双(叔丁基羰基氧基)碘苯

CAS: 57357-20-7 货号: B334656 分子式: C16H23IO4 分子量: 406.26 PubChem CID: 11846058
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
双(叔丁基羰基氧)碘苯 | (二-叔丁基羰基氧碘代)苯, 2,2-二甲基丙酸 | 苯基碘络合物 | 二-(新戊酰氧)碘苯 | 双(2,2-二甲基丙酸根-O)碘代苯 | [双(叔丁基羰基氧)碘代]苯
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避光,室温,充氩
运输条件
常规运输
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

高价碘试剂与Rh2(esp)2催化剂一起用于CH键的胺化。(1)


产品用途

Rh2(esp)2:C-H氨基化非常有效的选择性催化剂

用于以下反应的试剂:

Rh催化氨基甲酸丙酯CH胺化,Ru催化环羰基化合成α、β-不饱和-γ-内酰胺

钯催化的二胺反应

铑催化的烯丙基化和环化反应制备功能化双环杂环化合物

铜催化氨基甲酸分子内氨基乙酰氧基化化合成萘酚和吡咯烷衍生物

芳烃的 C-H 酰氧基化

高价碘氧化剂

与 Rh2(esp)2 催化剂 (662623) 共同用于 C-H 键胺化的高价碘试剂。

Hypervalent iodine reagent employed with the Rh2(esp)2 catalyst in the amination of C-H bonds.(1)


Product application

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination

Reagent for:

Preparation of α,β-unsaturated-γ-lactams via Rh-catalyzed C-H amination of allene carbamates, then Ru-catalyzed cyclocarbonylation

Palladium-catalyzed diamination

Preparation of functionalized bicyclic heterocyclic compounds by rhodium-catalyzed allene amidation and cyclization

Preparation of piperidine and pyrrolidine derivatives via copper-catalyzed intramolecular aminoacetoxylation of aminoolefins

C-H acyloxylation of arenes

Hypervalent iodine oxidant

Hypervalent iodine reagent used with the Rh2(esp)2 catalyst (662623) in the amination of C-H bonds.

规格

别名
双(叔丁基羰基氧)碘苯 | (二-叔丁基羰基氧碘代)苯, 2,2-二甲基丙酸 | 苯基碘络合物 | 二-(新戊酰氧)碘苯 | 双(2,2-二甲基丙酸根-O)碘代苯 | [双(叔丁基羰基氧)碘代]苯
英文别名
(Di-tert-butylcarbonyloxyiodo)benzol | Bis(2,2-dimethylpropanoato-O)phenyliodide | [Bis(tert-butylcarbonyloxy)iodo]benzene
规格或纯度
98%
英文名称
Bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
[2,2-dimethylpropanoyloxy(phenyl)-λ3-iodanyl] 2,2-dimethylpropanoate
INCHI
1S/C16H23IO4/c1-15(2,3)13(18)20-17(12-10-8-7-9-11-12)21-14(19)16(4,5)6/h7-11H,1-6H3
InChi Key
DZKPLZUSZXYHFB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)C(=O)OI(C1=CC=CC=C1)OC(=O)C(C)(C)C
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C(=O)OI(C1=CC=CC=C1)OC(=O)C(C)(C)C
PubChem CID
分子量
406.26

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 卤代苯
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 碘苯
其他上位类(Alternative Parents) 二羧酸及其衍生物  羧酸盐  碘化乙烯  有机氧化合物  有机碘化物  有机盐  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族同单环化合物
取代基(Substituents) 芳香族同单环化合物 - 羧酸衍生物 - 羧酸盐 - 二羧酸或其衍生物 - 烃衍生物 - 碘代苯 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机卤化物 - 有机碘化物 - 有机氧化合物 - 乙烯基卤化物 - 乙烯基溴
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的碘苯类。这类芳香化合物含有一个或多个碘原子连接在苯环上。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
敏感性
对光线敏感;对空气敏感
熔点
104-109° C
分子量
406.260 g/mol
XLogP3
5.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
406.064 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
406.064 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
52.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
21
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
345.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
RIDADR
NONHforallmodesoftransport
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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