非小细胞肺癌的分子分型、驱动靶点与耐药机制
非小细胞肺癌具有显著的组织学和分子异质性。EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、RET、MET和HER2等异常可持续激活肿瘤细胞增殖与存活信号,并形成具有不同生物学特征和药物敏感性的分子亚型。
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非小细胞肺癌具有显著的组织学和分子异质性。EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、RET、MET和HER2等异常可持续激活肿瘤细胞增殖与存活信号,并形成具有不同生物学特征和药物敏感性的分子亚型。
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