Name: Bictegravir, 人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂
SKU: B413365
Availability: InStock

Bictegravir, 人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂

CAS: 1611493-60-7 货号: B413365 分子式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₅ 分子量: 449.38

概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构产品属性关联靶点（人）关联靶点（其它种属）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质技术文档和文章溶液计算器

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Information

Bictegravir (GS-9883) is a novel, potent, once-daily, unboosted inhibitor ofHIV-1 integrase.

Targets

HIV-1 integrase

In vitro

Bictegravir exhibits potent and selective in vitro antiretroviral activity in both T-cell lines and primary human T lymphocytes, with 50% effective concentrations ranging from 1.5 to 2.4 nM and selectivity indices up to 8,700 relative to cytotoxicity. Bictegravir inhibits the strand transfer activity with an IC50 of 7.5 ± 0.3 nM. Relative to its inhibition of strand transfer activity, Bictegravir is a much weaker inhibitor of 3\'-processing activity of HIV-1 integrase, with an IC50 of 241 ± 51 nM. Bictegravir potently inhibits HIV-1 replication in both MT-2 and MT-4 cells with EC50s of 1.5 and 2.4 nM, respectively, and selectivity indices (50% cytotoxic concentration [CC50]/EC50) of ∼6,800 in MT-2 cells and ∼1,500 in MT-4 cells.

规格

别名

比克替拉韦

英文别名

F0921-1055 | 1611493-60-7 | D10909 | 8GB79LOJ07 | BCP25703 | GS 9883 | J-517791 | SOLUWJRYJLAZCX-LYOVBCGYSA-N | Bictegravir [INN] | BICTEGRAVIR [USAN] | bictegravirum | BICTEGRAVIR [WHO-DD] | (2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-N-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,

规格或纯度

Moligand™, ≥99%

英文名称

Bictegravir

生化机理

Bictegravir（GS-9883）是一种新型、强效、每日一次、无促进作用的 HIV-1 整合酶抑制剂。

储存条件

-20°C储存

运输条件

超低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

人体免疫缺陷病毒 1 型整合酶抑制剂

纯度

≥99%

名称和识别符

PubChem SID

504772574

分子类型

小分子

IUPAC Name

(1S,11R,13R)-5-hydroxy-3,6-dioxo-N-[(2,4,6-trifluorophenyl)methyl]-12-oxa-2,9-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,7-diene-7-carboxamide

INCHI

1S/C21H18F3N3O5/c22-9-3-14(23)12(15(24)4-9)6-25-20(30)13-7-26-8-16-27(10-1-2-11(5-10)32-16)21(31)17(26)19(29)18(13)28/h3-4,7,10-11,16,29H,1-2,5-6,8H2,(H,25,30)/t10-,11+,16+/m0/s1

InChi Key

SOLUWJRYJLAZCX-LYOVBCGYSA-N

Smiles

C1CC2CC1N3C(O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F

Isomeric SMILES

C1C[C@@H]2C[C@H]1N3[C@H](O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F

分子量

449.38

Reaxy-Rn

41272671

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=41272671&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机杂环化合物
  - 类（Class) 吡啶及其衍生物
    - 亚类（Subclass）吡啶羧酸及其衍生物

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机杂环化合物
类（Class)	吡啶及其衍生物
亚类（Subclass）	吡啶羧酸及其衍生物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	吡啶羧酸及其衍生物
其他上位类（Alternative Parents）	2-杂芳基酰胺 1,3-氧氮卓类羟基吡啶氟苯类 1,3-恶嗪烷芳基氟化物乙烯基酰胺乙烯基酸叔羧酸酰胺杂芳族化合物仲羧酸酰胺内酰胺类环酮氧环化合物氮杂环化合物有机氧化物有机氟化物有机氮化合物碳氢化合物衍生物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	1,3-氧杂噁嗪烷 - 2-异芳基甲酰胺 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 环酮 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 羟基吡啶 - 肟 - 邻-噁唑嗪 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 醛基 - 叔羧酸酰胺 - 乙烯基羧酸 - 乙烯酰胺
描述（Description）	该化合物属于吡啶羧酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有吡啶环，该环上带有羧酸基团或其衍生物。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

产品属性

ALogP	2.7

关联靶点（人）

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR1I2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

pol Human immunodeficiency virus type 1 integrase (9041 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： pol

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

int Integrase (4 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： int

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

溶解性

Solubility (25°C) In vitro DMSO: 90 mg/mL (200.27 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;

敏感性

对湿度、光线敏感

分子量

449.400 g/mol

XLogP3

2.700

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

449.12 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

449.12 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

99.200 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

912.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
G2228390	分析证书	B413365
G2228391	分析证书	B413365
G2228392	分析证书	B413365

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