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，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3 篇同行评审文献引用。
概述
An irreversible inhibitor of P2Y12.
Information
Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix) is an oral, thienopyridine class antiplatelet agent.
In vitro
Clopidogrel is converted to its active metabolite by cytochrome P450 (CYP) enzymes. Clopidogrel (1 μM) also inhibits EGF-stimulated EGF receptor, PERK expression, and cell proliferation in RGM-1 cells (P<0.05), and causes much less inhibition of EGF-stimulated cell proliferation in EGF receptor over-expressed RGM-1 cells than in RGM-1 cells (22% vs. 32% reduction). Clopidogrel increases blood vessel number, reduces polymorphonuclear count and decreases attachment and bone loss, also decreases osteoclast number in rats submitted or not to periodontal repair. Clopidogrel decreases CXCL4, CXCL12 and PDGF content compared with saline-treated rats, without affecting CXCL5.
In vivo
Clopidogrel (2mg and 10mg/kg/day) significantly decreases ulcer-induced gastric epithelial cell proliferation and ulcer-stimulated expressions of EGF receptor and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase (PERK) at the ulcer margin of rats. Clopidogrel improves endothelial function and NO bioavailability in rats with congestive heart failure. Clopidogrel-treated Congestive heart failure (CHF) rat displays enhances phosphorylation of AKT and eNOS. The clopidogrel/aspirin combination shows only additive-type effects on bleeding time prolongation induced by ear transection in the rabbit, therefore showing that combined inhibition of cyclooxygenase and ADP\'s effects provide a marked enhanced antithrombotic efficacy.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix | Thieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetic acid, α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-, methyl ester, (αS)-, sulfate
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate
生化机理
硫酸氢氯吡格雷（SR-25990C，硫酸氢氯吡格雷，Iscover，Plavix）是一种口服噻吩吡啶类抗血小板药物。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
嘌呤能受体 P2Y12 拮抗剂
名称和识别符
EC号
601-679-1
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC(=O)[C@H](C1=CC=CC=C1Cl)N2CCC3=C(C2)C=CS3.OS(=O)(=O)O
PubChem CID
分子量
419.9
Beilstein号
9967887
Reaxy-Rn
9967887
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 30 mg/mL (199.7 mM);
比旋光度
56° (C=1,MeOH)
熔点
174-176°C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H335: 可能引起呼吸道刺激
H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响
H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤
H302: 吞食有害
H318: 造成严重的眼睛损伤
H290: 可能腐蚀金属
H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P391: 收集溢出物
P330: 漱口
P234: 仅保存在原始容器中
P390: 吸收溢出物以防止材料损坏。
P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。
P406: 存放在带有耐腐蚀内衬的耐腐蚀/ ...容器中。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P302+P361+P354: 如果接触皮肤：立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
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