计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,分子生物学级,无菌 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,禁止冷冻。低温运输,禁止冷冻 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
LNP Ultra常用细胞短链RNA转染试剂盒是一种基于脂质纳米粒(LNP)技术研发的新型即用型转染试剂,利用LNP独特的跨膜转运和内体逃逸机制,实现对短链RNA高效递送,广泛适用于不同类型短链RNA在贴壁或悬浮的常用细胞中的转染。
易用:无需特定包封设备,一步混合即可实现短链RNA-LNP瞬时包封,无需孵育即可立即转染,转染后无需更换培养基。
高效:微量样品的包封率可达90%以上,对多数常用细胞的短链RNA转染效率高达90%。
安全:本品不含乙醇,采用新型生物可降解脂质材料,细胞毒性极低,且经0.2μm微孔滤膜过滤。
组分表
半成品项目号 | Component | 1.5 ml | 3.0 ml | 5.0 ml | Storage |
L1375582A | 常用细胞短链RNA转染试剂 | 1.5 ml | 3.0 ml | 5.0 ml | 2-8℃ |
L1375582B | Buffer | 8mL | 2×8mL | 3×8mL | 2-8℃ |
运输与保存方法
受控常温(≤25℃)运输。2℃~8℃保存。不得冷冻!
适用范围
LNP Ultra常用细胞短链RNA转染试剂盒适用于绝大多数真核细胞短链RNA体外转染。其中短链RNA类型包括siRNA、miRNA等。
本产品仅供研究使用。
注意事项
(1)短链RNA原液的最佳溶剂为无酶水,且短链RNA浓度不低于10μM,其他类型的溶剂对转染效果可能会有一定影响,具体情况可以联系我们。
(2)制备短链RNA预混液请确保使用试剂盒专用Buffer稀释短链RNA原液,不得使用PBS或培养基。
(3)短链RNA-LNP复合物在室温条件下可稳定存放8小时,请勿将短链RNA-LNP复合物置于冷冻条件。
(4)转染前后均无需更换细胞培养基,含有血清、双抗的完全培养基对转染效果无明显影响;转染6h以后可按细胞常规培养流程,进行换液或其他操作。
附录A: LNP Ultra细胞转染操作说明
1. LNP Ultra常用细胞siRNA转染操作流程

2.不同培养容器中每孔试剂用量
siRNA细胞转染步骤 | 试剂 | 96孔板 | 24孔板 | 6孔板 |
1) 2pmol/μL siRNA预混液制备 (即2μM) | Buffer(以siRNA原液浓度10μM为例) | 0.4μL | 2μL | 10μL |
| siRNA | 1pmol | 5pmol | 25pmol |
2) siRNA-LNP复合物制备 | LNP Ultra常用细胞RNA转染试剂 | 0.5μL* | 2.5μL* | 12.5μL* |
| siRNA预混液 | 0.5μL | 2.5μL | 12.5μL |
3) 加入细胞 | siRNA-LNP复合物 | 1μL | 5μL | 25μL |
*每孔LNP Ultra转染试剂推荐用量为siRNA转染的最低用量。
注:siRNA/LNP的比例是LNP包封的关键因素,请根据siRNA用量调整LNP转染试剂用量。以96孔为例,
(1)每孔siRNA用量>1pmol,可按比例增加每孔siRNA-LNP复合物的体积。例如:每孔需加入2pmol siRNA,仅需取2μL上述siRNA-LNP复合物加入细胞即可。
(2)每孔siRNA用量<1pmol,转染试剂用量应维持在0.5μL/孔,仅需对应调整siRNA预混液的浓度,其他操作维持不变。例如:每孔需加入0.5pmol siRNA,仅需调整siRNA预混液浓度为0.5μM即可。
我们的级别选择指南涵盖了目录中所有的变体的纯度、稳定剂状态和应用适用性。
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