对溴甲苯

Name: 对溴甲苯
SKU: B108900
Availability: InStock

CAS: 106-38-7 货号: B108900 分子式: C₇H₇Br 分子量: 171.03 Beilstein号: 1903636 EC号: 203-391-8

12篇引用文献 COA

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级别和纯度: ≥99%

别名

4-溴甲苯

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DG运输

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B108900-25g

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B108900-100g

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构关联靶点（人）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器常见问题

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为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

室温。DG运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 12 篇同行评审文献引用。

概述

溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。

4-溴甲苯是对位取代的芳基溴。在CuI/K2CO3/phen体系的催化下，4-溴甲苯可与2,4-二甲基苯酚发生C-O偶联反应。据报道，配合物[Cu（phen）（1-（2,4-二甲基苯氧基）-4-甲基苯]]+、 {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}+ 和[Cu(2,4-dimethylphenoxy)2]-可作为原位电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析反应的中间体。已有研究报道了使用乙酸钯（II）催化的4-溴甲苯与非荧光苯基硼酸（PBA）的Suzuki偶联反应。已有研究描述了在微结构连续反应器中钯催化的4-溴甲苯与哌啶的C-N交叉偶联反应。据报道，当存在原位生成的膦官能化N-杂环卡宾配体的钯配合物时，4-溴甲苯与苯乙烯会发生Heck反应。
4-溴甲苯可用于通过Cu/Pd催化的脱羧交叉偶联反应而合成酮。

4-Bromotoluene is a p-substituted aryl bromide. 4-Bromotoluene undergoes C-O coupling reaction with 2,4-dimethylphenol catalyzed by the CuI/K2CO3/phen system. Complexes [Cu(phen)(1-(2,4-dimethylphenoxy)-4-methylbenzene)]+, {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}+ and [Cu(2,4-dimethylphenoxy)2]- were reported as intermediates during the reaction by in situ electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) analysis. Suzuki coupling reaction of 4-bromotoluene and non-fluorescent phenylboronic acid (PBA) in the presence of palladium (II) acetate as a catalyst has been studied. Palladium catalyzed C-N cross-coupling reaction of 4-bromotoluene with piperidine in a microstructured continuous reactor has been described.4-Bromotoluene has been reported to undergo Heck reaction with styrene in the presence of in situ generated palladium complexes of phosphine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands.
4-Bromotoluene was used in the synthesis of ketones by Cu/Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction.

规格

别名

4-溴甲苯

英文别名

规格或纯度

≥99%

英文名称

p-Bromotoluene

应用

用于有机合成。 4-溴甲苯可用于通过Cu/Pd催化的脱羧交叉偶联反应而合成酮。

储存条件

室温

运输条件

DG运输

纯度

≥99%

名称和识别符

PubChem SID

488180569

EC号

203-391-8

分子类型

小分子

IUPAC Name

1-bromo-4-methylbenzene

INCHI

1S/C7H7Br/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,1H3

InChi Key

ZBTMRBYMKUEVEU-UHFFFAOYSA-N

Smiles

CC1=CC=C(C=C1)Br

Isomeric SMILES

CC1=CC=C(C=C1)Br

分子量

171.03

Beilstein号

1903636

Reaxy-Rn

1903636

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1903636&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 苯类化合物
  - 类（Class) 苯及其取代衍生物
    - 亚类（Subclass）卤代苯

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	苯类化合物
类（Class)	苯及其取代衍生物
亚类（Subclass）	卤代苯
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	溴苯类
其他上位类（Alternative Parents）	甲苯芳基溴化物有机溴化物碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族同单环化合物
取代基（Substituents）	芳香族同单环化合物 - 芳基溴化物 - 芳基卤化物 - 溴苯 - 烃衍生物 - 有机硒化合物 - 有机卤化物 - 甲苯
描述（Description）	该化合物属于溴苯类有机化合物。这类化合物含有溴原子与苯环相连的结构。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

关联靶点（人）

NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR3C1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ALDH1A1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

溶解性

Insoluble in water. Soluble in methanol.

密度

1.39

凝固点

26 °C

折光率

1.5477

闪点(℉)

185 °F

闪点(℃)

85 °C

沸点

184.3°C

熔点

28.5°C

分子量

171.030 g/mol

XLogP3

3.400

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

169.973 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

169.973 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

0.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

62.800

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

一般危化品

象形图

GHS07

信号词

警告

危险声明

H302: 吞食有害

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P330: 漱口

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

WGK Germany

RTECS

XS7965600

个人防护装备

dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到17个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
G2631068	分析证书	B108900
B2310343	分析证书	B108900
I2412068	分析证书	B108900
L2017144	分析证书	B108900
L2017143	分析证书	B108900
G2404137	分析证书	B108900
L2517043	分析证书	B108900
E2207016	分析证书	B108900
E2207017	分析证书	B108900
E2207021	分析证书	B108900
E2207022	分析证书	B108900
H2522122	分析证书	B108900
G2404138	分析证书	B108900
H2428039	分析证书	B108900
A1818028	分析证书	B108900
B2310341	分析证书	B108900
L2017142	分析证书	B108900