMS1787L13 | SB19355 | BRD-K47150025-001-01-2 | 1-(2,4-Difluoro-phenyl)-3-[4-(6,7-dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-2-fluoro-phenyl]-urea | 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-(6,7-dime
规格或纯度
≥98%
英文名称
Ki8751
生化机理
Ki8751 是 VEGFR-2 酪氨酸激酶的强效选择性抑制剂(IC50 = 0.9 nM)。Ki8751 对 c-Kit、PDGFRα 和 FGFR-2(IC50 值在 40 到 170 nM 之间)具有一定的抑制活性,但对其他受体酪氨酸激酶具有高度选择性(FGFR-2、EGFR 和 HGFR 的 IC50 > 10000 nM)。Ki8751 可抑制血管内皮生长因子刺激的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖,并抑制体内肿瘤生长;具有抗血管生成作用。对 c-Kit、PDGFRα 和 FGFR-2 信号传导有一定抑制作用(IC 50 = 40-170 nM)。在体内具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有关更多信息,请参考SDS。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2-fluorophenyl]urea
INCHI
1S/C24H18F3N3O4/c1-32-22-11-15-20(12-23(22)33-2)28-8-7-21(15)34-14-4-6-19(17(27)10-14)30-24(31)29-18-5-3-13(25)9-16(18)26/h3-12H,1-2H3,(H2,29,30,31)
InChi Key
LFKQSJNCVRGFCC-UHFFFAOYSA-N
Smiles
COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1OC)OC3=CC(=C(C=C3)NC(=O)NC4=C(C=C(C=C4)F)F)F
Isomeric SMILES
COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1OC)OC3=CC(=C(C=C3)NC(=O)NC4=C(C=C(C=C4)F)F)F
分子量
469.41
Reaxy-Rn
9963965
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=9963965&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机氧化合物
类(Class) 有机氧化合物
亚类(Subclass) 醚
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 二芳醚
其他上位类(Alternative Parents) 喹啉及其衍生物  N-苯脲类  苯氧基化合物  茴香醚  烷基芳基醚  氟苯类  吡啶及其衍生物  芳基氟化物  杂芳族化合物  尿素  氮杂环化合物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  有机氧化物  有机氟化物  有机氮化合物  有机光子化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 芳基醚 - 茴香醚 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 碳酸衍生物 - 羰基 - 二芳基醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - N-吡咯烷酮 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 吡啶 - 喹啉胺 - 脲
描述(Description) 该化合物属于称为二芳基醚的有机化合物类别。这类有机化合物含有二烷基醚官能团,其结构式为ROR',其中R和R'均为芳基。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FGFR2 Tclin Fibroblast growth factor receptor 2 (3405 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MET Tclin Hepatocyte growth factor receptor (10718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAPK3 Tchem MAP kinase ERK1 (4725 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRA Tclin Platelet-derived growth factor receptor alpha (5682 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A-375 (9258 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DLD-1 (17511 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
St-4 (163 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HUVEC (11049 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AXL Tchem Tyrosine-protein kinase receptor UFO (3469 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
DMSO 47 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
密度
1.43
折光率
1.66
沸点
497.07° C at 760 mmHg
熔点
235-238°C
分子量
469.400 g/mol
XLogP3
4.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
8
可旋转键计数Rotatable Bond Count
6
精确质量Exact Mass
469.125 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
469.125 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
81.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
34
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
677.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
L2417147 分析证书 K125876
E1708068 分析证书 K125876
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