除CAR-T外的白血病热门靶点：FLT3、Menin、BCL-2、BTK与表面抗原
CAR-T属于免疫细胞治疗平台，CD19、CD22、CD33和CD123等分子才是其识别靶点。除CAR-T外，白血病靶向研究还覆盖异常激酶、致癌代谢物、凋亡依赖、转录调控复合物及细胞表面抗原，其中FLT3、IDH1/2、BCR::ABL1、BTK和BCL-2具有较明确的分子分型基础，Menin、CD123、MCL-1及髓系免疫靶点则是持续发展的研究方向。 ...
主题
靶向治疗
用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。
11 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
激活素与抑制素的分子组成、信号调控及靶向治疗研究
激活素（activins）和抑制素（inhibins）均属于TGF-β超家族，由不同的抑制素亚基组合形成，但在垂体促卵泡激素（follicle-stimulating ...
受体酪氨酸激酶异常信号在肿瘤发生、精准分型与靶向治疗中的作用
受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase，RTK）通过酪氨酸磷酸化调控细胞增殖、存活、迁移和分化。RTK突变、扩增、融合或异常表达可持续激活MAPK、PI3K/AKT、STAT和PLC等信号通路，推动肿瘤发生并影响分子分型、靶向治疗及耐药。
非小细胞肺癌的分子分型、驱动靶点与耐药机制
非小细胞肺癌具有显著的组织学和分子异质性。EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、RET、MET和HER2等异常可持续激活肿瘤细胞增殖与存活信号，并形成具有不同生物学特征和药物敏感性的分子亚型。
蛋白激酶与磷酸酶介导的磷酸化平衡、 疾病机制与靶向干预
蛋白激酶和磷酸酶共同调控蛋白质磷酸化状态，进而影响细胞信号、代谢、增殖和应激反应。磷酸化或去磷酸化并不直接等同于蛋白激活或失活，其作用取决于具体修饰位点和信号环境。磷酸化平衡失调可导致异常信号持续，并成为多种疾病的重要干预方向。 ...
阿尔茨海默病核心病理靶点的分子机制、生物标志物价值与靶向治疗进展
阿尔茨海默病由Aβ沉积、Tau异常、神经炎症、脂质代谢紊乱和突触损伤共同驱动。明确不同病理阶段的核心靶点，是疾病分层、疗效监测和联合治疗设计的基础。
纳米抗体的结构特征、工程化设计及其在肿瘤诊断与治疗中的应用
纳米抗体具有分子量小、表位可及性高和工程化灵活等特点，可用于肿瘤分子成像、靶向递送、免疫调控及工程化细胞治疗。
碳酸酐酶家族的酸碱稳态调控及其在癌症与相关疾病靶向治疗中的作用
碳酸酐酶通过催化二氧化碳与碳酸氢根的可逆转化，维持组织酸碱平衡和气体运输。不同同工酶的异常表达可参与肿瘤酸化、青光眼、神经兴奋性异常及代谢紊乱。
CD2-CD58信号轴在免疫突触形成、免疫调控与靶向治疗中的作用
CD2-CD58相互作用可稳定免疫细胞与靶细胞之间的接触，并参与T细胞和NK细胞免疫突触组织、活化信号放大及效应功能维持。CD58缺失或CD2信号不足可削弱抗肿瘤免疫，并影响细胞治疗效果。
白介素受体信号的JAK-STAT及NF-κB轴机制解析与检测模型及转化边界梳理
白介素是一组由免疫细胞及多种组织细胞共同产生的关键细胞因子，其生物学效应依赖特异性受体复合体的组装与信号转导强度，进而通过JAK-STAT及NF-κB等核心通路塑造免疫细胞的分化、扩增、迁移与效应程序，并参与炎症启动与消退、屏障稳态、组织修复、造血调控及肿瘤免疫等过程。由于受体表达谱、微环境刺激与负反馈调控的共同作用，白介素网络呈现显著的情境依赖性与冗余补偿特征，单一因子读数往往同时折射上游刺激来源、受体可用性与并行通路反馈。 ...
磁性纳米颗粒的性质及应用
磁性纳米颗粒是由磁性元素（如铁、镍、钴、铬、锰、钆）及其化合物组成的纳米材料。磁性纳米颗粒是超顺磁性的，因为它们的纳米级尺寸，在各种各样的应用中提供了巨大的潜力，它们以裸露的形式或涂上表面涂层和为特定用途选择的官能团。特别是，铁氧体纳米颗粒是探索最多的磁性纳米颗粒，通过将许多单个超顺磁性纳米颗粒聚集成簇形成磁珠，可以大大增加其磁性。 ...
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常与免疫学实验一起研究的技术。
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