计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
2-8°C储存,禁止冷冻。低温运输,禁止冷冻 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 20 篇同行评审文献引用。
UltraBio™ 伴刀豆球蛋白A磁珠是一种表面修饰Concanavalin A(ConA)的超顺磁性聚合物磁珠。ConA是从巨豆(Jackbean, Canavalia ensiformis)中分离出来的一种植物血凝素,能与含有ɑ-D-吡喃甘露糖基、ɑ-D-吡喃葡萄糖基以及与其空间位置相关的分子基团的结合,与糖类分子的结合位点结合主要在C-3、C-4及C-6的羟基部分。
UltraBio™ 伴刀豆球蛋白A磁珠主要用来分离和检测一些糖蛋白、膜蛋白、糖脂、 多糖、带甘露糖或葡糖苷残基的膜囊泡、IgM、激素脂蛋白等,所以可以用于膜生物标记的鉴定,和细胞结合进行CUT&RUN 或 CUT&Tag。
| 参数 | 指标 |
| 基质 | 聚合物磁性微球 |
| 配基 | Concanavalin A |
| 磁珠浓度 | 10 mg/mL |
| 粒径 | 1 μm |
| 载量 | >10 μg 伴清蛋白/mg磁珠 |
| 保存 | 2-8℃ (0.02% 叠氮化钠, 1×PBS) |
使用说明:
一、缓冲液的准备
缓冲液在使用前最好用0.22μm或者0.45μm滤膜过滤。
平衡/洗杂液:20mM Tris, 0.1M NaCl, 1mM CaCl₂, 1mM MgCl₂, 1mM MnCl₂, 0.1%Tween-20, pH7.4
洗脱液:用平衡液配制0.1-0.25 M methylɑ-D-mannose
二、样品准备
哺乳动物细胞质膜制备:用含有1mM CaCl₂、蛋白酶抑制剂和50mM HEPES (pH7.4) 的预冷溶液对样品进行切碎和匀浆。过滤后,5000×g离心30秒,弃掉上清。膜碎片团块可以用平衡液均质重悬,细胞质膜可以用蔗糖密度梯度离心进行分离。
1、细胞质膜的制备:收集细胞并在平衡液中均质。
2、收集细胞,用平衡液重悬。
三、样品纯化
1、磁珠准备
(1) 将 UltraBio™ 伴刀豆球蛋白A磁珠颠倒或漩涡混合均匀。
(2) 取100μl的磁珠转移到新的干净的离心管中,放置在磁分离器上,待溶液变澄清后,用移液器吸弃保护液。
(3) 将离心从磁分离器上取下来,加入1ml平衡液,混匀,放置在磁分离器上,收集磁珠,用移液器吸弃保护液。重复洗2次。
2、目的样品分离
(1) 向上一步骤平衡好的填料中加入准备的样品,悬浮填料,室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,混合时间1h。
(2) 将离心管置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。如需要可将上清留做进一步检测。
(3) 向磁珠中加入200μl洗杂液混合均匀,置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
3、洗脱目的样品
(1) 向磁珠中加入50-100μl洗脱液混合均匀,室温下置于翻转混合仪或者手工轻轻翻转离心管,时间10min。
(2) 将离心管置于磁分离器上,待磁珠全部吸附后,吸取上清液为目的样品。
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | C751552 | |
| 分析证书 | C751552 |